Experienced QA Specialist Are you an experienced QA Specialist with a passion for quality? Do you love working cross-functionally with colleagues to develop processes and find better, more efficient ways to work? Are you dedicated to make an IMPACT in the life of others?  Does this sound like you? Then you should consider joining us at Magle! As a QA Specialist at Magle, you will play an important role in the business, enabling us to bring life-changing healthcare innovations to patients. Magle Chemoswed produces both APIs and Medical Devices, supporting customers worldwide. You will be assigned to different projects to represent the quality team, ensuring that our high-quality products are key to our success. To succeed in the role of QA Specialist at Magle, you should enjoy working both independently and with others. Strong collaboration and communication skills are crucial for this position. You should also feel comfortable in a changing environment and be able to adjust your work depending on business needs. We are looking for someone who is organised, driven, efficient, and capable of explaining and supporting the organisation in quality matters. Key Responsibilities: Review batch documentation. Release APIs and Medical Devices. QA approval of Standard Operating Procedures (SOPs). Participate in improvements. Manage changes, deviations, and complaints. Provide customer support. Participate in customer and regulatory inspections, investigations, and risk assessments. QA encompasses a broad range of tasks, offering opportunities for development in various areas. To succeed in this position: Experience from Quality work for 5 years or more. University degree in chemistry, pharmaceuticals, or an equivalent engineering discipline. Previous work experience in pharmaceutical or Medical Device operations according to GMP and ISO 13485. Excellent proficiency in both Swedish and English, spoken and written, as both languages are used in the job. Experienced user of Microsoft Office and a Q Management system. Experience in QA work for projects in clinical phases is highly advantageous. Besides competence we are a value driven organisation, and you need to share our ambition to work to make an IMPACT for patients. We know we can make a difference by setting our mind to being Innovative - Motivated - Positive - Accountable- Customer focused and work as a Team. If you believe you share our values and the above position fits your experience, we would love to hear from you. If this is the position you been waiting for don't hesitate to send us your application so we can start to get to know each other. Please submit your CV and a short cover letter as soon as possible, but no later than June 13th. The position is based at our office in Malmö and is a full-time position. To find out more about us, please visit our group webpage at www.maglegroup.com.

Din nya roll Vi söker nu en engagerad och strukturerad Local Medical Safety Specialist till ett spännande uppdrag hos en global aktör inom läkemedelsbranschen. Du kommer att ingå i det nordiska LMS-teamet och arbeta med säkerhetsrelaterade uppgifter som stöd till såväl kommersiella läkemedel (MAH) som kliniska studier. I rollen kommer du att: - Hantera och bedöma inkomna individuella fallrapporter (ICSR) - Utföra och underhålla distributionsregler - Säkerställa efterlevnad av säkerhetskrav i kliniska prövningar - Delta i granskning av regulatoriska och interna styrdokument inom farmakovigilans - Bidra till och hålla i utbildningar inom PV-området - Arbeta nära både interna team och externa myndigheter För att bli framgångsrik i denna roll behöver du Akademisk bakgrund inom naturvetenskap eller liknande (t.ex. farmaceut, biomedicin, sjuksköterska) God medicinsk förståelse och kunskap i medicinsk terminologi Erfarenhet av säkerhetsarbete inom läkemedelsindustrin, gärna i nordisk/regional kontext Förståelse för nationella och globala PV-processer, lagkrav och SOP:ar Datorvana, inklusive grundläggande kunskap om GMS-databassystem Flytande i svenska och engelska i både tal och skrift Förmåga att hantera flera parallella arbetsuppgifter med hög noggrannhet Vem är du? Du är noggrann, lösningsorienterad och har lätt för att kommunicera både internt och externt. Du har ett starkt kvalitetsfokus och är van att arbeta i en internationell och regelstyrd miljö. Som person är du ansvarstagande, prestigelös och trivs i samarbeten där du får bidra med din kompetens och drivkraft. Välkommen med din ansökan Anställningens omfattning: 100% Anställningsform: Tidsbegränsad anställning Lön: Enligt överenskommelse Start: 01-sep-2025 Slut: 1-mar-2026, med möjlighet till förlängning Utvalda förmåner: Kollektivavtal, Friskvårdsbidrag, Benifex med mera I din ansökan: Säkerställ att det tydligt framgår att du är kvalificerad utefter kundens önskade kvalifikationer Bra att känna till!Vi går igenom ansökningarna löpande. Då processerna i konsultvärlden ofta går snabbt kan tjänsten tillsättas innan sista ansökningsdatum – vänta därför inte med att skicka in din ansökan! Du behöver inte skriva ett personligt brev utan i stället ber vi dig svara på urvalsfrågorna i samband med ansökan. FöretagspresentationVår kund är ett multinationelt bolag från USA som är verksam inom läkemedel, hälsovård och medicinsk utrustning. I Sverige finns kontoren i Uppsala, Stockholm och Helsingborg.

