Vill du arbeta med produktionsteknik i en expanderande verkstadsindustri? Vi på WeStaff Sweden söker nu en produktions­­tekniker till ett innovativt tillverkningsföretag i norra Stockholm. Här får du en bred roll där du blir en viktig länk mellan produktion, konstruktion och utveckling. Du kommer arbeta nära operatörer, arbetsledare, utveckling, tekniker och ledning för att skapa förbättringar genom hela tillverkningskedjan. Vad innebär jobbet? Som produktionstekniker arbetar du med att utveckla, effektivisera och kvalitetssäkra produktionsprocesser inom plåtbearbetning, svetsning, montering och elkoppling. Du blir en nyckelperson som förbättrar både metodik och dagliga arbetssätt. Exempel på arbetsuppgifter: Arbeta med produktionstekniska förbättringar med fokus på säkerhet, kvalitet och effektivitet. Driva och delta i förbättringsprojekt enligt LEAN-metodik (t.ex. 5S, SMED, Poka Yoke, Fishbone). Stödja arbetsledare vid avvikelser samt bistå kvalitetsavdelningen vid produktionsrelaterade reklamationer. Granska, utveckla och dokumentera arbetsmetoder, tillverkningsprocesser och arbetsinstruktioner. Samverka med konstruktionsavdelningen kring produktframtagning, ritningsunderlag och val av tillverkningsmetoder. Delta i planering av underhåll, reparationer och kalibrering. Säkerställa att rutiner, riktlinjer och standarder följs och vidareutvecklas. Företaget arbetar enligt ISO 9001-certifierat verksamhetssystem. Vem söker vi? Vi söker dig som har god teknisk förståelse och trivs i en roll där du kombinerar praktiskt arbete med produktionstekniska förbättringar. Du är social, lösningsorienterad, noggrann och har lätt för att samarbeta över olika avdelningar. Vi ser gärna att du har: Minst 2 års erfarenhet inom tillverknings- eller verkstadsindustrin (t.ex. produktionstekniker, servicetekniker, processtekniker). Ritningsläsning: goda kunskaper i både mekaniska ritningar och elscheman. Mätteknik: grundläggande kunskaper och vana att arbeta med mätutrustning. Praktisk erfarenhet inom plåtbearbetning, svetsning och montering. Erfarenhet av ERP/MPS-system. Goda kunskaper i MS Office, särskilt Excel. Flytande svenska och engelska i tal och skrift. Körkort och tillgång till bil så du kan ta dig till och från arbetsplatsen. Det är meriterande (men ej ett krav) om du har: Erfarenhet av kalibrering. Kunskaper inom automatisering. Erfarenhet av lasersvetsning. Elteknisk kompetens. Dokumenterad erfarenhet av LEAN-arbete. Eftergymnasial utbildning med produktionsteknisk inriktning. Praktisk info Start: Omgående Omfattning: Heltid, måndag–fredag dagtid Plats: Norra Stockholm Förmåner: Friskvårdsbidrag, bra lön, kollektivavtal, pension och personlig konsultchef Varför WeStaff Sweden? Hos oss får du en trygg anställning och blir en del av ett engagerat team med över 30 års erfarenhet inom produktion och tillverkning. Vi tror på långsiktiga relationer, personlig kontakt och att du ska trivas på jobbet. WeStaff är ett auktoriserat rekryterings- och bemanningsföretag med uppdrag över hela Sverige. Vi arbetar nära både kunder och kandidater för att skapa långsiktiga och hållbara matchningar. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, försäkringar och goda utvecklingsmöjligheter. Läs mer på www.westaff.se Ansökan Låter det som något för dig? Skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Observera att vi tyvärr inte kan ta emot ansökningar via e-post.

