Role Purpose We are looking for an experienced Biomedical Scientist with strong ultrasound competency to join our clinical team in Stockholm on a part-time basis, working two days per week. You will perform echocardiography and vascular ultrasound, interpret the findings and independently sign off reports for normal studies, as part of Neko's preventive health offering. You will work independently within a multidisciplinary clinical team. Abnormal findings are reviewed at our cardiology meeting. Your findings feed directly into each member's full health picture. What You'll Deliver in the First 6 - 12 Months Conduct comprehensive transthoracic echocardiography (TTE), including Global Longitudinal Strain (GLS), and vascular duplex ultrasound, in line with ESC and ESVS standards and Neko protocols. Interpret findings and independently sign off reports for normal studies, ensuring timely delivery of results to members and referring clinicians. Present abnormal or equivocal findings at the cardiology MDT meeting for review and sign-off. Interpreting the ECG findings. Collaborate with the multidisciplinary team to integrate ultrasound findings into holistic health assessments. Participate in regular ultrasound MDT meetings. Escalate urgent or unclear cases immediately to a cardiologist or clinical physiologist, without awaiting the meeting, in accordance with Neko's escalation protocols. Engage in continuous professional development and contribute to the training of junior colleagues as required. Minimum Requirements Licensed Biomedical Scientist in clinical physiology. At least 3 years of full-time clinical experience, including at least 3 years in ultrasound. Proven experience performing and interpreting a wide range of echocardiograms, including GLS. Proven experience in ECG interpretation. Sound clinical judgement, including reliably distinguishing normal from abnormal studies and recognising when escalation is required. Excellent communication skills, with the ability to explain complex findings clearly to members and colleagues. Commitment to high clinical standards and ongoing professional development. Fluent in Swedish and proficient in English, both spoken and written. Preferred Dual qualification in vascular ultrasound, with the ability to perform and interpret studies independently (training is available for candidates with a strong interest in vascular ultrasound but no prior experience). Familiarity with integrating echocardiographic data into broader health assessments or preventive health strategies. EACVI certification for adjult transthoracic echocardiography. Previous involvement in health technology initiatives or research projects. Interviews are ongoing, so don’t hesitate to send in your application today!

Nybro kommun är en expansiv kommun i det småländska glasriket med cirka 20 000 invånare. Här finns stora och små företag främst inom glas-, trä- och pappersindustrin - flera av dem världsledande inom sina respektive branscher. Kommunen har ett strategiskt läge mellan de tre regionala centrumen Kalmar, Karlskrona och Växjö. Kommunikationerna är goda med järnväg samt en flygplats inom tre mil. I Nybro kommun finns möjligheterna att välja attraktiva boende med vackra miljöer i staden eller på landsbygden. Möjligheterna till rekreation och friluftsliv är goda då det aldrig är långt till naturen. Nybro kommuns vision är "Med trygghet, nyfikenhet och nytänkande bygger vi en ny bro till framtidens större Nybro." På nybro.se kan du bland annat läsa om hur det är att jobba i Nybro kommun och ta del av vilka förmåner vi erbjuder våra medarbetare: https://nybro.se/jobb-foretagande/nybro-kommun-som-arbetsgivare/ Samhällsbyggnad ger förutsättningar för ett hållbart samhälle i förändring och bidrar till att alla boende och verksamma i Nybro kommun ska kunna leva ett gott liv. Vi skapar planer för framtidens Nybro, tar hand om kommunens mark och lokalförsörjning, gör kartor, ger tillstånd för bygglov, planerar och bygger stadens trafikmiljö, tar hand om parker och grönområden, driver fritids- och idrottsanläggningar, ser till så att vi har en god bostadsmiljö, städar lokaler och lagar mat och mycket, mycket mer. Vi ger också människor och företag råd och stöd för att kunna göra rätt och därför bedriver vi tillsyn i till exempel miljö-, livsmedels-, bygg- och trafikfrågor. Vi är ett team med blandade åldrar och olika erfarenheter. Arbetsuppgifterna är omväxlande och vi arbetar mycket under eget ansvar. Miljö- och byggverksamheten arbetar med rådgivning, service, tillsyn och myndighetsutövning inom bland annat bygglov, bostadsanpassning, miljö- och hälsoskydd, livsmedelskontroll, alkohol-, tobak- och läkemedelskontroll samt lotteritillstånd. Verksamheten präglas av korta beslutsvägar, god sammanhållning och ett nära samarbete mellan olika kompetenser. Här finns engagerade och kunniga kollegor som tillsammans bidrar till rättssäker, effektiv och serviceinriktad myndighetsutövning. Två av våra medarbetare ska vara föräldralediga och vi söker nu dig som vill vikariera som miljö- och hälsoskyddsinspektör under deras frånvaro. Vi erbjuder två vikariat där det ena löper till 2027-07-31 och det andra till 2027-12-31. Vi avser att genomföra intervjuer under vecka 47 och 48. 2 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Dina arbetsuppgifter är i huvudsak att utföra miljö- och hälsoskyddstillsyn, till exempel på miljöfarlig verksamhet, förorenad mark och enskilt avlopp. Arbetsuppgifterna kan komma att anpassas efter din kompetens och erfarenhet samt verksamhetens behov. Arbetet omfattar även andra arbetsuppgifter så som att handlägga och utreda olika typer av inkommande ärenden samt att ge information och rådgivning till företag och allmänheten. I arbetet ingår rapportskrivning, uppföljning och planering. Vi använder EDP Vision Miljö ärendehanteringssystem som stöd för verksamheten. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom miljö- och hälsoskyddstillsyn eller annan likvärdig utbildning. För att du ska trivas hos oss tror vi du är samarbetsvillig, öppen för att arbeta med flera områden, hjälpsam och initiativtagande. Du ser verksamhetens utvecklingsmöjligheter och har en god servicekänsla för våra medborgare. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av tillsyn, handläggning och klagomålshantering utifrån miljöbalken. Du har kännedom om att arbeta i en politiskt styrd organisation och vad serviceinriktad myndighetsutövning innebär. B-körkort är ett krav. Löneform: Månadslön. Anställningsform: Tidsbegränsad anställning. Varaktighet: 6 månader eller längre, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse., upphör: 2027-12-31 . Arbetstid: Dagtid. Vi ber dig söka tjänsten genom länken i denna annons för att underlätta vår hantering av inkomna ansökningar. Det är av största vikt att du är noggrann när du fyller i din ansökan då den bedöms gentemot andra sökande. Efter att du sökt första gången kan du logga in till ditt CV och uppdatera dina uppgifter samt ändra i det personliga brevet. Därmed kan du söka andra tjänster inom Nybro kommun eller andra organisationer anslutna till Offentliga jobb. Alla skickade ansökningar sparas under din inloggning. Vi vill inte bli kontaktade av rekryterings-/bemanningsföretag. Vi undanber oss också samtal från annonssäljare.