Umeå Plant Science Centre (UPSC) är ett av Europas starkaste forskningscentrum inom experimentell växtbiologi. Här har du tillgång till de senaste instrumenten och ett en miljö med mer än 200 växtforskare. Vår forskning spänner från biokemi och molekylärbiologi till fysiologi och ekosystem forskning https://www.upsc.se. Doktorandanställning inom växtbiologi med fokus på fotosyntetisk vattenoxidation Institutionen för fysiologisk botanik vid Umeå universitet och Umeå Plant Science Centre (UPSC) utlyser en doktorandanställning inom växtbiologi med fokus på fotosyntetisk vattenoxidation. Planerat startdatum är 1 oktober 2025 eller enligt överenskommelse. Umeå Plant Science Center är en av de starkaste forskningsmiljöerna för grundläggande växtforskning i Europa. Forskningen vid UPSC täcker ett brett spektrum av discipliner inom växtbiologi inklusive ekologi, beräkningsbiologi, genetik, fysiologi, biokemi, cellbiologi och molekylärbiologi (se www.upsc.se).  Projektbeskrivning Fotosyntesen driver livet på jorden genom att omvandla solljus till kemisk energi och producera det molekylära syret vi andas. Detta doktorandprojekt fokuserar på att utforska de molekylära mekanismer som ligger bakom fotosyntetisk vattenoxidation till O₂, med särskilt fokus på protein-vatten-kofaktor-interaktioner samt inbindning och utbyte av substratvatten vid det katalytiska centret. Detta kommer att studeras med hjälp av biofysiska tekniker, såsom tidsupplöst membran-inlopp masspektrometri, fluorescens- och EPR-spektroskopi, samt molekylärbiologi för att introducera plats-specifika förändringar. Strukturell insikt på atomnivå kommer att erhållas via singelpartikelanalys med kryo-elektronmikroskopi (cryo-EM) och ögonblicksbilder från seriekristallografi med röntgenfri elektron-laser. Projektet kan även komma att inkludera teoretiska beräkningar. Som doktorand kommer du att arbeta inom en vänskaplig och öppen forskargrupp som är del av ett omfattande nationellt och internationellt forskningsnätverk. Tillgång till och utbildning i avancerad instrumentering kommer att erbjudas. Behörighet Grundläggande behörighet har den som har avlagt en examen på avancerad nivå, fullgjort kursfordringar om minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå eller på något annat sätt inom eller utom landet förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper.  För att uppfylla kravet på särskild behörighet att antas till utbildning på forskarnivå i växtbiologi vid Umeå Plant Science Centre krävs att den sökande fullgjort kursfordringar om minst 90 högskolepoäng på avancerad nivå från kurser relevant för forskningsområdet. Av dessa måste minst 30 högskolepoäng vara från kurser med direkt relevans för projektet, eller på något annat sätt inom eller utom landet förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Kvalifikationer För denna anställning söker vi dig som har en akademisk bakgrund inom växt- eller strukturbiologi, kemi, (bio)fysik eller ett närliggande område. Du ska också ha ett stort intresse av att undersöka molekylära detaljer i enzymkatalys, specifikt vid fotosyntetisk vattenoxidation. Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift är ett krav.  Meriterande är dokumenterad erfarenhet av att studera enzym mekanismer med biofysiska eller strukturella metoder. Erfarenhet av molekylärbiologi, biokemi, teoretisk kemi och/eller databehandling är också mycket meriterande.  Vi söker en kreativ och självgående person som kan arbeta självständigt men som också har de personliga egenskaper som krävs för att trivas i och bidra till en samarbetande, tvärvetenskaplig forskningsgrupp. Om anställningen Anställningen syftar till en doktorsexamen och doktorandens huvuduppgift är att ägna sig åt sin forskarutbildning vilket innefattar såväl deltagande i ovan beskrivna forskningsprojekt som i forskarutbildningskurser. I arbetsuppgifterna kan undervisning och annat institutionsarbete (maximalt 20%) ingå. Anställningen är tidsbegränsad till fyra år heltid eller upp till fem år vid undervisning deltid. Löneplaceringen sker enligt fastställd lönestege för doktorandanställning.  Ansökan Du ansöker via vårt rekryteringssystem Varbi senast juli 31, 2025. Ansökan kan skrivas på engelska (företrädesvis) eller svenska. Ansökan ska innehålla: - Personligt brev där du beskriver varför du är intresserad av anställningen (1-2 sidor) - Curriculum vitae - Examensbevis och förteckning över genomförda högskolekurser och betyg - Kopia av examensarbete och/eller publikationer - Kontaktuppgifter till 2–3 referenspersoner Dokument ska skickas elektroniskt, i MS Word- eller PDF-format, genom vårt rekryteringssystem Varbi. Rekryteringsförfarandet för anställningen är i enlighet med högskoleförordningen (12, 2 §) och beslut angående anställningen kan inte överklagas. Kontakta Om du har frågor angående tjänsten, vänligen kontakta Johannes Messinger, [email protected]   Vi ser fram emot din ansökan!   Institutionen för fysiologisk botanik är en del av Umeå Plant Science Centre med cirka 200 medarbetare som består av bland annat av 40 gruppledare och representerar för närvarande 48 olika nationaliteter (för mer information, se http://www.upsc.se eller http://www.plantphys.umu.se/english/). Vår huvudsakliga verksamhet är akademisk forskning och utbildning som innefattar områden som ekologi, biokemi, plant fysiologi samt genomik.

