Company description: Getinge is a leading global provider of products and systems that contribute to quality enhancement and cost efficiency within healthcare and life sciences. We employ more than 10,000 people, and have operations in more than 40 countries. Saving lives is the greatest job in the world. Everything we do, from architectural planning to the equipment, therapies and solutions aim to secure the safest and most reliable care. As a leading medtech company, we focus every talent and resource towards helping our customers save as many lives as possible. Job description:About this opportunity At Getinge, the Infection Control business area plays a critical role in ensuring that our products meet global regulatory requirements and continue to support healthcare providers in delivering safe and effective patient care. The Regulatory Affairs function works closely with Quality, R&D, Operations, and global stakeholders to ensure compliance throughout the product lifecycle. As RA Manager Infection Control, you will be part of the Quality compliance, Regulatory & Medical organization. You will collaborate extensively across functions and sites within Infection control business area, as well as with global Regulatory Affairs teams and external regulatory bodies. The role offers a unique opportunity to influence regulatory strategy, strengthen cross-site collaboration, and drive regulatory excellence within a highly regulated MedTech environment. In this role, your primary responsibility will be to lead and drive regulatory affairs activities across Infection Control sites, providing strategic direction, ensuring regulatory compliance, and enhancing cross-site collaboration and efficiency.   What you will do As RA Manager Infection Control, you will lead regulatory activities supporting both business objectives and compliance requirements. You will act as a key regulatory expert and partner across the organization. Key responsibilities include: Develop and implement regulatory strategies to ensure products comply with applicable regulations and standards. Lead and support regulatory submissions and approvals, including CE marking, 510(k) submissions, and other market authorization activities. Act as the primary contact for notified bodies during technical documentation assessments and regulatory reviews. Review and approve technical files, regulatory documentation, labeling, packaging, and product claims. Drive regulatory intelligence activities, provide training, manage regulatory risks, and support audits, inspections, and non-compliance investigations. The preferred location for this role is Sweden. However, for the right candidate, we are open to a remote and/or hybrid working arrangement. No regular travel is required for this position.   You will bring To be successful in this position, we believe you have the following qualifications: Bachelor’s or master’s degree in quality management, Life Science, Industrial Technology, or a related field. At least 3 years of experience in Regulatory Affairs or a related function within a regulated industry. Previous leadership experience (minimum 1 year) with the ability to lead projects and cross-functional teams. Strong knowledge of regulatory compliance, risk assessment, gap analysis, and compliance auditing. Experience working with regulatory databases and advanced Microsoft Office skills. Experience supporting internal and external audits. Meritorious experience includes knowledge of regulatory frameworks and standards such as ISO 13485, ISO 14971, MDR, MDD, MDSAP, and ISO 14001. In addition to your technical expertise, we highly value your personality. We are looking for someone who combines strong analytical thinking with excellent written communication skills and can translate complex regulatory requirements into clear guidance for non-technical stakeholders. You have the ability to build relationships, influence stakeholders, and lead regulatory initiatives across multiple functions and locations. We believe you have a passion for continuous learning and an eagerness to stay up to date with evolving global regulatory requirements, standards, and best practices within the MedTech industry. At Getinge we see ourselves as proactive and self-driven in learning and contributing to the continued development of our products and our organization's capabilities. We are Team Players, Forward Thinkers and Game Changers. We think you will thrive in a high-expectation environment and have an interest in our products.   Why join Getinge Getinge offers a job in a safe and informal work environment, where we appreciate close team collaboration. We keep an open dialogue between leaders and employees, as well as between teams. We are focused on developing people, and together we will create a plan for learning and competence development when you start your career with us. We offer a competitive compensation and benefits package, including wellness allowances, generous family benefits and joint company activities. Everything to ensure we support your well-being and goals. Application Applications will be reviewed continually, and we therefore recommend sending us your application as soon as possible, but no later than 16th August. We kindly ask you to submit your application in our recruitment system by clicking the “apply now” button. Due to GDPR regulations we do not accept applications via e-mail. If you have any questions regarding the role, please contact responsible recruiter Emma Paulsson at email: [email protected] We look forward to receiving your application. We hope you will join us on our journey to become the world's most desired MedTech company.