Natural Cycles° is a leading women’s health company that developed the world’s first birth control app, used by millions globally. We are a fast growing startup, and we promote an international working environment filled with smart and ambitious colleagues based in Stockholm, Geneva, New York, and remotely. Our mission is to pioneer women’s health through research and passion, empowering every woman with the knowledge she needs to take charge of her health. As a Research Operations Intern, you'll provide hands-on support for our research studies. You'll keep things running smoothly day-to-day by troubleshooting devices, keeping inventory in order, and making sure every participant has a good experience from their first email to their last. This is an entry-level role, ideal if you're early in your career and want to see how hardware trials at Natural Cycles work in practice. You don't need prior experience in clinical research. What matters most is that you're organized, reliable, and enjoy solving practical problems. You'll work closely with the MAD (Medical Algorithm and Data) team and collaborate with Hardware, Finance, IT, and HR. Research and trials workload fluctuates, so we're looking for someone comfortable switching gears to collaborate with other teams if needed. Please note that this is a one-year contract role based in the Stockholm area, with a start date in December. What you will be doing Troubleshoot: help participants solve device and app issues, test devices yourself, and figure out what went wrong when something doesn't work. Forward feedback to stakeholders in a structured and organized manner. Look after devices and inventory: keep track of stock, prepare and ship devices and materials, and keep inventory records accurate and up to date. Support participants by answering questions, scheduling calls when needed, and sending follow-up messages in a clear, professional, and friendly way. Keep track of the details: check that signed documents are collected and stored in accordance with the internal protocol, monitor that participants are sharing data as expected, and flag anything that looks off. Help with onboarding: schedule participants and prepare materials. Run offboarding: guide participants through the end of a study, collect devices and materials, and coordinate with Finance so compensation is paid. What skills and experience we think you have You have a track record of taking responsibility and keeping things organized. This can come from a part-time job, volunteering, a student association, organizing events, coaching, or a similar role, paid or unpaid. Technical customer support role experience is a plus. You're structured and like having systems: checklists, spreadsheets, and clear documentation. You have strong attention to detail and easily spot small mistakes. You enjoy troubleshooting and have the patience to help people who aren't comfortable with technology. You explain things clearly and simply, both in writing and in conversation. You can juggle several tasks at once without losing track. You stay focused on priorities, even when plans change. You're fully proficient in English, spoken and written. You care about women's health and are curious about research. You're comfortable with flexible scheduling, collaborating with multiple teams, and a varying workload. You're based in the Stockholm area and available to start in December for a one-year contract. What we offer Flexible work arrangement - you will be part of a team based in and around Stockholm that values effective collaboration and transparent communication, irrespective of work location. Professional development - you will work alongside knowledgeable colleagues in the continuous growth and skill enhancement environment. Modern technology - you will leverage innovative technologies and tools, within an environment that empowers you to contribute ideas and take ownership of your work. Impactful projects - you will contribute to groundbreaking projects that redefine industry standards and create tangible value. Commitment to quality - you will join a dynamic and progressive organization that prioritizes profitable, long-term product development. Location Most trial operations happen on-site, so being in the office regularly is essential. That said, when the work allows for occasional remote days, we’re glad to make use of that flexibility. Sounds interesting? If you want to be part of a successful team, we encourage you to apply for this position as soon as possible. We look forward to hearing from you! How to apply To apply, just upload your CV and answer the questions on the application form. Keep in mind that we can't accept applications through email because of GDPR, and only applications submitted via the career site (and in English) will be considered. At Natural Cycles we value diversity and inclusion because we know that teams with people from different backgrounds and experiences are stronger. We welcome candidates from all walks of life and are committed to creating an inclusive environment for all employees and candidates. Note: We are not looking for consultants or help from recruitment agencies