Vill du vara med och stärka rättssäkerheten? På Rättsmedicinalverket samarbetar experter inom rättsmedicin, rättskemi, rättsgenetik och rättspsykiatri för att ge rättsväsendet svaren de behöver. Varje detalj kan vara avgörande, och oavsett om du arbetar direkt med analyser och utredningar eller i en stödjande roll, bidrar du till ett rättssäkert samhälle.  Nu söker vi laborativ personal till den rättskemiska laboratorieenheten i Linköping. Vid enheten arbetar vi med flera olika avancerade analystekniker som exempelvis LC-MS-MS, LC-QTOF och immunokemi. Enheten är indelad i flera grupper och arbetar på uppdrag från bland andra Polismyndigheten, Kriminalvården och den rättsmedicinska avdelningen. Inom enheten finns hög kompetens, en bred utbildningsbakgrund och interna utbildningar av hög kvalitet. Vi lägger stor vikt vid en god arbetsmiljö med verksamhetsanpassade lokaler och samspel kollegor emellan.  Ditt uppdrag Vi söker dig som gillar praktiskt laborativt arbete. Tjänsten innebär självständigt arbete i den löpande rutinverksamheten med fokus på analyser av alkoholer, läkemedel, narkotika och dopningspreparat i biologiskt material. Arbetet är varierat och innehåller både laborativa och administrativa uppgifter. Här får du använda din tekniska och laborativa kompetens. Du arbetar självständigt men har också dagligt samarbete med kollegor på hela enheten.  Här kan du se en film/intervju med några medarbetare från enheten: Laboratoriejobb som gör skillnad - Rättsmedicinalverket  Kvalifikationer Krav • Examen från naturvetenskaplig högskole- eller universitetsutbildning med en inriktning som arbetsgivaren bedömer relevant för arbetet • Aktuell arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer betydelsefull för arbetet • Då vårt ledningssystem och våra instruktioner är formulerade på svenska måste du ha mycket goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift Meriterande • Aktuell erfarenhet av de tekniker vi använder Personliga egenskaper och förmågor  Arbetet kräver att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Du tar ansvar för din uppgift och strukturerar ditt arbete på ett effektivt sätt. Det är också viktigt att du har en god samarbetsförmåga och att du trivs med rutinarbete. Du har dessutom lätt för att anpassa dig till ändrade omständigheter och har ett flexibelt förhållningssätt. Anställningen  Anställningen är tillsvidare på heltid med en inledande provanställning på sex månader vid den rättskemiska laboratorieenheten i Linköping. Tillträde sker enligt överenskommelse. Arbetstiden är normalt förlagd till vardagar med möjlighet att tillämpa flexibel arbetstid.  Rättsmedicinalverket (RMV) tillämpar individuell lönesättning.  RMV är en del av rättskedjan och vi ställer höga krav på medarbetarnas omdöme och säkerhetstänkande samt respekt för lag och ordning. Som företrädare för Rättsmedicinalverket följer du den statliga värdegrunden och bidrar genom ditt sätt att agera till rättssäkerhet, rättstrygghet och förtroende för myndigheten.  I vissa av våra rekryteringar genomförs en bakgrundskontroll. Vi tillämpar en kompetensbaserad rekryteringsprocess där det kan förekomma arbetspsykologiska tester, kunskapsprov eller arbetsprov. Inför anställning av legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal utförs kontroller med Socialstyrelsen och Inspektionen för vård och omsorg.  I samband med anställning vid Rättsmedicinalverket följer en skyldighet att krigsplaceras.  Vill du också vara med och bidra till ett rättssäkert samhälle?  Välkommen med din ansökan på svenska senast 2025-08-17. Urval och interjuver kan komma att genomföras löpande. Betyg och övriga handlingar tas med vid en eventuell intervju.  Rättsmedicinalverket värnar om en rekrytering fri från diskriminering och strävar efter att ge lika möjligheter för alla.  Vill du veta mer?  För mer information är du välkommen att kontakta någon av gruppcheferna, Elin Jesmin, Ewa Rohnström, Jenny Tomsson eller Therese Widerstedt via växeln på tel.nr. 010-483 41 00. Våra fackliga företrädare nås också via växeln. Facklig företrädare för Saco är Maritha Torkildsen Nilsson, för ST/OFR Selma El Hadi och för Seko Christer Johansson.  Läs gärna om våra förmåner:  https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/att-jobba-pa-rattsmedicinalverket/formaner-hos-oss/  Vi är den medicinska länken i rättskedjan. Här arbetar toxikologer, biomedicinska analytiker, biologer, kemister, administratörer och många fler på uppdrag av bland annat polis, åklagare och domstol.  Här kan du möta några av våra medarbetare:  https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/vara-medarbetare/  Avdelningen för rättsgenetik och rättskemi (RG/RK) analyserar prover för att bland annat identifiera avlidna, fastställa faderskap och för att spåra och fastställa koncentration av alkohol, narkotika, läkemedel och dopingspreparat. Avdelningen är placerad i Linköping och består av fyra enheter: rättsgenetiska laboratorieenheten, rättskemiska laboratorieenheten, utredningsenheten och enheten för verksamhetsstöd.  Det här gör vi:  Rättsgenetik - Rättsmedicinalverket (rmv.se)  Rättskemi - Rättsmedicinalverket (rmv.se)