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.   Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen.  Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg. Professor Marc Pilons grupp utför grundforskning om molekylära vägar som reglerar lipidmetabolism och membranhomeostas med mestadels nematoden C. elegans som modellorganism. Arbetsuppgifter  Postdoktorn förväntas utföra oberoende/semioberoende forskning som utnyttjar insamlingen av mutanta C. elegans-alleler och/eller Pilon-gruppens expertis för att ytterligare främja vår förståelse av lipid/membranhomeostas. Uppgiften kommer sannolikt att inkludera hypotesformulering, att ställa in och utföra fram genetikscreeningar med C. elegans och karakterisering av vägar med hjälp av kombinationer av genetiska interaktionsstudier, mikroskopi, CRISPR/Cas9-genomredigering bland andra metoder.  Kvalifikationer  Behörig att anställas som postdoktor är den som avlagt doktorsexamen, eller utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma i fråga som har avlagt doktorsexamen högst tre år före ansökningstidens utgång. Om det finns särskilda skäl kan doktorsexamen ha avlagts tidigare. Övriga krav: Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift. Doktorsexamen, eller internationell examen som bedöms likvärdig med doktorsexamen, inom det allmänna området cell- och molekylärbiologi, avlagd högst tre år före sista ansökningsdag. Minst en förstaförfattarpublikation inom det allmänna området cell- och molekylärbiologi.  Meriterande: Tidigare erfarenhet av att arbeta med C. elegans. Tidigare erfarenhet av arbete med lipid/membranhomeostas. Anställning  Anställningen är tidsbegränsad på 2 år (en förlängning med ytterligare ett år kan vara möjlig) på heltid (100%) med placering på Institutionen för kemi och molekylärbiologi vid Göteborgs universitet. Startar i hösten 2026. Kontaktuppgifter för anställningen  Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Marc Pilon, [email protected].  Fackliga organisationer  Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/sa-blir-du-en-av-oss#kollektivavtal-och-fackliga-foretradare Ansökan  Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.  Ansökan ska skrivas på engelska och innehålla: Meritförteckning/CV inklusive publikationslista. En generell beskrivning av tidigare forskningsarbete och framtida forskningsintressen (max tre sidor). Kontaktuppgifter till minst två referenser. Kopia av examensbevis för doktorsexamen samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska. Samtliga bilagor ska vara namngivna på ett sätt som tydligt visar dess innehåll. Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-09-04     Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Vill du arbeta inom ett område där medicinska genombrott och ny teknik kontinuerligt skapar nya möjligheter för diagnostik och behandling? Då kan precisionsmedicinskt laboratorium vara rätt arbetsplats för dig. Precisionsmedicinskt Laboratorium (PL) inom Diagnostikcentrum vid Region Östergötland söker Biolog/BMA för ett 1-årigt vikariat. Vi söker dig som: • Vill bidra till att utveckla framtidens diagnostik och skapa nytta för patienter genom avancerad molekylär diagnostik. • Trivs i en kunskapsintensiv miljö där klinisk verksamhet, forskning och utveckling samverkar. • Är nyfiken och motiveras av att lära dig nya metoder och arbetssätt. • Vill utvecklas inom molekylär diagnostik tillsammans med erfarna och engagerade kollegor. Vårt erbjudande För livet framåt. Region Östergötland har höga ambitioner och ett ansvarsfullt uppdrag. Det handlar om hälsa och vård, om vår regions utveckling och om dem som lever och vistas här. Vi vill fortsätta att vara i framkant, med vård, forskning och utbildning. Det innebär att våga tänka nytt – och att ha de bästa medarbetarna. Därför erbjuder vi unika möjligheter till vidare lärande och satsar på moderna miljöer med effektiva system och verktyg. Många av oss möter patienter och närstående, andra skapar förutsättningarna för livsviktiga insatser. Hos oss jobbar fantastiska människor mot samma mål – att göra skillnad på riktigt, och för livet framåt. Precisionsmedicinskt Laboratorium (PL) är en verksamhet som bildades 1 januari 2023 som