Vill du arbeta i en varierande och utvecklande roll där du får kombinera processutveckling, laboratoriearbete och problemlösning i en högteknologisk GMP-miljö? Nu söker vi en person till vår kund där man kommer arbeta i pilotanläggningen, där du blir en viktig del i arbetet med kliniska batcher, teknisk utveckling och övergången mellan R&D och produktion. Här får du möjlighet att arbeta nära flera delar av verksamheten, bidra i spännande projekt och utvecklas i en roll med stort ansvar och bred variation. Ansök redan idag - vi tillämpar löpande urval! Om tjänsten:Rollen passar dig som trivs i en praktisk och dynamisk miljö där ingen dag är den andra lik. Du kommer att arbeta nära både R&D, kvalitetsavdelning och andra interna funktioner för att säkerställa effektiva processer och hög kvalitet i verksamheten. Arbetet innebär en kombination av hands-on arbete i pilotanläggningen och mer analytiska samt koordinerande uppgifter kopplade till processer, material och dokumentation. Du blir en del av ett mindre team med stort ansvar och bred variation i arbetet. Fokus ligger på att stötta och utveckla processer kopplade till kliniska batcher, utvärdera nya material och tekniker samt bidra till att skapa en smidig och kvalitetssäkrad övergång från utveckling till produktion. Rollen innebär även ett nära samarbete med flera delar av organisationen, vilket ställer krav på struktur, noggrannhet och god kommunikationsförmåga. ARBETSUPPGIFTTER:Tillverkning och support vid kliniska batcher Processutveckling och troubleshooting Materialhantering, dokumentation och GMP-relaterat arbete Analysarbete och tekniska utvärderingar Samarbete med R&D, kvalitetsavdelning och andra interna funktioner Vi söker dig som:Har en ingenjörsutbildning inom exempelvis kemiteknik, läkemedel, biomedicin eller livsmedel Talar och skriver flytande svenska då båda språken används i det dagliga arbetet Det är inte nödvändigt, men meriterande om du har: Tidigare erfarenhet från GMP-miljö eller laboratoriearbete Vidare kommer stor vikt läggas vid personlig lämplighet. För att du skall passa in och trivas i rollen ser vi att du har ett genuint tekniskt intresse och som motiveras av att förstå processer på djupet. Du trivs med att arbeta både praktiskt och analytiskt, tar ansvar för ditt arbete och uppskattar en roll där du får möjlighet att utvecklas över tid. Övrig info:Omfattning: Heltid Start: Mitten av augusti Placering: Helsingborg Rekryteringsansvarig: Vanessa Henrysson Roqueta, [email protected] Lön: Marknadsmässig Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. Om Friday: På Friday brinner vi för att ge dig som Tech-talang en riktigt bra start på karriären. Genom att lyssna på vad just du vill och drivs av, matchar vi dig med företag och möjligheter som får dig att se fram emot att gå till jobbet. Vi värderar ambition och potential högt och arbetar aktivt för en fördomsfri rekrytering, där alla ges samma chans att lyckas. Vi finns i Stockholm, Göteborg, Malmö, Linköping och Örebro. Varje år genomför vi över 5 000 karriärmöten och matchar kandidater med allt från globala företag till innovativa startups.