Är du noggrann, kvalitetsmedveten och vill ha ett stabilt heltidsjobb i en teknisk och meningsfull miljö? Nu söker vi en pipettkalibrerare till ett ackrediterat kalibreringslabb i Täby – med sikte på heltid från början av 2027! Om rollen Vi söker en pipettkalibrerare till ett ackrediterat kalibreringslabb i Täby. Här bidrar du till noggrannhet och kvalitet i labbarbeten över hela Sverige genom kalibrering och service av pipetter enligt de högsta internationella standarderna – ISO 8655 och ISO 17025. Under introduktionsperioden arbetar du 3–4 dagar i veckan för att lära dig rutiner, system och arbetsuppgifter ordentligt. Målet är heltid från början av 2027 – för dig som vill bygga något långsiktigt är det här en riktigt bra möjlighet! Arbetsuppgifter Kalibrera, underhålla och reparera pipetter av alla märken, modeller och volymer Byta ut slitna delar vid behov och enligt överenskommelse Utföra kalibrering enligt ISO 8655 och ISO 17025 Dokumentera och rapportera utfört arbete Samarbeta med teamet för att säkerställa kundnöjdhet och hög kvalitet Villkor Anställningsform: Uthyrning via Simplex Bemanning Placering: Täby Arbetstider: Måndag–fredag, 08:00–17:00 Introduktionsperiod: 3–4 dagar per vecka Mål: Heltid från början av 2027 Lön: Enligt överenskommelse Start: Omgående Vi söker dig som Är noggrann och kvalitetsmedveten med ett öga för detaljer Är ansvarsfull, strukturerad och självgående Har god datorvana för dokumentation och rapportering Kommunicerar på svenska och engelska i tal och skrift Trivs med att följa höga standarder och tydliga rutiner Meriterande Tidigare erfarenhet från laboratoriearbete eller tekniskt arbete Vi erbjuder En stabil och långsiktig roll med tydlig väg mot heltid En viktig och meningsfull roll inom laboratoriebranschen Arbete i en miljö med höga kvalitetskrav och tydliga rutiner Möjlighet att bygga på din erfarenhet inom lab och kalibrering En trygg anställning via Simplex Bemanning Om kunden Vår kund driver ett ackrediterat kalibreringslabb i Täby och erbjuder pipettkalibrering och service till laboratorier över hela Sverige. De arbetar enligt de högsta internationella kvalitetsstandarderna och har ett starkt fokus på precision, noggrannhet och kundnöjdhet. Om Simplex Bemanning Simplex Bemanning är ett rekryterings- och bemanningsföretag med fokus på att matcha rätt person med rätt uppdrag. Vi värdesätter långsiktighet, tydlig kommunikation och rätt matchning – för oss är det viktigt att du trivs, utvecklas och känner att du gör ett bra jobb varje dag. Skicka in din ansökan redan idag – vi hör av oss snabbt! 🔬

Bli en nyckelspelare i det historiska avvecklingsarbetet av Ringhals reaktorer 1 och 2, där du gör verklig skillnad för framtidens miljö och säkerhet. Om tjänsten Som avfallsingenjör blir du länken mellan styrande rutiner och det praktiska utförandet på plats. Du arbetar nära verksamheten i en dynamisk miljö där säkerhet och kvalitet står i absolut fokus. Din roll är central för att säkerställa att avvecklingsarbetet fortlöper enligt gällande krav. Du erbjudsVi erbjuder ett spännande konsultuppdrag på heltid med goda möjligheter till permanent anställning. Du får chansen att arbeta i ett unikt och storskaligt miljöprojekt med flexibilitet för upp till 40 % distansarbete efter överenskommelse med närmsta chef. Arbetsuppgifter Rollen innebär att styra, följa upp och granska avfallshanteringen inom programmet FENIX, med en blandning av operativa och administrativa arbetsuppgifter. Aktivt delta i det dagliga, verksamhetsnära arbetet med avfallshantering. Ge operativt och administrativt stöd till avfallsentreprenören och andra intressenter. Identifiera förbättringsbehov och bidra till utvecklingen av rutiner, instruktioner och arbetssätt. Granska och kvalitetssäkra avfallshanteringen inom programmet. Arbeta regelbundet i anläggningarna med upp till 50 % operativa arbetsuppgifter. Vi söker dig som har Arbetslivserfarenhet av avfallshantering inom Mark/Bygg/Process Arbetslivserfarenhet av kvalitetssäkring inom Mark/Bygg/Process Förmåga att kommunicera tydligt och samarbeta med olika intressenter Flytande i svenska i tal och skrift då det krävs för arbetet Det är meriterande om du har Utbildning inom energi- och miljöteknik Erfarenhet av hantering av radiologiskt avfall Teknisk bakgrund samt vana av självständigt arbete Erfarenhet av operativt avfallsstöd För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Ordningsam Ansvarstagande Socialt självsäker Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Vi är ett mindre laboratorium i Vellinge som söker en noggrann, strukturerad och ansvarstagande person för administrativt arbete kopplat till vår provhantering. Om arbetet Arbetet är till stor del rutinbaserat och innebär bland annat att: Registrera inkommande prover