ett led i att samla den molekylärbiologiska kompetensen inom Diagnostikcentrum för att ytterligare öka kraften att driva utvecklingen inom området framåt. Verksamhetens uppdrag är att utföra och utveckla molekylärbiologiska analyser åt samtliga specialitetskliniker inom laboratoriemedicin, såsom patologi, genetik, mikrobiologi, farmakologi, kemi samt immunologi och transfusionsmedicin. Arbetet inom verksamheten är omväxlande med goda utvecklingsmöjligheter och sker i en miljö som ligger långt fram både gällande analyser och instrumentering. Verksamheten är forskningstät och metod- och verksamhetsutveckling är en naturlig del av arbetet. Läs gärna om dina förmåner hos oss, här hittar du även information om bestämmelser gällande lön och ersättningar. Arbetsbeskrivning Du kommer att ingå i vår dagliga verksamhet och kan komma att arbeta med olika områden och tekniker inom uppdragsområdet för Precisionsmedicinskt Laboratorium (PL). Det grundläggande arbetet med att registrera prover och resultat, skicka prover till andra laboratorium och övriga uppgifter som ingår i en laborativ verksamhet är en självklar del av arbetet. För närvarande finns behov av medarbetare som primärt utför analyser inom specialitetsområde klinisk genetik. Laboratoriet utför analyser avseende fosterdiagnostik samt diagnostik av genetiskt betingade sjukdomar och syndrom. Metoder som används är DNA extraktion, Sangersekvensering, microarray, kromosomanalys, NGS med mera samt analys och tolkning av molekylära data. Du får en strukturerad introduktion och upplärning inom de metoder och arbetsmoment som ingår i tjänsten. Att arbeta hos oss är omväxlande och stimulerande och du får verka inom ett område i snabb utveckling där nya forskningsrön omsätts i klinisk diagnostik. Vi arbetar tvärprofessionellt i ett nära samarbete med till exempel sjukhusgenetiker och läkare inom klinisk genetik, patologi och mikrobiologi samt övriga specialiteter inom laboratoriemedicin. Arbetsgrupp Vid PL arbetar drygt 30 medarbetare, främst sjukhusbiologer, biomedicinska analytiker och bioinformatiker. Arbetsgruppen har en hög samlad kompetens och flera av våra medarbetare är disputerade. Vi arbetar i nära samverkan och delar aktivt med oss av kunskap och erfarenhet för att utveckla såväl verksamheten som varandra. Om dig För denna tjänst krävs examen inom biologi eller motsvarande eller BMA-legitimation. Erfarenhet av molekylärbiologiska analyser är meriterande. Vi ser gärna att du har ett intresse för molekylär diagnostik och vill utvecklas inom området. Du talar och skriver svenska och engelska obehindrat. Arbetsspråket är svenska. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta tillsammans med andra för att nå gemensamma mål. Du är nyfiken, ansvarstagande och har ett intresse för att lära dig nya metoder och arbetssätt. Du är strukturerad och kvalitetsmedveten samt har förmåga att anpassa dig till förändrade omständigheter. Ansökan och anställning Inför anställning i ett patientnära arbete inom Region Östergötland kommer du att få fylla i en hälsodeklaration. Varmt välkommen in med din ansökan! Om du behöver hjälp med att registrera i systemet, kontakta kundtjänst Stöd och service, 010-103 60 00, under kontorstid. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Region Östergötland har upphandlade avtal.

We are looking for a Junior Lab Assistant for an on-site consulting assignment with one of our clients in Gothenburg. In this role, you will support daily laboratory operations, assist with routine testing, and help ensure accurate sample handling and documentation. About the Role Preparing samples, materials, and test setups. Supporting routine laboratory and packaging tests (e.g. torque, MVTR, and mechanical testing). Handling and labeling samples according to procedures. Preparing and maintaining laboratory equipment. Recording test results and entering data into laboratory systems. Following established laboratory procedures and documentation standards. Requirements Junior-level experience in a laboratory or similar environment. Ability to follow instructions and standardized procedures. Strong attention to detail and a structured way of working. Good communication and teamwork skills.

