Kemiingenjör

Är du studerande med inrikting mot materialkemi och vill smygstarta din karriär inom medicinteknik? Är du en driven och strukturerad person som vill vara en del av ett världsledande bolag? Då kan rollen som Kemiingenjör på deltid vara något för dig, välkommen in med din ansökan! OM TJÄNSTEN:  Som Kemiingenjör på deltid kommer du att ingå i ett mindre team bestående av såväl seniora som juniora kemister där du ges utrymme till lärande och utveckling samt till att applicera dina kunskaper från utbildningen ute i arbetslivet. I rollen kommer du att, tillsammans med dina teammedlemmar, vara med och utveckla och testa företagets produkter som syftar till att underlätta livet för personer med vissa dysfunktioner som är i behov av dessa.  Du arbetar med och ser över befintliga produkter för förbättring samt är med i utvecklingen av nya sådana. Som Kemiingenjör på deltid är således involverad i utvecklingsprocesserna när det kommer till produkternas funktionaliteten samt när det kommer till exemplevis material, hygien, förpackning och hållbarhet, främst med fokus på mekaniska tester. Då arbetet omfattas av tydliga processer och rutiner samt krav som måste uppfyllas ställer det höga krav på noggrannhet och ansvarstagande. VI SÖKER DIG SOM:Läser en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom materialkemi eller motsvarande och har 1-2 år kvar av dina studier Har ett brinnande intresse för medicinteknik Har god labbvana och erfarenhet av mekaniska tester Är flytande i svenska såväl som engelska i både tal och skrift då språken kommuniceras internt såväl som externt Har möjlighet till att arbeta minst 10h/veckan Vidare kommer stort vikt läggas vid personlig lämplighet. För att du ska passa in och trivas i rollen krävs det att du som person är driven, nyfiken och har ett genuint intresse för medicinteknik. Du arbetar tillsammans med andra i en miljö som präglas av en öppen kultur men då du även kommer att arbeta självständigt ser vi att du är ansvarstagande och initivativtagande samt trivs i att ta dig an nya arbetsuppgifter och lära nytt. Vidare ser vi gärna att du är en positiv medarbetare som håller ett lösningsfokus genomgående i processer och är noggrann med att följa regler och rutiner. OM ANSTÄLLNINGEN: Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday. ÖVRIG INFO:Omfattning: Deltid, minst 10h/veckan Start: Omgående Placering: Göteborg Rekryteringsansvarig: Evelina Ogheden Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. OM FRIDAY: På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet. Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas. Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.

Är du studerande med inrikting mot kemi eller kemiteknik och vill smygstarta din karriär inom medicinteknik? Är du en driven och strukturerad person som vill vara en del av ett världsledande bolag? Då kan rollen som Kemiingenjör på deltid vara något för dig, välkommen in med din ansökan! OM TJÄNSTEN:  Som Kemiingenjör på deltid kommer du att ingå i ett mindre team bestående av såväl seniora som juniora kemister där du ges utrymme till lärande och utveckling samt till att applicera dina kunskaper från utbildningen ute i arbetslivet. I rollen kommer du att, tillsammans med dina teammedlemmar, vara med och utveckla och testa företagets produkter som syftar till att underlätta livet för personer med vissa dysfunktioner som är i behov av dessa.  Du arbetar med och ser över befintliga produkter för förbättring samt är med i utvecklingen av nya sådana. Som Kemiingenjör på deltid är således involverad i utvecklingsprocesserna när det kommer till produkternas funktionaliteten samt när det kommer till exemplevis material, hygien, förpackning och hållbarhet, främst med fokus på mekaniska tester. Då arbetet omfattas av tydliga processer och rutiner samt krav som måste uppfyllas ställer det höga krav på noggrannhet och ansvarstagande. VI SÖKER DIG SOM:Läser en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemi, kemiteknik eller motsvarande och har minst 2 år kvar av dina studier Har ett brinnande intresse för medicinteknik Har god labbvana och erfarenhet av mekaniska tester Är flytande i svenska såväl som engelska i både tal och skrift då språken kommuniceras internt såväl som externt Har möjlighet till att arbeta minst 10h/veckan Vidare kommer stort vikt läggas vid personlig lämplighet. För att du ska passa in och trivas i rollen krävs det att du som person är driven, nyfiken och har ett genuint intresse för medicinteknik. Du arbetar tillsammans med andra i en miljö som präglas av en öppen kultur men då du även kommer att arbeta självständigt ser vi att du är ansvarstagande och initivativtagande samt trivs i att ta dig an nya arbetsuppgifter och lära nytt. Vidare ser vi gärna att du är en positiv medarbetare som håller ett lösningsfokus genomgående i processer och är noggrann med att följa regler och rutiner. OM ANSTÄLLNINGEN: Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday. ÖVRIG INFO:Omfattning: Deltid Start: Enligt överenskommelse Placering: Göteborg Rekryteringsansvarig: Evelina Ogheden Lön: Timlön Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått vidare till urvals- och intervjufasen. OM FRIDAY: På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet. Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas. Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.