Vi söker en biträdande projektledare inom förorenade områden (RMÅ) till Trafikverket. Detta är ett konsultuppdrag med stationeringsort vid något av Trafikverkets kontor i Malmö, Luleå eller Umeå. Uppdraget omfattar cirka 60–70 % av heltid. Uppdraget innebär ett nära samarbete med kunden vilket ställer stora krav på flexibilitet och samarbetsförmåga. Uppdraget Som biträdande projektledare inom förorenade områden hos Trafikverket arbetar du som stöd till projektledare i genomförandet av miljötekniska utredningar. Rollen innebär att du fungerar som en förlängning av projektledaren och bidrar både administrativt och operativt i projekten, med ansvar för samordning, uppföljning och kvalitetssäkring. Arbetsuppgifter Projektstöd vid riktade miljöåtgärder och medverkan som biträdande projektledare i konsultutredningar inom förorenade områden Fungera som en förlängning av projektledaren (TRV-anställd), där arbetsfördelning sker från fall till fall och rollen kan vara administrativ eller operativ/teknisk beroende på uppdrag Läsa in sig på aktuella objekt, delta i startmöten och kunna företräda Trafikverket självständigt Samverka med andra enheter inom Trafikverket samt stödja i kontakter kopplade till uppdragen Hantera behörigheter i Trafikverkets system för uppdragskonsulter Biträda miljöspecialister med projektrelaterade uppgifter såsom protokollföring, mötesstöd, fakturahantering, ekonomi- och leveransuppföljning, tidsplanering, beslutsfattande samt dialog med konsulter och andra aktörer Medverka i samordning mellan aktörer för att säkerställa effektivt genomförande av uppdrag enligt gällande avtal Resa till aktuella projekt och undersökningsområden vid behov Självständigt granska handlingar såsom provtagningsplaner, PRIOR-bedömningar, resultatrapporter och riskbedömningar samt jämföra mot krav och vägledningar Fatta snabba beslut och ha god förståelse för konsekvenser av beslut Biträda i kontakt med tillsynsmyndighet, inklusive rapportering av resultat och dialog vid behov Säkerställa att resultat rapporteras in i Trafikverkets system för förorenade områden samt att extern kommunikation diarieförs Utföra övriga uppgifter kopplade till förvaltning av förorenade områden vid behov Ta fram underlag till förfrågningsunderlag som beställarstöd Krav (OBS, obligatoriska) Minst fem (5) års erfarenhet i roll som uppdragsledare, biträdande uppdragledare eller handläggare inom förorenade områden på konsultsidan eller som projektledare inom förorenade områden på beställarsidan. Det är viktigt att arbetet har varit koncentrerat till att leda och driva uppdrag. Roll som miljöstöd eller TA-miljö godtas ej. Utbildning i projektledning/uppdragsledning. Utbildningen får ha genomförts som internutbildning eller genom externa kurser. Omfattningen ska ha varit minst en halvdag. Utbildning i ABK09. Utbildningen får ha genomförts som internutbildning eller genom externa kurser. Omfattningen ska ha varit minst en halvdag. Minst tre års högskole- eller universitetsexamen inom naturvetenskap eller teknisk utbildning inriktad mot miljö/natur, 180 hp. Körkort B Erfarenhet av att leda, planera och genomföra miljötekniska undersökningar samt enklare riskbedömningar inom förorenade områden, motsvarande minst tre genomförda uppdrag i roll som projektledare, uppdragsledare, biträdande uppdragsledare eller handläggare (ej enbart miljöstöd/TA-miljö), inkluderande uppdrag om minst ca 200 000 kr, utförda enligt gällande branschpraxis och vägledningar från exempelvis Naturvårdsverket eller Statens geotekniska institut, med erfarenhet av undersökningar av både jord och vatten samt utvärdering av resultat mot generella riktvärden. Flytande svenska i tal och skrift.  Meriterande  Du har arbetat som resurskonsult alternativt varit anställd i minst ett år, med en omfattning om minst 50 % , hos en offentlig beställare. Arbetsuppgifterna ska ha innefattat projektledning av utredningar och/eller åtgärder vid förorenade områden. Uppdraget ska ha slutförts inom de senaste 8 åren. Om oss Centios övergripande mål är att vara ett konsultbolag som erbjuder smarta och hållbara lösningar som utvecklar samhället på ett positivt sätt. Våra medarbetare erbjuds villkor som är anpassade för individen. Det innebär att arbetstider, arbetsomfattning, arbetsplats och kompetensutveckling så långt som möjligt anpassas utifrån medarbetarens behov. Bland våra medarbetare hittar du engagerad personer som brinner för samhällsutveckling. Vi jobbar i små grupper där du kan bidra med dina erfarenheter samtidigt som du får ta del av andras kunskap och erfarenhet. För oss är det viktigt med välmående och att hitta en sund balans mellan arbete och fritid. Därför har vi en nollvision mot stress och sätter trivsel och hälsa främst. Läs gärna mer om oss på centio.se. Vänligen skicka ditt CV på svenska.  Vi ser fram emot din ansökan!