Vill du vara med och stärka rättssäkerheten? På Rättsmedicinalverket samarbetar experter inom rättsmedicin, rättskemi, rättsgenetik och rättspsykiatri för att ge rättsväsendet svaren de behöver. Varje detalj kan vara avgörande, och oavsett om du arbetar direkt med analyser och utredningar eller i en stödjande roll, bidrar du till ett rättssäkert samhälle.  Nu söker vi laborativ personal till den rättskemiska laboratorieenheten i Linköping. Vid enheten arbetar vi med flera olika avancerade analystekniker som exempelvis LC-MS-MS, LC-QTOF och immunokemi. Enheten är indelad i flera grupper och arbetar på uppdrag från bland andra Polismyndigheten, Kriminalvården och den rättsmedicinska avdelningen. Inom enheten finns hög kompetens, en bred utbildningsbakgrund och interna utbildningar av hög kvalitet. Vi lägger stor vikt vid en god arbetsmiljö med verksamhetsanpassade lokaler och samspel kollegor emellan.  Ditt uppdrag Vi söker dig som gillar praktiskt laborativt arbete. Tjänsten innebär självständigt arbete i den löpande rutinverksamheten med fokus på analyser av alkoholer, läkemedel, dopningspreparat narkotika i biologiskt material. Arbetet är varierat och innehåller både laborativa och administrativa uppgifter. Här får du använda din tekniska och laborativa kompetens. Du arbetar självständigt men har också dagligt samarbete med kollegor på hela enheten.  Här kan du se en film/intervju med några medarbetare från enheten: Laboratoriejobb som gör skillnad - Rättsmedicinalverket  Kvalifikationer Krav • Minst fem genomförda terminer med godkända betyg från naturvetenskaplig högskole- eller universitetsutbildning med en inriktning som arbetsgivaren bedömer relevant för arbetet • Aktuell arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer betydelsefull för arbetet • Då vårt ledningssystem och våra instruktioner är formulerade på svenska måste du ha mycket goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift Meriterande • Aktuell erfarenhet av de tekniker vi använder Personliga egenskaper och förmågor  Arbetet kräver att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Du tar ansvar för din uppgift och strukturerar ditt arbete på ett effektivt sätt. Det är också viktigt att du har en god samarbetsförmåga och att du trivs med rutinarbete. Du har dessutom lätt för att anpassa dig till ändrade omständigheter och har ett flexibelt förhållningssätt. Anställningen  Anställningen är tidsbegränsad till 2026-12-31 på heltid vid den rättskemiska laboratorieenheten i Linköping. Tillträde sker enligt överenskommelse. Arbetstiden är normalt förlagd till vardagar med möjlighet att tillämpa flexibel arbetstid.  Rättsmedicinalverket (RMV) tillämpar individuell lönesättning.  RMV är en del av rättskedjan och vi ställer höga krav på medarbetarnas omdöme och säkerhetstänkande samt respekt för lag och ordning. Som företrädare för Rättsmedicinalverket följer du den statliga värdegrunden och bidrar genom ditt sätt att agera till rättssäkerhet, rättstrygghet och förtroende för myndigheten.  I vissa av våra rekryteringar genomförs en bakgrundskontroll. Vi tillämpar en kompetensbaserad rekryteringsprocess där det kan förekomma arbetspsykologiska tester, kunskapsprov eller arbetsprov. Inför anställning av legitimerad hälso- och sjukvårdspersonal utförs kontroller med Socialstyrelsen och Inspektionen för vård och omsorg.  I samband med anställning vid Rättsmedicinalverket följer en skyldighet att krigsplaceras.  Vill du också vara med och bidra till ett rättssäkert samhälle?  Välkommen med din ansökan på svenska senast 2025-08-17. Urval och interjuver kan komma att genomföras löpande. Betyg och övriga handlingar tas med vid en eventuell intervju.  Rättsmedicinalverket värnar om en rekrytering fri från diskriminering och strävar efter att ge lika möjligheter för alla.  Vill du veta mer?  För mer information är du välkommen att kontakta någon av gruppcheferna, Elin Jesmin, Ewa Rohnström, Jenny Tomsson eller Therese Widerstedt via växeln på tel.nr. 010-483 41 00. Våra fackliga företrädare nås också via växeln. Facklig företrädare för Saco är Maritha Torkildsen Nilsson, för ST/OFR Selma El Hadi och för Seko Christer Johansson.  