Har du en utbildning inom kemi och erfarenhet av lagstiftning? Vill du bli en del av ett väletablerat företag där innovation står i fokus? Är du dessutom en driven person som söker en roll med stora utvecklingsmöjligheter? Då kan tjänsten som Kemiingenjör vara rätt för dig. Varmt välkommen att skicka in din ansökan! OM TJÄNSTEN:  Som Kemiingenjör blir du en del av ett team med erfarna kollegor som har varierande bakgrunder och specialistkompetenser. Teamet arbetar med miljö- och hållbarhetsfrågor och har ett nära samarbete med bland annat EHS-koordinatorer, R&D-avdelningen samt externa experter inom kemi och lagstiftning kopplad till produktutveckling och tillverkning inom fordonsindustrin. I rollen som Kemiingenjör kommer du att arbeta med en bred variation av uppgifter. Ditt arbete innefattar bland annat att hantera kemikalierelaterade processer och globala krav för att säkerställa att verksamheten uppfyller relevanta internationella lagar, förordningar och regelverk. Du kommer även att utbilda konstruktions-, eftermarknads- och tillverkningsingenjörer i gällande riktlinjer och krav inom kemi- och materialområdet. Du kommer exempelvis att: Övervaka och säkerställa efterlevnaden av företagets kemikaliehantering, styrande dokument och produkter i enlighet med EU-lagstiftning samt andra internationella regelverk. Definiera, utveckla och implementera processer, rutiner och instruktioner kopplade till kemikalielagstiftning och regelefterlevnad. Identifiera förbättringsområden och ta fram rekommendationer för att optimera kemikaliehantering och styrning. Genomföra bedömningar och granskningar av arbetsmetoder, inklusive efterlevnadskontroller mot relevanta lagar, förordningar och branschkrav. VI SÖKER DIG SOM:Har minst två års erfarenhet av arbete inom kemiområdet, exempelvis som kemiingenjör, och erfarenhet av kemikaliehantering, kemikalielagstiftning, miljöfrågor eller närliggande områden. Har en högskole- eller civilingenjörsexamen inom kemi, kemiteknik, materialkemi eller motsvarande utbildningsbakgrund. Kommunicerar obehindrat på engelska i både tal och skrift, då språket används dagligen i arbetet. Det är meriterande men inget krav om du: Har tidigare arbetslivserfarenhet av en liknande roll med likvärdiga arbetsuppgifter. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet och för att lyckas i rollen tror vi att du är en driven person och besitter en god kommunikativ förmåga. Du är nyfiken, positiv och kan koordinera ditt arbete utifrån verksamhetens behov samt vara anpassningsbar till nya lagar och förändringar.  OM ANSTÄLLNINGEN: Detta är ett konsultuppdrag, vilket innebär att du initialt kommer att vara anställd av Friday. Ambitionen från samtliga parter är att anställningen efter en överenskommen period övergår till en direkt anställning hos kunden. ÖVRIG INFO: Omfattning: Heltid Start: Enligt överenskommelse Placering: Göteborg Rekryteringsansvarig: Tuva Sandberg Lön: Marknadsmässig Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. OM FRIDAY: På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet. Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas. Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.