Projektkvalitetsingenjör till kund i tillväxt – via Aura Personal Vill du bli en del av ett engagerat team och arbeta med kvalitetsfrågor i tekniskt avancerade projekt? Aura Personal söker nu en Projektkvalitetsingenjör till en av våra kunder i Stockholmsområdet (Rosersberg). Här får du möjlighet att arbeta i en framtidsbransch där kvalitet, teknik och samhällsnytta står i fokus. Din nya roll Som Projektkvalitetsingenjör har du en central roll i att säkerställa hög kvalitet i integrations- och leveransprojekt. Du arbetar nära både projektteam och kund och är delaktig genom hela projektets livscykel – från tidig planering till slutleverans. Rollen kombinerar strategiskt kvalitetsarbete med praktiska inslag. Arbetet sker både i produktionsmiljö och ute hos kund, exempelvis vid installationer i fordon eller marina miljöer. Det här är en tjänst för dig som trivs med ansvar, variation och att växla mellan helhetsperspektiv och hands-on-arbete. Arbetsuppgifter Kvalitetssäkra integrationsprojekt från start till leverans, ofta parallellt i flera projekt med varierande komplexitet. Analysera kundens kvalitetskrav och planera hur dessa ska verifieras under projektets gång. Utveckla och implementera kvalitetsplaner och arbetssätt i linje med gällande standarder, såsom ISO 9001 och ISO 14001. Delta i kontrakts- och designgranskningar för att säkerställa att kvalitetskrav uppfylls. Stödja projektteamet i kvalitetsrelaterade frågor kring materialval, produkter och implementation. Upprätta och underhålla kvalitetsdokumentation, inklusive egenkontroller, installationskontroller samt slut- och leveranskontroller. Genomföra kvalitetskontroller under produktion och installation för att säkerställa korrekt montage och funktion. Utföra slut- och leveranskontroller tillsammans med kund. Driva förbättringsarbete samt hantera förebyggande och korrigerande åtgärder. Samarbeta med övriga funktioner inom kvalitet och projekt för att utveckla processer och arbetssätt. Resor förekommer i tjänsten vid arbete på plats hos kund. Din profil Vi söker dig som har ett strukturerat arbetssätt, ett starkt kvalitetstänk och som trivs i tekniska projektmiljöer. Du har både analytisk förmåga och praktisk förståelse för installation och konstruktion. Vi tror att du har: Erfarenhet av kvalitetsarbete i tekniska projekt, gärna inom industri, integration eller installation. God kännedom om kvalitetsstandarder och processer, exempelvis ISO 9001 och ISO 14001. Förmåga att tolka kundkrav och omsätta dem till praktiska kontroller och lösningar. Grundläggande förståelse för konstruktion, materialval och montage. Vana att arbeta i varierande miljöer, såsom produktionsmiljöer och ute hos kund. Förmåga att kontrollera kabeldragning, installationer och hantera enklare mätutrustning. God kommunikativ förmåga och trygghet i dialog med kund kring tekniska och kvalitetsrelaterade frågor. Körkort och möjlighet att resa i tjänsten. Meriterande: Erfarenhet av elektriska installationer samt signal- och datakablar. Kunskap inom funktionstester och felsökning. Erfarenhet av förbättringsarbete, Lean, Six Sigma eller liknande. Om uppdraget Du blir anställd av Aura Personal och arbetar som konsult hos vår kund, ett teknikdrivet företag i stark tillväxt. Uppdraget är långsiktigt med mycket goda möjligheter till utveckling. Ansökan Låter detta som nästa steg i din karriär? Skicka in din ansökan redan idag – urval sker löpande. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Aura Personal. Viktig information Bakgrundskontroll och drogtest genomförs inför anställning. Tjänsten är säkerhetsklassad och kräver svenskt medborgarskap. Säkerhetsprövning genomförs. Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Aura Train & Rail är ett nischat affärsområde inom Aura Personal, skapat för att möta tåg- och järnvägsbranschens växande behov av rätt kompetens – här och nu, och över tid. Just nu söker vi en Projektledare inom offentlig upphandling med placering i Stockholm!   