Läs gärna om våra förmåner:  https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/att-jobba-pa-rattsmedicinalverket/formaner-hos-oss/  Vi är den medicinska länken i rättskedjan. Här arbetar toxikologer, biomedicinska analytiker, biologer, kemister, administratörer och många fler på uppdrag av bland annat polis, åklagare och domstol.  Här kan du möta några av våra medarbetare:  https://www.rmv.se/om-oss/jobba-hos-oss/vara-medarbetare/  Avdelningen för rättsgenetik och rättskemi (RG/RK) analyserar prover för att bland annat identifiera avlidna, fastställa faderskap och för att spåra och fastställa koncentration av alkohol, narkotika, läkemedel och dopingspreparat. Avdelningen är placerad i Linköping och består av fyra enheter: rättsgenetiska laboratorieenheten, rättskemiska laboratorieenheten, utredningsenheten och enheten för verksamhetsstöd.  Det här gör vi:  Rättsgenetik - Rättsmedicinalverket (rmv.se)  Rättskemi - Rättsmedicinalverket (rmv.se)

Are you skilled in using and developing cell-based assays for antibody characterization? Do you wish to work in a well-funded, science-driven organization with highly skilled colleagues focusing on the battle against neurodegenerative disorders? Then you could be our next Scientist in the In vitro Pharmacology section, where we currently have a one-year temporary contract available. The Role You will join a collaborative and science-driven project team working on a diverse and emerging portfolio with projects in various phases from discovery through clinical development. Your focus will be the execution and development of in vitro methods, cell-based assays in particular, to support characterisation of candidates integrated with our BrainTransporter technology platform. Key responsibilities include: Characterising drug candidates for target binding, cell uptake, mechanism of action and immunotoxicity Planning and performing laboratory work with techniques such as FACS, ELISA, MSD, immunocytochemistry and microscopy Developing and optimising new methods Analysing, documenting and presenting results within project teams Contributing to method development and scientific strategy in the lab Qualifications MSc or PhD in a relevant natural science discipline Expertise in using and developing cell-based assays Experience in in vitro characterisation of drug candidates; experience with biologics (especially antibodies) is meriting Proficiency in analytical methods such as flow cytometry and plate-based immunoassays Fluent written and spoken English Meritorious: Experience with confocal or high-content microscopy Knowledge of functional assays and live cell imaging Previous work in the biopharmaceutical/biotech industry Familiarity with 2D/3D cell cultures or disease models for neurodegeneration Swedish language skills Personal Attributes We are looking for someone who is: Systematic and analytical, with a strong sense of responsibility Proactive and solution-oriented, with high ethical standards A strong communicator who enjoys working in cross-functional teams Motivated by hands-on work and continuous improvement You demonstrate and are inspired by the behaviours that reinforce BioArctic’s core values (Respect, Commitment, Collaboration and Responsibility). Contract Details Duration: 12-month parental leave cover Start date: As soon as possible/upon agreement Location: Kungsholmen, Stockholm Working hours: Full-time, 40 hours/week Application deadline: Ongoing – position open until filled How to Apply If you’re excited by this opportunity, apply as soon as possible. For any questions contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm – (Search4S Dustgoat AB), [email protected], +46 70 794 20 05 We welcome your application! About BioArctic BioArctic is an innovative Swedish biopharma company focusing on research into neurodegenerative diseases, such as Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease and ALS. BioArctic’s research has resulted in the world’s first fully approved disease-modifying drug against Alzheimer’s disease. The company has also developed the BrainTransporter technology, that has the possibility to improve the result of treatment against diseases of the brain. BioArctic’s head office is located in Stockholm Sweden, and the company has more than 130 employees. Learn more about the company on www.bioarctic.com