På Dedicare brinner vi för att tillföra kompetens inom hälso- och sjukvård, life science och socialt arbete. Vår drivkraft är att på ett ansvarsfullt och hållbart sätt bidra till människors hälsa, utveckling och livskvalitet. Dedicare grundades 1996 och är Nordens största rekryterings- och bemanningsföretag inom vår sektor. Vi är verksamma i Sverige, Norge, Danmark och Finland, och sedan hösten 2022 även i Storbritannien och Irland. Vi ser Europa som vår framtida marknad, med en vision att växa och bli ett av Europas ledande rekryterings- och bemanningsföretag inom hälso- och sjukvård, life science och socialt arbete. Dedicare söker biomedicinska analytiker för längre uppdrag. Varaktigheten är från 6 månader till 1 år. Erfarenhet inom medicinsk biokemi eller blodbank är önskvärd. Arbete motsvarande 100% tjänst, vilket motsvarar 35,5 eller 37,5 timmar per vecka. Det är en stor fördel om du har erfarenhet av att arbeta självständiga skift då flera avdelningar är beroende av det. Kvalifikationer Biomedicinsk analytiker med norsk legitimation. Denna kan man ansöka om. Erfarenhet från laboratoriemedicin, gärna med kompetens i blodprovstagning  Det krävs att du är flytande i svenska, norska eller danska Bra kommunikations- och samarbetsförmåga, både med patienter och kollegor Yrkesmässigt strukturerad och noggrann Du ska kunna arbeta självständigt, men också ta del av ett större team Tillmötesgående och serviceinriktad Vi erbjuder Gratis resa och boende Bra lönevillkor och sommarbonus Övertidstillägg efter 35,5 t/vecka eller 37,5 t/vecka, samt semesterersättning á 12% Försäkring och pension i DNB   Personlig uppföljning från en bemanningskonsulent  Vakttelefon hos Dedicare Dedicare lägger stor vikt vid att skräddarsy för sina vikarier och anpassar jobbet efter dina önskemål och din livssituation. Som vikarie hos oss är du försäkrad om goda löne- och arbetsvillkor. Du får en personlig konsult som hjälper dig med allt det praktiska och bevakar dina intressen. Vi är här för dig. Din arbetsglädje är vår drivkraft! Ta kontakt med oss för ett förutsättningslöst samtal om detta är aktuellt för dig!

Umeå kommun satsar på att växa hållbart och stärka miljö- och hållbarhetsarbetet. Nu söker vi en miljöinspektör som vill bidra till att skapa en hållbar miljö för alla invånare. Hos oss blir du en del av ett team på miljö- och hälsoskyddsavdelningen, där vi tillsammans gör skillnad. Vi arbetar utifrån kommunens utvecklingsstrategi för vatten och avlopp – en långsiktig plan för att säkerställa god vattenstatus, trygga dricksvattenförsörjningen och skapa kostnadseffektiva, hållbara avloppslösningar. En av delarna i strategin är en plan för enskild avloppshantering med målsättningen att samtliga enskilda avlopp i kommunen ska uppfylla gällande reningskrav enligt miljöbalken senast år 2032. Tillsyn av små avlopp är därför en central del av vårt arbete. Enheten är uppdelad i två arbetsgrupper: en som arbetar med tillsyn och en som arbetar med prövning, handläggning av anmälningar, ansökningar och dispenser. Du kommer inledningsvis att ingå i den grupp som ansvarar för prövning, med möjlighet att byta arbetsgrupp i framtiden. Om tjänsten Som miljöinspektör kommer du att: handlägga anmälningar, ansökningar och dispenser kopplade till små avlopp, handlägga tillsynsärenden, utföra tillsynsbesök på små avlopp, ge rådgivning och service till privatpersoner och företagare via telefon, vid tillsynsbesök och på informationsmöten, delta i kvalitetsarbete, utveckla tillsynsmetodik, rutiner och informationsmaterial.   Du arbetar i ett team som är specialiserat på små avlopp, där samarbete och kunskapsutbyte är en självklar del av vardagen. Som miljöinspektör arbetar du individuellt, men samtidigt nära dina arbetskamrater. Vem söker vi? Du har: högskoleutbildning inom miljö- och hälsoskydd eller motsvarande, goda kunskaper i det svenska språket, både i tal och skrift, B-körkort.   Det är meriterande om du har erfarenhet av tillsyn och prövning enligt miljöbalken, särskilt inom små avlopp. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och lämplighet. Vi söker dig som har god förmåga att planera och prioritera ditt arbete för att leverera till rätt kvalitet i rätt tid. Du behöver också känna dig trygg med att fatta beslut och hantera komplexa frågor. Eftersom arbetet innebär många sociala kontakter med privatpersoner och företagare är det viktigt att du är kommunikativ och serviceinriktad. Du är nyfiken och vill lära dig nya saker. I ditt arbete ser du gärna möjligheter till lösning och utveckling. Du trivs med att arbeta i ett högt tempo och jobba med olika uppgifter samtidigt. Du har lätt för att skapa goda relationer, har lätt för att samarbeta och ser värdet i att leverera kvalitet tillsammans med andra. Varför välja oss? Hos oss får du: ett meningsfullt arbete där du gör skillnad för miljön och människors hälsa. möjlighet att påverka och utveckla arbetssätt, ingå i ett team som stöttar och inspirerar varandra,  förmåner så som flexibel arbetstid, möjlighet till distansarbete och friskvårdsbidrag. Läs mer.   