Som projektledare kommer du vara delaktig i att genomföra ett större verksamhets- och avtalsrelaterat projekt avseende drift av kollektivtrafik. Projektet planeras att starta i februari 2026 med planerad driftstart av trafik i januari 2028. Ett förberedande studiearbete har genomförts för att klarlägga affärsinriktning, genomförandestrategi och övriga grundförutsättningar. Trafiken bedrivs idag med flera olika fordon som ägs av beställaren. Projektet genomförs i samverkan mellan flera funktioner inom organisationen, bland annat verksamhet, teknik, IT och juridik. Specialistkompetens inom avtal, regelverk och affärsstyrning ingår i projektet. Vi söker dig som uppfyller kraven om: Minst två 2 års arbetslivserfarenhet från projekt som avser upphandling av kollektivtrafik i egenskap av projektledare eller biträdande projektledare. Eftergymnasial utbildning inom ekonomi, juridik, samhällsbyggnad, ingenjörsteknik eller annan utbildning som är relevant för uppdraget. Minst fyra 4 års arbetslivserfarenhet som projektledare eller biträdande projektledare. Minst två 2 års erfarenhet som anställd eller konsult inom region eller kommun. Uppdraget omfattar bland annat att: Leda och samordna projektet genom samtliga faser. Upprätta, följa upp och vid behov revidera projektplan, tidplan och resursplan. Samordna och driva samarbetet mellan interna funktioner och externa intressenter. Säkerställa ett strukturerat samarbete mellan verksamhet, tekniska specialister, juridisk kompetens och övrig sakkunskap. Säkerställa att projektets leveranser håller hög kvalitet och följer gällande regelverk samt interna styrande dokument. Identifiera, analysera och hantera risker, beroenden och avvikelser. Löpande rapportera status, framdrift och risker till styrgrupp och projektets sponsor. Tillträde: Omgående  Frågor angående tjänsten besvara av Jens på [email protected] alt 0708-38 03 69

Vill du arbeta med avancerade tekniska system i en miljö där innovation, kvalitet och samarbete står i centrum? W5 Solutions söker nu en mekanikkonstruktör som vill vara med och utveckla nästa generation av tekniska lösningar inom försvars- och säkerhetssektorn. Om W5 Solutions W5 Solutions levererar avancerade system och tekniska lösningar till kunder inom försvars- och säkerhetssektorn. Bolagets produkter omfattar bland annat träningssystem, kraftsystem samt mobila och integrerade lösningar som används i komplexa och krävande miljöer. W5 Solutions grundades 2018 och har idag flera kontor i Sverige samt verksamhet i Norge. Här blir du en del av ett engagerat team med hög teknisk kompetens som arbetar nära varandra i utvecklingen av nya produkter och lösningar. Om rollen I rollen som mekanikkonstruktör arbetar du med utveckling och konstruktion av mekaniska lösningar för W5 Solutions produkter och system. Du blir en del av ett tvärfunktionellt utvecklingsteam där mekanik, elektronik och mjukvara samverkar för att skapa robusta och innovativa lösningar. Arbetet innebär både nyutveckling och vidareutveckling av befintliga produkter, där du är delaktig i hela utvecklingsprocessen – från koncept och design till färdig lösning. Arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att: Utveckla och konstruera mekaniska lösningar för produkter och system Ta fram 3D-modeller och ritningsunderlag i SolidWorks Delta i konceptutveckling och tekniska designbeslut Arbeta nära elektronik-, mjukvaru- och systemingenjörer i utvecklingsprojekt Bidra till förbättringar av befintliga konstruktioner och produkter Säkerställa att konstruktioner uppfyller krav på funktion, kvalitet och tillverkningsbarhet Vem vi söker Vi söker dig som har erfarenhet av mekanikkonstruktion och som trivs i en teknisk miljö där samarbete och problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du behöver inte vara expert på SolidWorks, men du ska känna dig trygg i att arbeta självständigt i verktyget och kunna ta fram konstruktioner och ritningsunderlag. Vi tror att du har: Ingenjörsutbildning inom maskinteknik, produktutveckling eller liknande Erfarenhet av mekanikkonstruktion i produktutvecklingsprojekt Praktisk erfarenhet av CAD-arbete, specifikt i SolidWorks God teknisk förståelse för mekaniska system Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt Det är meriterande om du har erfarenhet från utveckling av tekniska system, industriprodukter eller komplexa mekaniska lösningar. Personliga egenskaper För att trivas i rollen tror vi att du är en person som: Har ett starkt tekniskt intresse och gillar att lösa problem Är strukturerad och ansvarstagande i ditt arbete Trivs i samarbeten och i tvärfunktionella team Är nyfiken och vill fortsätta utvecklas tekniskt Hos W5 Solutions arbetar man nära varandra och värdesätter ett öppet klimat där idéer, initiativ och kunskapsdelning uppmuntras. Övrig information Placering: Solna Omfattning: Heltid Start: Enligt överenskommelse Anställningsform: Detta är ett konsultuppdrag på 6 månader men med möjlighet till förlängning.