och uppgifter från kundernas följesedlar. Märka och hantera prover enligt fastställda rutiner. Skriva och sammanställa protokoll. Kontrollera att information är korrekt och fullständig. Följa våra etablerade arbetsrutiner och dokumentationsprocesser. Vi har väl genomarbetade rutiner och tydliga instruktioner. Arbetsmomenten är var för sig relativt enkla, men de är många och behöver utföras noggrant och i rätt ordning. Vem söker vi? Vi söker framför allt dig som är noggrann, metodisk och trivs med ett strukturerat arbete där tydliga rutiner är en naturlig del av vardagen. Du tycker om att arbeta efter tydliga instruktioner och känner tillfredsställelse i att utföra arbetsuppgifter korrekt och konsekvent. Du behöver inte ha laboratorieutbildning. Kanske har du tidigare arbetat med administration, bokföring, dokumenthantering eller något helt annat där noggrannhet och ordning varit viktigt. Vi tror att du passar bra hos oss om du: Är noggrann och har ett öga för detaljer. Trivs med rutinbaserade arbetsuppgifter. Har lätt för att följa instruktioner och arbeta systematiskt. Är prestigelös, ansvarstagande och lätt att samarbeta med. Har mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift, och en god språkkänsla. Har B-körkort. Vi värdesätter personliga egenskaper och rätt inställning högre än formell utbildning. Om tjänsten Tjänsten är på deltid med placering i Vellinge. Hos oss blir du en del av en liten arbetsgrupp där vi hjälps åt och där noggrannhet, kvalitet och ett gott samarbete är viktigt. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM) vid Uppsala universitet utgör en bred internationell miljö för forskning och undervisning. Vid IMBIM bedrivs grundforskning inom biokemi, cell- och molekylärbiologi, tumörbiologi, jämförande genetik, funktionell genomik, immunologi, bakteriologi, och virologi. Institutionens forskning är huvudsakligen grundläggande, men har i sin tillämpning tydlig koppling och betydelse för hälsa och sjukdom hos såväl djur som människor. En närmare beskrivning finns på Forskning – Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi – Uppsala universitet. Forskargruppen Medical Inflammation Research (MIR), under ledning av professor Rikard Holmdahl vid Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi (IMBIM), Uppsala universitet, bedriver forskning med målet att förbättra människors hälsa genom att identifiera regulatoriska mekanismer vid autoimmuna sjukdomar. Som en del av denna forskning har flera viktiga genetiska polymorfismer som är förknippade med autoimmuna sjukdomar identifierats i experimentella djurmodeller, och unika musstammar har utvecklats. Vi söker en erfaren forskare som ska leda och samordna projekt med fokus på att driva forskning, utveckling och validering av humaniserade musmodeller. Du kommer att få möjlighet att samarbeta med ledande experter, arbeta med avancerade forskningsresurser och bidra till nya vetenskapliga upptäckter som kan bidra till framtida behandlingar av autoimmuna sjukdomar. Arbetsuppgifter Du kommer att arbeta med att samla in och sammanställa befintlig vetenskaplig evidens samt generera nya data för att karakterisera den humaniserade musmodellen för viktiga aktörer inom reumatologisk forskning. Arbetet omfattar även att undersöka modellens bredare användningsområden inom andra forskningsområden samt att ansvara för och administrera djurmodellplattformen för andra forskare. Du kommer att leda planering, genomförande och rapportering av in vivo- och in vitro-experiment för att karakterisera och validera humaniserade musstammar. Modellerna ska användas för att utvärdera effekten av potentiella immunterapier och generera mekanistisk kunskap om behandlingar riktade mot autoimmuna sjukdomar och andra tillstånd. Arbetet syftar även till att besvara centrala vetenskapliga frågeställningar som kan bidra till utvecklingen av framtida behandlingar av autoimmuna sjukdomar. Arbetet omfattar immunologisk forskning, inklusive in vivo-experiment, immunologiska analyser, flödescytometri och expressionsanalyser. I rollen ingår även att utveckla experimentella projektförslag för andra användare av plattformen, med målet att attrahera nya forskningssamarbeten, vetenskapligt intresse och externa finansieringsmöjligheter. Du förväntas också bidra till vetenskapliga publikationer samt delta i handledning av masterstudenter och undervisning. Kvalifikationer Doktorsexamen inom biokemi, bioteknik, immunologi eller närliggande område eller en utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen. Behörighetskravet ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten för beslut om anställning. Flerårig erfarenhet av arbete med djurmodeller. Relevant avancerad forskningserfarenhet av hantering och avel av möss, genotypning och in vivoexperimentella studier, inklusive kirurgiska ingrepp, samt erfarenhet av sjukdomsmodeller och laboratoriearbete inom cellbiologi. Goda kunskaper inom genetik, immunologi och biokemi. Erfarenhet av biostatistisk analys, flödescytometri, antikroppsbaserade immunologiska analyser samt in vivo-modeller för autoimmuna sjukdomar. Mycket goda kunskaper i engelska, både muntligt och skriftligt.  Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Vi söker en kreativ, engagerad och motiverad forskare som trivs med att arbeta i team. Du förväntas ha mycket god samarbetsförmåga och samtidigt kunna arbeta självständigt, ta egna initiativ och driva forskningsprojekt framåt. Om anställningen Tidsbegränsad anställning ett år. Omfattning på heltid. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala. Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Rikard Holmdahl, [email protected]. Välkommen med din ansökan senast den 9 November 2026. UFV-PA 2026/2771 Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - [email protected], Seko - [email protected], ST (OFR/S) - [email protected] Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. Over 1200 clinics in more than 54 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe, Asia and Australia & New Zealand. Today we are more than 485 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. As a Regulatory Affairs Support Specialist, you will join our Quality Assurance and Regulatory Affairs team of dedicated specialists working to ensure compliance with global medical device regulations and to bring innovative cancer treatment solutions to patients worldwide. About the role In this role, you will take ownership of RaySearch's regulatory vigilance activities and work closely with colleagues across Quality Assurance, Regulatory Affairs, Service, Development. You will be responsible for assessing, reporting and following up on vigilance cases, while also supporting regulatory submissions and registrations in global markets. This is an excellent opportunity for someone with a few years of experience in medical device regulatory affairs who wants to deepen their expertise in vigilance and continue developing within global regulatory affairs. The position is based at RaySearch's headquarters in Stockholm and reports to the Group Manager Regulatory. Your main responsibilities: Own and coordinate regulatory vigilance activities Assess complaints and incidents for reportability under applicable regulations Prepare, submit and follow up vigilance reports with competent authorities and notified bodies Support post-market surveillance activities and regulatory compliance efforts Support regulatory submissions and registrations in global markets Maintain and update regulatory documentation and records Monitor changes in regulatory requirements Collaborate with internal stakeholders to ensure timely and compliant regulatory deliverables Contribute to the continuous improvement of regulatory processes and procedures Your profile You are a positive, motivated and collaborative person with a genuine interest in regulatory affairs and medical devices. You enjoy taking responsibility, working in a structured way and finding practical solutions to complex regulatory challenges. You are eager to learn, develop your expertise and grow within regulatory affairs. You thrive in a team environment, communicate effectively with different stakeholders and are comfortable managing multiple activities simultaneously while maintaining attention to detail. Skills and experience: University degree in Life Sciences, Engineering, Biomedical Engineering, or a related field 2 years of experience in regulatory affairs within the medical device industry Experience working with EU MDR requirements Experience working with ISO 13485  Experience with vigilance, complaint handling, post-market surveillance or related regulatory activities Experience supporting regulatory submissions and registrations Strong written and verbal communication skills in English Ability to work independently and collaboratively in a cross-functional environment Strong organizational skills and attention to detail Merits: Software as a medical device (SaMD) Global regulatory submissions FDA regulations and international regulatory frameworks Radiation oncology Our Culture At RaySearch, we share a passion for innovation and the fight against cancer. Our team consists of dedicated experts who strive to deliver exceptional results through collaboration, attention to detail, and cutting-edge technology. We take pride in our role as a leader in cancer treatment, developing solutions that truly make a difference for patients worldwide. Our Offer We offer a dynamic and inclusive work environment in Hagastaden, Stockholm’s Life Science Hub. Our modern office space includes an in-house gym, yoga classes, and social activities such as after-work events. We also provide a fantastic lunch buffet, daily fika, and a stunning rooftop terrace with a 360-degree view of Stockholm. This comes with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply for the position through the application form below. We do not accept applications via e-mail.