Övrigt För denna tjänst krävs att du kan arbeta på plats i Umeå. Om Umeå kommun Umeå kommun är regionens största arbetsgivare med över 13 000 viktiga medarbetare. Vår organisation är indelad i nio förvaltningar och tillsammans jobbar vi för att Umeå ska växa med omtanke. Vår värdegrund utgår från medborgarfokus, öppenhet, tillit och ständiga förbättringar. Tillsammans med oss får du jobba i samhällsviktiga uppdrag där du bidrar till att Umeå fortsätter vara tryggt, säkert och roligt. Umeå är norra Sveriges största stad med ett rikt utbud av upplevelser och möjligheter. Vi är en förenings- och kulturstad som erbjuder ett rikare liv även utanför jobbet. Här kan du ta del av hur det är att leva och bo i Umeå: Flytta - Umeå kommun Vi ska bli fler och därför söker vi kanske just dig? Vill du också mer? Vi erbjuder schyssta villkor, bra förmåner och goda utvecklingsmöjligheter för ett livslångt lärande, samt jobb som är viktiga för alla dem som lever och verkar här. Vi ser fram emot att höra från dig.

Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet har en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet. Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass med stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är farmakokinetik-farmakodynamik, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo-metoder, modellering och simulering, biologiska läkemedel, liksom patientrelaterade och samhälleliga aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till läkemedelspolitik. Våra vetenskapliga fokusområden i urval Farmakokinetik & Farmakodynamik • Farmakometri • Klinisk farmaci • Avancerad läkemedelsformulering • Molekylär galenisk farmaci • Biologiska läkemedel • Farmakoepidemiologi • Samhällsfarmaci Mer information www.farmaci.uu.se Projekt: Biomarkörer för kemoterapi-inducerad perifer neuropati Arbetsuppgifter: Projektet omfattar forskning kring biomarkörer för kemoterapiinducerad perifer neuropati (CIPN), med särskilt fokus på neurofilament light chain (NfL) i serum samt betydelsen av barriärerna i det centrala och perifera nervsystemet för utvecklingen av CIPN. De data som genereras experimentellt kommer att användas för farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering som ett translationsverktyg för att karakterisera sambandet mellan exponering för cytostatika i plasma och i CIPN-relevanta vävnader samt biomarkörer i serum. Studien omfattar flera mikrotubulihämmande läkemedel samt antikroppsläkemedelskonjugat (antibody-drug conjugates, ADC). Kvalifikationer:  Den sökande skall ha grundexamen inom farmaceutiskt, medicinskt, teknik/naturvetenskapligt eller angränsande område. Sökande skall ha dokumenterad erfarenhet av djurstudier inom kemoterapiinducerad perifer neuropati (CIPN), läkemedelsbioanalys med UPLC-MS/MS, bioanalys av NfL samt farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering och simulering. Vi sätter stor vikt vid personlig lämplighet samt motivation och intresse för forskning som syftar till att förbättra säkerheten vid behandling med cytostatika. Den sökande ska kunna uttrycka sig väl, både muntligt och skriftligt, på engelska. Sökande ska kunna arbeta självständigt och i grupp. Meriterande: God förståelse för barriärernas struktur och funktion i det centrala och perifera nervsystemet. Grundläggande kunskaper om farmakokinetik av antikroppsläkemedelskonjugat. Praktisk erfarenhet av analys och modellering av farmakokinetiska-farmakodynamiska data. Intresse för och god förmåga att skriva vetenskapliga texter på engelska är meriterande. Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad, 4 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde 1 september 2026 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningenlämnas av: Universitetslektor Irena Loryan, [email protected] Välkommen med din ansökan senast den 12 juli 2026, UFV-PA 2026/2374. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Junior Lab Assistant Are you looking to build your career in a laboratory environment? We are currently looking for a Junior Lab Assistant for an exciting on-site consulting assignment in Gothenburg. This is a great opportunity to gain hands-on laboratory experience while working in a structured and collaborative environment. 