Nu söker vi dig som redan nu vill börja arbeta deltid, som i sommar arbetar heltid. Ett sommarjobb här kan bli starten på en utvecklande karriär. Här får du möjlighet att arbeta i en modern tillverkningsindustri där säkerhet står i fokus och där kontinuerliga förbättringar och starka värderingar präglar arbetet. Uppdraget Här kommer du att arbeta inom Supply Chain Management och stötta teamet i deras dagliga arbete. Arbetsuppgifterna kan bland annat innebära: Hantering av kundorder Produktionsplanering Schemaläggning och koordinering av produktion Du får möjlighet att lära dig hur logistik och planering fungerar i en större industriverksamhet och bidra till att processerna flyter effektivt. Vem du är Vi söker dig som är engagerad, nyfiken och intresserad av logistik och planeringsarbete. Du gillar att se resultat av det du gör och tar ansvar för dina arbetsuppgifter. Du trivs både med att arbeta självständigt och tillsammans med andra. Vi ser gärna att du: Studerar till civilingenjör eller högskoleingenjör inom exempelvis logistik, industriell ekonomi eller liknande område Har tidigare erfarenhet från liknande arbetsuppgifter (meriterande men inget krav) Har goda kunskaper i svenska och engelska Har fyllt 18 år Tillsättning Start omgående. Till en början kommer du få arbeta på timmar, cirka 2 dagar i veckan. Sedan in mot Maj/Juni kommer du arbeta heltid under sommarperioden fram till och med 31 Augusti. Arbetstider är kontorstider, 7-16. Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden är slut. Vi utför en bakgrundskontroll i denna rekrytering. Genom att ansöka denna tjänst med ditt personnummer godkänner du att vi utför detta moment vid en eventuell anställning. Libera sköter rekryteringsprocessen och alla frågor kring processen besvaras av Liberas rekryterare. Välkommen med din ansökan!