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är dedikerade experter inom industri, energi och infrastruktur och skapar värde för kommande generationer. AFRY har nordiska rötter med global räckvidd. Våra gemensamma principer – Result driven, Client centric, Empowering och Accountable – vägleder oss i hur vi arbetar, utvecklas och lyckas tillsammans. Var med och accelerera övergången till ett hållbart samhälle.    AFRY söker engagerade miljökonsulter som vill vara med och forma en hållbar framtid och bidra till den gröna omställningen. Här erbjuds du karriärmöjligheter på en modern arbetsplats med utmanande uppdrag, spännande projekt och möjlighet till fortlöpande kompetensutveckling. Vi söker just nu en ny kollega inom tillståndsprövning och miljöutredningar med placering Skellefteå, Luleå eller Boden. Vi söker främst dig som är medior eller senior och vill bidra med din kompetens, erfarenhet och personlighet till vårt team.  Vårt affärsområde Miljö och hållbarhet verkar över hela Sverige och arbetar med kunder inom privat, kommunal och statlig sektor. Våra uppdrag omfattar bland annat med nedlagda och aktiva gruvor, kraftledningsprojekt, samhällsbyggnad, deponiverksamhet, vägar och järnvägar, fossilfritt stål, solkraft samt land- och havsbaserad vindkraft. Vi stöttar även AFRYs övriga affärsområden inom industri, energi och infrastruktur med vår breda miljökompetens. Som miljökonsult får du arbeta i varierande projekt på både lokal och nationell nivå. Arbetsuppgifterna kan omfatta miljöbedömningar, miljöutredningar, tillståndsprövningar, miljöstrategiskt arbete, samrådsprocesser, hållbarhetsfrågor samt rådgivning inom miljölagstiftning och miljöbalken. Jobbeskrivning Rollen innebär stort eget ansvar där du är delaktig genom hela processen, från tidiga utredningsskeden och planering till genomförande och leverans. Samtidigt arbetar du nära kollegor och specialister, både lokalt och nationellt, i tvärdisciplinära team. Vi söker dig som trivs med varierande uppdrag och utvecklas inom ett brett spektrum av miljörelaterade frågeställningar. Hos AFRY är du med och utvecklar innovativa och hållbara lösningar, samtidigt som du får chans att utveckla din kompetens och samverka med AFRYs breda nätverk av specialister. Vi hoppas att du kommer lära dig lika mycket av oss som vi av dig! Kvalifikationer Kvalifikationer Vi söker dig som har ett starkt engagemang för miljöfrågor och trivs i en konsultroll där du får kombinera självständigt arbete med nära samarbete i projektteam. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskole- eller universitetsutbildning inom miljövetenskap, miljö- och hälsoskydd, naturvetenskap, samhällsplanering, teknik eller motsvarande. Minst 4 års erfarenhet av arbete med miljöutredningar, miljöbedömningar och/eller tillståndsprocesser enligt miljöbalken. God kunskap om svensk miljölagstiftning och erfarenhet av myndighetskontakter Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift B-körkort Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete inom gruvindustri, energi, infrastruktur, vattenverksamhet eller förorenade områden samt om du har erfarenhet av projektledning och kundansvar. Personliga egenskaper Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas hos oss tror vi att du är: Självständig, strukturerad och ansvarstagande. Kommunikativ och skicklig på att skapa förtroendefulla relationer med kunder, myndigheter och kollegor. Lösningsorienterad och van att hantera komplexa frågeställningar. Nyfiken och driven med vilja att utveckla både dig själv och verksamheten. En lagspelare som uppskattar kunskapsutbyte och samarbete över teknik- och kontorsgränser. Ytterligare information På AFRY lever vi efter våra värdeord: ”Brave – Devoted – Team players” vilket även säger mycket om vem vi söker! Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, då vi värdesätter engagemang, flexibilitet och din förmåga att samarbeta med andra. AFRY erbjuder en arbetsplats och ett team som kan beskrivas som professionella, affärsmässiga och som har roligt och utmanar sig själva och varandra. AFRY rankas som en av Sveriges mest populära arbetsgivare. Vi vet att medarbetare som trivs och mår bra, både fysiskt som psykiskt, är en framgångsfaktor för att skapa hållbara arbetsplatser och team. Därför fokuserar vi på säker arbetsmiljö, stark teamkänsla och balans mellan arbete och fritid. Vi vill att du ska ha en vardag som fungerar och förespråkar därför en hög flexibilitet av arbetsdagens utformande. Genom vår sociala verksamhet Club AFRY främjar vi vår kultur som bygger på passion och lagspel. Vi erbjuder roliga fritidsaktiviteter tillsammans med våra härliga kollegor lokalt eller nationellt. Vårt arbete med mångfald och jämställdhet är ständigt pågående. En mix av konsulter, personligheter och bakgrunder gör oss starkare, mer kreativa och framgångsrika på marknaden och som arbetsgivare.   Vår vision är Making Future. Välkommen med din ansökan senast 2026-12-15. Med ansökan önskar vi: CV Kortfattad text om dig och varför du vill arbeta hos oss Önskad stationeringsort Urval och intervjuer sker löpande och tillsättning sker efter ök. Första intervjun på Teams och andra intervjun, om möjligt på plats i Boden, Luleå eller Skellefteå. Kontaktuppgifter för frågor:  Johanna Kangas, Gruppchef Luleå/Skellefteå  [email protected] (mailto:[email protected])  072-2368762 Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Role Purpose We're looking for a junior Biomedical Scientist (BMS) who is comfortable working differently, embraces innovation, and takes pride in delivering accurate results at exceptional pace. Neko Health members come through our Stockholm clinics for whole-body preventive health screenings, and our laboratories sit at the centre of the patient journey. They are busy, modern spaces, and the service continues to develop as we scale. This is a hands-on, autonomous role, based on site in one of our central Stockholm laboratories. As a Biomedical Scientist, you will operate our analysers and support the quality systems that allow us to return results within 30 minutes of sample receipt. If you're a Biomedical Scientist looking to start your career in an innovation-led environment, we would love to hear from you! What You'll Deliver in the First 6 - 12 Months Initialise the analysers each day and ready them for sample processing. Perform testing on our analysers, validating patient results and escalating clinically anomalous or unexpected findings. Carry out daily calibration, internal quality control, and routine maintenance of analysers, troubleshooting and escalating technical issues promptly. Contribute to service improvement work, including analyser verification, reagent evaluation, and software testing. Minimum Requirements Recently graduated as a Biomedical Scientist, or at the beginning of your career. You have a registered license as a Biomedical Scientist issued by Socialstyrelsen. Able to work efficiently under time pressure, suited to a low-volume, fast-turnaround service model. You are organized, patient, and thrive in a fast-paced environment. Preferred One year of experience in a clinical chemistry lab. Experience in operating an integrated clinical chemistry analyser. Experience with laboratory information management systems, and digital result reporting. Interviews are ongoing, so don’t hesitate to send in your application today!