🔬 About the Role As a Junior Lab Assistant, you will support the daily laboratory operations and contribute to routine testing, sample handling, and documentation. You will work closely with experienced colleagues and ensure laboratory activities are carried out according to established procedures. Your responsibilities include: Preparing samples, materials, and test setups. Supporting routine laboratory and packaging tests, including torque, MVTR, and mechanical testing. Handling, labeling, and organizing samples according to laboratory procedures. Preparing, cleaning, and maintaining laboratory equipment. Recording test results and entering data into laboratory systems. Following laboratory procedures, documentation standards, and safety guidelines. ✅ Requirements Junior-level experience working in a laboratory or similar technical environment. Ability to follow standardized procedures and work instructions. Strong attention to detail and a structured way of working. Good communication and teamwork skills. 🌟 We believe you are Detail-oriented and quality-focused. Reliable and eager to learn. Organized and comfortable working with repetitive laboratory tasks. A team player who enjoys contributing to a collaborative environment. 📍 Location: Gothenburg 📅 Assignment Period: 2026-08-03 – 2026-12-31 🕒 Extent: Full-time (100%) 🏢 Work Model: On-site Sway Sourcing är en innovativ rekryteringspartner som specialiserar sig på att matcha rätt talang med rätt företag – snabbt och effektivt. Vårt huvudfokus ligger inom Ekonomi, Administration, HR, Marknad och IT, men vi har även den breda expertis och flexibilitet som krävs för att leverera skräddarsydda rekryteringslösningar inom alla branscher. Trots att vi är en relativt ny aktör har vi redan byggt förtroende hos många av Sveriges största företag och arbetar både nationellt och internationellt. Med baser i Sverige och Spanien erbjuder vi en unik kombination av lokal expertis och global räckvidd. Vårt starka nätverk och djupa branschinsikter gör oss till en självklar partner för företag som vill ligga steget före i sin rekrytering.

Meteorologiska institutionen vid Stockholms universitet (MISU) bedriver forskning och undervisning som spänner över atmosfären, oceanen, och fysiskt baserad klimatvetenskap. Vi erbjuder utbildningsprogram på kandidat-, master-, och forskarnivå. Vår forskning söker svar på grundläggande frågor om atmosfärens och havens dynamiska, fysiska, kemiska, och biogeokemiska egenskaper som är relevanta för väder och klimat. Forskningsverksamheten är bred och innefattar processer som sträcker sig från djuphavet till övre atmosfären, och från tropikerna till polerna. Vi utnyttjar och utvecklar teori, statistiska metoder, och numeriska modeller i nära samspel med observationer. Dessutom utvecklar och leder institutionen observationsbaserad forskning med stöd av satelliter, arktiska isbrytarexpeditioner och landbaserade instrument.  MISU ingår i en större forskningsmiljö på universitetet, omfattande Bolincentret för klimatforskning, Östersjöcentrum, och Swedish e-Science Research Centre. Institutionen är en internationell arbetsplats och över hälften av medarbetarna har en bakgrund utanför Sverige. Mer information om oss finns på www.su.se/department-of-meteorology. Projektbeskrivning Detta forskningsprojekt undersöker de dubbelriktade interaktionerna mellan kraftig konvektion och den storskaliga atmosfäriska cirkulationen. Medan synoptiska flödesmönster skapar de miljöer som gynnar omfattande förekomst av kraftig konvektion, finns det allt fler belägg för att den latenta uppvärmning som är förknippad med organiserad konvektion i sin tur kan modifiera strömmarna i den övre troposfären och därigenom påverka nedströms utvecklingen av jetströmmen samt Rossbyvågornas dynamik. Dessa återkopplingsmekanismer kan bidra till uppkomsten och ihållandet av väderhändelser med stora samhällskonsekvenser, såsom blockeringar och värmeböljor. Med hjälp av riktade numeriska experiment med ICON-modellen kommer postdoktorn att identifiera de kausala mekanismer som kopplar samman konvektion och den storskaliga cirkulationen, samt kvantifiera styrkan i dessa interaktioner. Projektet kommer dessutom att utvärdera betydelsen av återkopplingar på konvektionsskalan för globala klimatsimuleringar samt för förutsägbarheten av väder på medellång skala och inom årstider. Projektet kombinerar konvektionstillåtande och storskalig numerisk modellering, dynamiska diagnostiska metoder, lagrangisk analys samt statistisk attribution för att undersöka atmosfäriska interaktioner över flera skalor. Simuleringarna kommer att genomföras på högpresterande