Är du i början av din karriär, analytiskt lagd och tillgänglig för start omgående? Då kan rollen som Demand Planner på Dagab vara något för dig! Här får du möjlighet att arbeta med efterfråge- och behovsplanering i ett tvärfunktionellt team, bidra till förbättrade prognoser och varuflöden samt utveckla dina färdigheter inom logistik och analys. Om tjänsten Det här är ett vikariat/konsultuppdrag på heltid som varar fram till 31 december 2026. Du blir anställd av Bravura och arbetar som konsult hos Dagab. Det kan finns möjlighet till förlängning av uppdraget. 🚀 Om företaget Dagab skapar, lagerhåller och levererar sortimentet till Axfoodkoncernens kedjor såsom bl a Hemköp, Willys, Snabbgross, Urban Deli och Apohem. Vi utvecklar också egna varumärken, bl.a. Garant, Eldorado och Såklart. Vår verksamhet vilar på goda värderingar för jord, människa och samhälle, vilket genomsyrar allt från sortimentsutveckling, paketering och transport - till hur vi agerar mot våra medarbetare. På så sätt ger vi våra kunder förutsättningar att göra schyssta, hållbara val. Med andra ord - hos oss är du med och påverkar det vardagliga livet för en sisådär tio miljoner människor, förstå hur viktiga våra medarbetare är för oss. Välkommen du med! 💼 Arbetsuppgifter I rollen som Demand Planner blir du en del av en grupp inom Varuflödesstyrning (VFS) på Dagab. Teamet arbetar med efterfråge- och behovsplanering för Dagabs in- och utflöden med målet att förbättra prognoskvaliteten och därigenom bidra till högre hylltillgänglighet, servicegrad och effektivitet i både butiker och lager. Du arbetar i ett tvärfunktionellt sammanhang och samarbetar nära med övriga funktioner inom Varuflödesstyrning samt med flera delar av koncernen. Rollen innebär en kombination av operativt arbete och analys, där du både säkerställer kvaliteten i prognoserna och bidrar till att utveckla arbetssätt och processer kopplade till varuflödet. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Säkerställa och följa upp prognoser i prognosverktyget SAP UDF (Unified Demand Forecast) för att optimera orderförslag i Axfoods varuflödesprocesser Hantera dagliga och veckovisa operativa uppgifter kopplade till prognoser och parametersättningar Följa upp prognoskvalitet och andra varuflödesrelaterade nyckeltal samt analysera data för att identifiera förbättringsmöjligheter Sammanställa och analysera underlag som stödjer arbetet med ständiga förbättringar inom prognos- och varuflödesprocesser Leda eller delta i förbättringsinitiativ kopplade till prognosprocessen, både internt inom teamet och i samarbete med andra avdelningar Ge stöd och support kring prognoser inom Axfoods varuflödesprocesser 🔍 Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper • Akademisk examen från högskola eller universitet inom logistik, ekonomi eller annan relevant inriktning • Praktisk erfarenhet från varuflödesplanering eller liknande uppgifter, exempelvis genom praktik eller sommarjobb • Kunskap om varuflödesprocesser samt erfarenhet av varuflödes- och prognossystem, exempelvis SAP UDF • Mycket goda kunskaper i Office-paketet, särskilt i Excel och PowerPoint • Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift, grundläggande kunskaper i affärsengelska • Meriterande är kunskap om statistiska prognosmodeller samt erfarenhet av SQL och programmering i exempelvis Python eller R Som person är du noggrann och strukturerad och arbetar på ett metodiskt sätt. Du har förmåga att ta ansvar för dina arbetsuppgifter och driva arbetet framåt inom dina ansvarsområden och uppdrag. Vidare har du en god samarbets- och kommunikationsförmåga, vilket bidrar till ett gott samarbetsklimat och gör att du trivs i en roll där du samarbetar med flera olika funktioner. Övrig information Start: Omgående Plats: Torsplan, Stockholm Lön: Enligt överenskommelse Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor? Hör gärna av dig! 📧 [email protected] 📞 010-171 47 10 Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! #Nextgen

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, analytisk förmåga och en vilja att hitta lösningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större. Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar generöst kunskap och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund. Det här blir din roll Vi söker en konsult till affärsområdet Life Science Compliance och enheten Quality & Validation. Enheten består av cirka 70 konsulter fördelade på sex team. Med ett brett spektrum av kompetenser och erfarenheter hjälper våra konsulter kunder med allt från validering till process- och produktionsteknik samt kvalitetssäkring. Det gör att du som konsult får stora möjligheter att utvecklas vidare inom det område du brinner för. Du har redan några års erfarenhet i branschen och är trygg i att ta ansvar för dina uppgifter, samtidigt som du är nyfiken på att fortsätta utvecklas. Din roll kan komma att innebära: Validering, kvalificering och commissioning av exempelvis processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system Kvalitetssäkring och arbete med kvalitetsledningssystem Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser Roller såsom kvalitets- eller processingenjör, valideringsledare/ingenjör eller delprojektledare Bidra med helhetssyn och kommunikationsförmåga som skapar förståelse mellan teknik, verksamhet och kund Vara en del av ett team där vi lär av varandra och utvecklas tillsammans Du kommer att ha ett självständigt ansvar i uppdrag, samtidigt som du har tillgång till stöd från kollegor med bred erfarenhet. Rollen passar dig som är redo att ta nästa steg i din konsultkarriär. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala. Så här kommer du att briljera Du har en god förmåga att bygga relationer, kommunicera tydligt och sätta kundens behov i fokus. Du är lösningsorienterad, tekniskt nyfiken och tar gärna initiativ för att driva arbetet framåt med energi och engagemang. Vi tror att du trivs med att planera och strukturera ditt arbete, samtidigt som du aktivt bidrar till teamets gemensamma utveckling. Du delar gärna med dig av kunskap och erfarenheter – det är så vi växer, både som individer och som team. För att lyckas i rollen har du: Minst 3 års erfarenhet av arbete i en GMP/GxP-styrd verksamhet inom Pharma/Biotech Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning Erfarenhet av validering, kvalitetssäkring eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett intresse för kvalitet och problemlösning Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med ett kommersiellt tänk och ett starkt engagemang för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet Du har god kommunikationsförmåga, kundfokus och trivs med att samarbeta i tvärfunktionella team Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Helena Bomfim på 076 -720 91 84 [email protected] . Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Vi söker en konsult till affärsområdet Life Science Compliance och enheten Quality & Validation. Enheten består av cirka 70 konsulter fördelade på sex team. Med ett brett spektrum av kompetenser och erfarenheter hjälper våra konsulter kunder med allt från validering till process- och produktionsteknik samt kvalitetssäkring. Det gör att du som konsult får stora möjligheter att utvecklas vidare inom det område du brinner för. Du har redan några års erfarenhet i branschen och är trygg i att ta ansvar för dina uppgifter, samtidigt som du är nyfiken på att fortsätta utvecklas. Din roll kan komma att innebära: Validering, kvalificering och commissioning av exempelvis processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system Kvalitetssäkring och arbete med kvalitetsledningssystem Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser Roller såsom kvalitets- eller processingenjör, valideringsledare/ingenjör eller delprojektledare Bidra med helhetssyn och kommunikationsförmåga som skapar förståelse mellan teknik, verksamhet och kund Vara en del av ett team där vi lär av varandra och utvecklas tillsammans Du kommer att ha ett självständigt ansvar i uppdrag, samtidigt som du har tillgång till stöd från kollegor med bred erfarenhet. Rollen passar dig som är redo att ta nästa steg i din konsultkarriär. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista. Så här kommer du att briljera Du har en god förmåga att bygga relationer, kommunicera tydligt och sätta kundens behov i fokus. Du är lösningsorienterad, tekniskt nyfiken och tar gärna initiativ för att driva arbetet framåt med energi och engagemang. Vi tror att du trivs med att planera och strukturera ditt arbete, samtidigt som du aktivt bidrar till teamets gemensamma utveckling. Du delar gärna med dig av kunskap och erfarenheter – det är så vi växer, både som individer och som team. För att lyckas i rollen har du: Minst 3 års erfarenhet av arbete i en GMP/GxP-styrd verksamhet inom Pharma/Biotech Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning Erfarenhet av validering, kvalitetssäkring eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett intresse för kvalitet och problemlösning Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med ett kommersiellt tänk och ett starkt engagemang för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet Du har god kommunikationsförmåga, kundfokus och trivs med att samarbeta i tvärfunktionella team Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Ida Holmberg på 076 - 108 84 87,  [email protected] . Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som Regulatory Affairs-konsult hos oss blir du en nyckelperson för våra kunder. Du stöttar dem genom hela produktens livscykel – från utveckling och klinisk utvärdering till marknadstillträde och post-market. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling och möjlighet att leda eller delta i projekt som gör verklig skillnad. I rollen ingår bland annat att: - Utforma regulatoriska strategier och guida kunder i komplexa regelverk (EU MDR/IVDR, FDA, MDSAP m.fl.). - Arbeta med regulatoriska ansökningar, submissions och interaktion med myndigheter och notified bodies. - Säkerställa korrekt och komplett teknisk dokumentation. - Bidra till klinisk och prestandautvärdering samt implementering av tillämpliga standarder. - Vara en aktiv del i utvecklingsprojekt där regulatoriska krav måste integreras tidigt. - Dela kunskap och bygga kompetens tillsammans med vårt erfarna RA-team. Så här kommer du att briljera: Du har förmågan att göra komplexa regulatoriska krav begripliga och skapar förtroende genom din kommunikativa stil. Du är noggrann, lösningsorienterad och trivs i en roll där du växlar mellan strategiskt tänkande och praktiskt genomförande. För att lyckas i rollen har du: - Minst 3 års erfarenhet av Regulatory Affairs inom medicinteknik eller IVD. - Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (t.ex. civilingenjör, BMA eller PhD). - Dokumenterad erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: - EU MDR/IVDR och tillhörande vägledningar. - FDA-ansökningar (510(k), De Novo, PMA) och andra regulatoriska pathways. - MDSAP och internationella regulatoriska krav. - Standarder för riskhantering, säkerhet och prestanda (ISO 14971, IEC 60601, IEC 62366, ISO 15189). - Teknisk dokumentation samt klinisk/prestandautvärdering. - Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska. Det är även meriterande om du har något av följande: Erfarenhet av QA-relaterade områden som kvalitetssystem, audits eller CAPA. Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87 eller [email protected] Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Du kommer att få arbeta med våra kunder inom både den privata och offentliga sektorn och stötta dem i deras organisationer. Du kommer bland annat att få leda projekt, vara delaktig i eller driva revisioner, arbeta med regelverk, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult i denna roll kräver ansvarstagande och kan vara utmanande, men är framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med. Rollen innebär att: Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen. Du kommer att ingå i enheten Healthcare Compliance. Du kommer dela dina uppdrag mellan både den privata och den offentliga sektorn och få se hela ledet hos en medicinteknisk produkt – från tillverkning till användning i vården. Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatorisk efterlevnad och projektledning. Du kommer tillhöra ett team som växer, är flexibelt och som älskar dela med sig av sin kunskap! Vi ser gärna att du är bosatt i Stockholm men boendeort är inte avgörande för rollen. Så här kommer du att briljera Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå samtidigt som noggrannhet och kvalitet genomsyrarar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, även om du uppskattar att vara en del av ett team och arbeta med kollegor som brinner för samma frågor som du gör. För att lyckas i rollen har du: Minst 4 års erfarenhet inom offentlig verksamhet när det kommer till delaktighet i upphandlingar, verksamhetsförändring eller projektledning. Erfarenhet av kvalitetsledning och/eller regulatoriska frågor inom medicinteknik/IVD eller hälso- och sjukvård. Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Högskoleingenjör, Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD). Alt. kan visa på likvärdig erfarenhet via arbetslivet. Kunskaper i både svenska och engelska på en hög nivå både i tal och skrift. Det är även meriterande om du har arbetat med en eller fler av följande: Du har arbetat på medicinteknisk avdelning på sjukhus. Du har arbetat med egentillverkning inom vården enligt MDD/MDR eller IVDD/IVDR. Du har erfarenhet av att arbeta med Nationella Medicinska Informationssystem (NMI). Du har arbetat med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation kopplat till medicintekniska produkter. ISO 13485, ISO 9001, ISO 27001 Du har varit drivande i framtagande av kravställning vid upphandling. Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Vi ser fram emot att ta del av din ansökan. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta kontakta: Beatrice Orback på 076-138 52 14, [email protected] Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.