Välkommen till en stimulerande och varierande arbetsplats med stor gemenskap, laganda och roliga utmaningar! Vi söker ytterligare en oceanograf till METOCC och vår oceanografiska grupp. Gärna du som är nyligen examinerad oceanograf då tjänsten är en instegsbefattning. Den oceanografiska gruppens främsta uppgift är att utveckla förmågan att leverera oceanografiska och hydroakustiska prognoser i syfte att optimera användningen av sensorer och vapensystem i undervattensdomänen. I övrigt arbetar gruppen med att utveckla och producera oceanografiskt och hydroakustiskt underlag, utbilda medarbetare i Försvarsmakten som arbetar i undervattensdomänen, samt deltar vid övningar där oceanografisk kompetens efterfrågas. Som oceanograf i Försvarsmakten finns möjligheten att bli officer genom SOFU-utbildningen (se www.forsvarsmakten.se). Som anställd i Försvarsmakten kommer du att tillhöra en av Sveriges största myndigheter. I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras samt en bra balans mellan arbete och privatliv. Försvarsmakten eftersträvar jämlikhet och mångfald eftersom det berikar vår verksamhet. Vi välkomnar därför sökanden med olika bakgrund och erfarenheter. Om METOCC METOCC, Försvarsmaktens Meteorologiska och Oceanografiska Centrum, är beläget på Ledningsregementet, LedR, i Enköping och har som uppgift att utarbeta väderprognoser och oceanografiskt underlag till militära förband och staber. Arbetet utförs dygnet runt/året om i syfte att öka Försvarsmaktens operativa effekt och verksamhetssäkerhet. Vid METOCC tjänstgör cirka 50 medarbetare med en jämn fördelning mellan officerare och civilanställda. Könsfördelningen på METOCC är relativt jämn och vi ser vår arbetsplats som jämställd. Huvudsakliga arbetsuppgifter • Delta i utveckling av vädertjänstens oceanografiska förmåga • Utfärda oceanografiska och hydroakustiska prognoser och taktiska bedömanden • Verka som kompetensbrygga inom oceanografiområdet mellan de marina stridskrafterna och Försvarsmaktens vädertjänst • Utbilda medarbetare inom Försvarsmakten i områdena oceanografi och marinmeteorologi • Samverka med Marinen, SMHI, NATO och andra myndigheter eller lärosäten • Delta vid marina övningar  Kvalifikationer • Akademisk examen i oceanografi eller naturvetenskaplig utbildning som bedöms likvärdig • Programmeringskunskaper (C#, Python) • B-körkort  Meriterande • Oceanografi, främst fysisk oceanografi • Erfarenhet av mjukvaruutveckling • Erfarenhet av att utbilda • Genomförd värnplikt eller militär grundutbildning Personliga egenskaper Du är ansvarstagande, noggrann, har analytisk förmåga och god samarbetsförmåga. Du är drivande och självständig med god förmåga att ta egna initiativ. Du har en god förmåga att arbeta prestigelöst i grupp och delar gärna med dig av dina kunskaper och erfarenheter. Vi lägger stor vikt på personlig lämplighet vid rekryteringen. För myndighetens uppdrag ska vara framgångsrikt förutsätts att alla medarbetare uppträder enligt Försvarsmaktens värdegrund. Den slår vakt om alla människors lika värde, rättvisa och jämlikhet och främjar demokrati och mänskliga rättigheter (läs mer på www.forsvarsmakten.se) Övrigt Tjänsten är en tillsvidareanställning med sex månaders provanställning. Arbetet är förlagt på dagtid men visst arbete på obekväm arbetstid förekommer, helger och nätter, ingår i tjänsten. Tillträde sker snarast eller efter överenskommelse. Placeringsort: Enköping Upplysningar kring tjänsten lämnas av: Andreas Grantinger, vxl 010-82 573 03, rekryterande chef Fackliga representanter: SACO-S: AnnMarie Löfwenberg, vxl 010-82 573 03 OF: Mikael Eriksson, vxl 010-82 573 03 OFR/S: Clarence Arnstedt, vxl 010-82 573 03 SEKO: Benny Augustsson, vxl 010-82 573 03   Välkommen med din ansökan senast 2025-08-15. Din ansökan ska innehålla CV samt ett ansökningsbrev. I ansökningsbrevet vill vi att du motiverar varför du är lämpad för denna befattning. Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats. -------------------------------------------------------- Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet: Ledningsregementet är ett försvarsmaktsgemensamt förband. Här finns ett flertal krigsförband och enheter som utgör en nationell spetskompetens inom försvarsmakten. Genom ledning, samband, meteorologi och psykologiska operationer skapar Ledningsregementet förutsättningar för lyckad samverkan på mark-, sjö-, luft-, och informationsarenan. Ledningsregementet bedriver verksamhet inom hela skalan från utveckling, utbildning, träning till insats. Varje dag och varje timme gör våra medarbetare insatser som påverkar andra människors liv, både i stort och smått, och både på hemmaplan och runt om i världen. I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv. En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap. Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning. Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas. Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes.