beräkningsinfrastruktur (HPC). Efterbearbetning och analys av modelldata sker huvudsakligen i Python. Arbetsuppgifter I arbetsuppgifterna ingår att genomföra numeriska simuleringar med hjälp av ICON, bearbeta och analysera stora atmosfäriska datamängder med hjälp av HPC, utveckla och implementera analysarbetsflöden för modellresultat. Postdoktorn förväntas också publicera forskningsresultat i vetenskapliga tidskrifter med sakkunniggranskning, presentera forskningsresultat vid internationella konferenser och workshoppar, samt handleda och stödja studenter på kandidat- och masternivå i deras uppsatsarbeten. Behörighetskrav För att vara behörig för anställning som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara relevant doktorsexamen. Examen ska vara avlagd senast då anställningsbeslutet fattas. Bedömningsgrunder Doktorsexamen ska vara avlagd i meteorologi, atmosfärsvetenskap, oceanografi eller annat relevant ämne. Det är meriterande, om doktorsexamen eller motsvarande är avlagd högst tre år före sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl, kan en tidigare avlagd examen också anses vara meriterande. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, tjänstgöring inom totalförsvaret, eller andra liknande omständigheter samt klinisk tjänstgöring eller för ämnesområdet relevant tjänstgöring/uppdrag. Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet inom området för anställningen. Sökande förväntas även uppvisa mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift på engelska, förmåga att arbeta självständigt och ta egna initiativ, samt god samarbetsförmåga. Om anställningen Anställningen avser heltid och gäller tills vidare, dock minst två år och högst tre år, med möjlighet till förlängning om det finns särskilda skäl. Tillträde 2027-01-01 eller enligt överenskommelse. Tillträdesdatumet kan tidigareläggas, men inte senareläggas. Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla. Kontakt Upplysningar om anställningen lämnas av biträdande lektor Monika Feldmann, [email protected]. Upplysningar om rekryteringsprocessen och anställningsvillkor lämnas av administrativ chef, Sara Engström [email protected].  Ansökan Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Bifoga personligt brev och CV samt de bilagor som efterfrågas i ansökningsformuläret. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning. Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du intresse och erfarenhet av läkemedelsrelaterade riskbedömningar och är disputerad? Sök jobb hos oss! Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 370 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Nu söker vi en utredare till gruppen preklinik.  Dina arbetsuppgifter Som preklinisk utredare värderar du data från farmakologiska, toxikologiska och ekotoxikologiska studier i ansökningar om godkännande av läkemedel för humant och veterinärt bruk. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet kan även innefatta bedömning av ansökningar om klinisk läkemedelsprövning och utredning av medicintekniska produkter som innehåller läkemedel. Arbetet är självständigt, men sker i ett nära samarbete med farmaceutisk, farmakokinetisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Din bakgrund Vi söker dig som är disputerad inom prekliniskt relevant område, exempelvis farmakologi, toxikologi eller ekotoxikologi. Erfarenhet av prekliniskt utredningsarbete, myndighetsarbete samt miljöriskbedömningar är meriterande. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska. God datorvana är ett krav. Dina personliga egenskaper Det är avgörande att du har god förmåga att sammanfatta och bedöma stora mängder information, samt kan skapa fungerande lösningar där du ser till helheten och de långsiktiga konsekvenserna. Du har god förmåga att tillämpa och dela med dig av din expertkunskap, att arbeta metodiskt och med en kvalitet som balanserar omgivningens krav och behov. Du är initiativrik, trivs både med att jobba självständigt och i grupp och kommer till avslut inom utsatta tidsramar. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-31   Anställningsform: Tillsvidare   Tillträde: Enligt överenskommelse   Enhet: Effekt och Säkerhet   Diarienummer: 2.4.1-2026-056402   Vi tillämpar 6 månaders provanställning.   Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.   På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Johan Lundkvist eller Camilla Svensson, vetenskaplig ledare farmakologi/toxikologi. Vi är dock ej anträffbara vecka 33, på grund av semestrar. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post [email protected]. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.