Immedica Pharma has experienced remarkable growth in recent years and is now strengthening their Manufacturing/CMC organization with an experienced analytical expert. The Manufacturing/CMC team is responsible for overseeing all aspects of the production of Immedicas’s products, all of which are manufactured externally. This includes defining CMC strategy, ensuring regulatory compliance, and coordinating activities with CLOs and CMOs. As Senior Scientist Analytical Technology, you will play a key role in securing the quality, compliance, and lifecycle performance of analytical methods across Immedicas’s product portfolio. You will take the lead on analytical method transfers, validation activities, and continuous improvement initiatives, ensuring that our methods remain robust, efficient, and fit for purpose. This is a new role created to gather all ASAT activities; hence it gives an exceptional opportunity for someone who wants to take lead and grow with the role. You will collaborate cross‑functionally and act as a central analytical resource supporting product quality, life cycle management projects such as manufacturing tech transfers, regulatory submissions, and ongoing development needs. Since all laboratory work is conducted externally at CMOs and partner laboratories, success in this role requires strong collaboration skills, excellent communication, and the ability to build productive relationships with external partners. Main responsibilities: Act as analytical subject matter expert (SME) for Immedica’s products Own and oversee analytical method performance, including trending of analytical release and stability data Identify and drive improvements in analytical methods and control strategies Coordinate stability studies, ensuring product stability and shelf life Manage reference standards Act as analytical SME in supporting investigations, changes, CAPAs and life cycle management activities Act as analytical SME in regulatory submissions, including ownership of specifications Lead analytical method transfers, method development activities and comparability studies Collaborate closely with internal product teams and external manufacturing & laboratory partners (CMO/CLO) to ensure quality and timelines Why join? Immedica Pharma offers an innovative, dynamic workplace with short decision paths and a high degree of ownership. Being a part of the Manufacturing/CMC team means you will work with engaged colleagues in a specialist role with high visibility and influence. You will have opportunities for professional development and continuous learning in a highly competent CMC environment. Your profile You are a self‑driven analytical expert with strong pharma experience and broad scientific knowledge. You take clear ownership of your responsibilities and communicate effectively with both internal and external stakeholders. You act confidently as an SME, and are structured, quality‑focused, and improvement‑oriented. You thrive in fast-paced, hands-on environment and combine strong analytical expertise with a collaborative, business-oriented mindset. Qualifications: MSc or PhD in analytical chemistry, biotechnology, or a related field 5-10 years of experience in pharmaceutical development or manufacturing of biologics or small molecules, including GMP Experience in analytical validation, tech transfer activities and stability study setup Experience in performing a broad range of analytical methods in the laboratory, e.g. HPLC, spectroscopy, ELISA, bioassay Good understanding of statistical methods for establishing specifications and evaluating analytical outcomes Ability to interpret and implement regulatory requirements (ICH/FDA/EMA etc.) in method transfer and comparability Experience of working with external labs/CMOs Fluency in Swedish and English, both written and spoken It is a strong advantage if you also bring: Previous leadership experience, such as project management or team management Previous experience of working with QC operations Appealing? Send in an application as soon as possible. In this recruitment, Immedica are collaborating with SallyQ. For questions, contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, +46793554257 or [email protected]. About Immedica Immedica is a pharmaceutical company, headquartered in Stockholm, Sweden, focused on the commercialization of medicines for rare diseases within metabolic, neurology, hematology & oncology, endocrinology and specialty care. Immedica’s capabilities cover marketing and sales, compliance, pharmacovigilance, quality assurance, external manufacturing, regulatory and medical affairs as well as market access. Serving patients in more than 50 countries, Immedica is fully dedicated to helping those living with diseases which have a large unmet medical need. Immedica was founded in 2018 by investment company Impilo and buy-in management and currently employs more than 180 people across Europe, the Middle East and the US. Of these, approximately 80 are based in the headquarters in Life City, Hagastaden, Stockholm. At Immedica, our core values are the foundation of our culture and the driving force behind how we operate, innovate, and collaborate. These values guide every decision we make, shaping our commitment to patients, partners, and colleagues. Open & Honest: We foster transparency, integrity, and trust through open communication. Effective: Focused on delivering excellence, we prioritize impact and quality to make a real difference in the rare disease landscape. Empowered: We encourage collaboration and ownership, creating a supportive workplace where all team members’ contributions drive innovation and growth.