På Unilabs kombinerar vi ett stort medicinskt kunnande med en stor mänsklig omtanke. Genom våra sätt att arbeta skapar vi ett tydligt kundvärde och tydligt patientvärde. Detta gör vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig kundservice mot våra patienter och kunder. Vi har gemensamt en vilja att ge de bästa förutsättningar till vård för varje enskild individ och vi tror på att våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang har en stor del i det mervärdet som vi skapar för samhället i stort. VAD Som biomedicinsk analytiker hos oss kommer du arbeta självständigt och ta egna beslut samtidigt som du arbetar i ett lag. Arbetsuppgifterna består i huvudsak av att analysera prover och leverera korrekta svar i rätt tid, samt vara delaktig i förbättringsarbeten och på så vis påverka både arbetssätt och processer. Vi satsar på individuell kompetensutveckling och vi vill att våra medarbetare har en bred kompetens och kan klara flera olika arbetsuppgifter för att på så vis skapa starka lag. Därför är lagarbete och gott samarbetsklimat är viktigt för oss. VEM På Unilabs väger inställning lika tungt som kompetens. Vi tror därför att du som person har en stark personlig driftkraft och ett öppet och flexibelt sinne med en förmåga att hitta nya lösningar. Vi tror även att du är social, kommunikativ och har lätt för att samarbeta och tillför arbetsglädje bland dina arbetskamrater. Vi ser också att du är ansvarsfull, jobbar strukturerat och är stresstålig och har stor förståelse för kundens krav och behov och hur resultaten av vårt arbete påverkar patienten. Du eftersträvar att uppfylla arbetslagets gemensamma kvalitets- och leveranskrav, men kan även arbeta ensam och ta egna beslut. Vi söker dessutom dig som: - Är Leg. Biomedicinsk analytiker eller motsvarande, alternativ annan relevant naturvetenskaplig utbildning med några års erfarenhet. - Behärskar svenska i tal och skrift. - Är tekniskt intresserad då stora delar av produktionen är automatiserad. Erfarenhet inom allmän kemi, immun kemi, diffar eller dokumentstyrning/kvalitetsarbete är meriterande. Tjänsten är en heltidsanställning där kvälls och helgtjänstgöring ingår. Vid intresse tar vi gärna emot din ansökan så snart som möjligt och vi kallar till intervju löpande. Vi tillämpar provanställning. VAR Tjänsten är placerad i Stockholm på S:t Görans akutlaboratorium 24/7, för denna tjänst gäller det dag, kväll och helg. Du kommer att välkomnas som en i gänget där dina arbetskamrater består av biomedicinska analytiker, biologer, biomedicinare, molekylärbiologer, undersköterskor, labbiträden samt kemister och läkare. Vår dagliga verksamhet bedrivs med korta beslutsvägar och laganda som viktig grund, god sammanhållning och hög trivselfaktor. I denna tjänst får du möjlighet att utvecklas och lära dig mer om det du finner intressant samt välja din spetskompetens. Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.

Pajala kommun är den stora (till ytan) lilla kommunen belägen i norrskenet och midnattssolens land – Tornedalen, i östra Norrbotten. Dag och natt, året om, arbetar vi i samhällets tjänst på uppdrag av kommunmedborgarna. Med Pajala kommuns värdegrund ”jag finns till för Pajalas medborgare”; ”jag är professionell” och ”jag möter alla människor med öppenhet och respekt” arbetar vi för att göra skillnad. Vill du också göra skillnad? Då ska du jobba med oss! ARBETSUPPGIFTER Som miljöinspektör erbjuds du ett varierande arbete. Du kommer att arbeta huvudsakligen inom livsmedelslagstiftningen, alkohollagen och miljöbalkens område från tillsyn och prövning till information och rådgivning till våra invånare, tjänstemän, företag och politiker. Detta innebär en blandning mellan arbete ute i fält och på kontoret. I arbetet ingår också handläggning av inkommande ärenden av olika slag samt bereda och föredra i Bygg- och miljönämnden. Du ställer krav och fattar beslut i din roll som myndighetsutövare. Ditt uppdrag omfattar även att arbeta förebyggande i form av bl. a. informativa och samverkande uppdrag såväl externt som internt. Kvalitetsarbete och verksamhetsutveckling mot digitala arbetssätt är ständigt pågående och du kommer att bli en självklar del av detta. KVALIFIKATIONER • Vi söker dig som är utbildad livsmedel-, miljö- eller hälsoskyddsinspektör eller har annan likvärdig utbildning eller arbetslivserfarenhet. • Meriterande är erfarenhet från kommunal verksamhet med tillsyn gällande miljöskydd eller annat arbete med miljöbalken och förvaltningslagen. • Meriterande är även om du har kunskaper i EDP Vision eller liknande ärendehanteringssystem. • Vi tror att du som person är utåtriktad, initiativtagande och serviceinriktad. • Du ska ha god förmåga att uttrycka dig på svenska i både tal och skrift och ha god kommunikations- och samarbetsförmåga. • Du har förmåga att meddela svåra beslut tydligt och enkelt. • Du är van att arbeta självständigt och i grupp. • Du har ett naturligt driv, är strukturerad och tar ansvar för dina uppgifter. • Du har god datorvana, det är en given förutsättning eftersom arbetet sker till stor del digitalt.  • Du har körkort B vilket är ett krav då en stor del av arbetet består av inspektioner som sker självständigt.    Vi lägger stor vikt på personlig lämplighet. På grund av arbetsuppgifternas natur är det viktigt att du är närvarande på vårt kontor under arbetstiden. Möjlighet till distansarbete kan därför vara begränsad för denna tjänst. Säkerhet har hög prioritet för oss, därför kan det förekomma en säkerhetsprövning innan beslut om anställning. Du kan läsa mer om vad säkerhetsprövning innebär på Säkerhetspolisens hemsida. Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka, vi välkomnar medarbetare med olika bakgrund och arbetar för att våra arbetsplatser ska vara tillgängliga för alla. Det är meriterande om du har kunskaper i finska, samiska och/eller meänkieli eftersom dessa nationella minoritetsspråk är vanligt i våra verksamheter.  Intervjuer sker löpande och tjänsten kan ha tillsatts innan sista ansökningsdag löpt ut, tveka därför inte med att skicka in din ansökan redan idag. I denna rekrytering har vi tagit ställning till olika rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. ÖVRIGT Vi tar endast emot digitala ansökningar. Pajala kommun ingår i förvaltningsområdet för meänkieli och finska, därför är det meriterande om du har kunskap i något eller båda av dessa språk. Vi jobbar aktivt för jämställdhet och mångfald på våra arbetsplatser. Därför ser vi gärna sökande som bidrar till detta. Pajala kommun har tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför kontakt med mediesäljare, annons- och rekryteringsföretag. För mer information om oss och vår kommun besök https://www.pajala.se/invanare/bygga-bo-miljo/valkommen-hit/ Vi erbjuder även inflyttarservice för dig som är ny i Pajala

CareDx, Inc. is a leading precision medicine solutions company focused on the discovery, development, and commercialization of clinically differentiated, high-value healthcare solutions for transplant patients and caregivers. CareDx offers products, testing services, and digital healthcare solutions along the pre- and post-transplant patient journey, and is the leading provider of genomics-based information for transplant patients. The QA team in Stockholm is currently looking for a dedicated Senior QA Specialist to support their mission build a robust quality culture and ensuring product compliance. The position: As Sr QA Specialist, you will also be deputy QA Manager in the group. You will have a senior position including great responsibility in decisions and critical QA tasks.  You will take on a diverse QA role, including a wide range of quality assurance activities and collaboration with several functions and Quality stakeholders in the company. This position has focus on maintaining and enhancing the Quality Management System (QMS) to ensure ongoing excellence as well as document control. The role combines both strategic and hands-on responsibilities throughout all stages of the product lifecycle. Key Responsibilities include but not limited to: Work with the implementation, oversight, and continuous improvement of quality management system (QMS). Create and update QMS documentation in accordance with CareDx procedures and applicable regulations, ISO/IEC standards and MDSAP guidelines. Manage non-conformances, corrective and preventive actions. Review and approve technical documents. Responsible for overall training in quality standards. Perform evaluation and audit of distributors and suppliers. Participate, as Quality representative, in products development projects. Support daily QA activities (e.g., product release, review change control requests). Qualifications: M.Sc. in Life Sciences, biomedical engineering, or related field. 5+ years of experience in RA/QA role within medical device. Extensive understanding in Quality Management for medical device. Extensive knowledge in ISO 13485. Strong collaboration- and organizational skills. Excellent communication skills in English, both spoken and written. Good skills in Swedish, both spoken and written. Why Join Us: CareDx offers a senior role where you will work with both tactical and operational responsibilities. You will join a dynamic team and work with frontline diagnostic products. Application: In this recruitment CareDx is collaborating with SallyQ. If you are interested in the position and want further information, contact Senior Recruitment Consultant Ellinor Crafoord 079-3554257 or [email protected] Application deadline is 5th of June 2025. About CareDx CareDx is a global medical technology company specializing in diagnostic solutions and services for transplant care. The company focuses on improving outcomes for organ transplant patients by offering innovative products that help doctors monitor transplant health and detect early signs of organ rejection. At the Stockholm site they develop and produce pre-transplant diagnostic kits for a global market.