Doktorand i växtbiologi inom funktionell genomik i barrträd Institutionen för fysiologisk botanik Institutionen för fysiologisk botanik vid Umeå universitet utlyser en doktorandanställning inom projektet Con-TEki, som undersöker rollen hos transposabla element (TEs) som drivkrafter för regulatorisk innovation i barrträd (gran och tall). Institutionen är en del av Umeå Plant Science Centre (UPSC; www.upsc.se), en internationellt ledande forskningsmiljö med cirka 200 forskare inom växtbiologi, inklusive molekylärbiologi, genomik, fysiologi och bioinformatik. UPSC erbjuder tillgång till avancerad infrastruktur för växttransformation, sekvensering, beräkningsanalys och avancerad mikroskopi i en starkt samarbetsinriktad och tvärvetenskaplig miljö. Projektbeskrivning Barrträdsgenom är mycket stora och rika på transposabla element, men de funktionella konsekvenserna av TE-integrationer för genreglering är fortfarande dåligt förstådda. Con-TEki-projektet syftar till att förstå hur TE-härledda regulatoriska element bidrar till divergens i genuttryck och adaptiva responser i barrträd. Detta doktorandprojekt fokuserar på utveckling och implementering av metoder för funktionell validering av regulatoriska element i barrträdssystem. Arbetet kommer att integrera storskaliga regulatoriska genomikdata med experimentell molekylärbiologi för att direkt testa hypoteser genererade från genomdata. Projektet omfattar integration av genomdata (t.ex. kromatintillgänglighet, genuttryck och metyleringsdata) med experimentella metoder för att validera kandidatregulatoriska element och genregulatoriska mekanismer. Särskild vikt kommer att läggas vid att etablera robusta och reproducerbara arbetsflöden för funktionella analyser i gran och tall. Inom ramen för projektet ges goda möjligheter att utveckla kompetens i gränslandet mellan experimentell molekylärbiologi och bioinformatik. Projektet kommer att använda transformations- och valideringsplattformar vid UPSC, vilket möjliggör direkt testning av kandidatregulatoriska element i barrträdssystem. Projektet är särskilt väl lämpat för kandidater med ett starkt intresse för utveckling och optimering av experimentella metoder. Erfarenhet av reportergenanalyser, transienta expressionssystem eller genomredigering är särskilt meriterande. Arbetsuppgifter Doktoranden kommer att utbildas i att: Utveckla och implementera experimentella metoder för funktionell validering av regulatoriska element Utföra molekylärbiologiska experiment, inklusive nukleinsyraextraktion och bibliotekspreparering för sekvensering Bidra till generering, bearbetning och tolkning av genomdata Integrera experimentella resultat med beräkningsbaserade analyser Utveckla reproducerbara arbetsflöden för experimentella och analytiska moment Delta i vetenskaplig kommunikation genom presentationer och publikationer Behörighet  Grundläggande behörighet har den som har avlagt en examen på avancerad nivå, fullgjort kursfordringar om minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå eller på något annat sätt inom eller utom landet förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Fakultetsnämnden får för en enskild sökande medge undantag från kravet på grundläggande behörighet om det finns särskilda skäl. (HF 7 kap 39 §)   För att uppfylla kravet på särskild behörighet att antas till utbildning på forskarnivå i växtbiologi krävs att den sökande fullgjort kursfordringar om minst 90 högskolepoäng på avancerad nivå i biologi, eller andra ämnen med relevans för forskningsområdet, t ex, kemi, fysik eller datavetenskap. Av dessa måste minst 15 högskolepoäng vara från kurser med direkt relevans för forskningsprojektet, och minst 15 högskolepoäng från ett individuellt projektarbete.  Goda kunskaper i engelska, båda skriftliga och muntliga, är också ett krav.   Kraven på förkunskaper enligt ovan anses uppfyllda även av den som i annan ordning förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper.  Kvalifikationer Krav Praktisk erfarenhet av molekylärbiologiska metoder God förmåga att arbeta experimentellt på ett strukturerat och reproducerbart sätt God förmåga att kommunicera på engelska i tal och skrift Meriterande Erfarenhet av högkapacitetssekvensering (t.ex. RNA-seq, ATAC-seq eller liknande) Erfarenhet av arbete med växtmaterial Erfarenhet av bioinformatik, programmering eller dataanalys Erfarenhet av metodutveckling och optimering Om anställningen Anställningen syftar till en doktorsexamen och doktorandens huvuduppgift är att ägna sig åt sin forskarutbildning vilket innefattar såväl deltagande i ovan beskrivna forskningsprojekt som i forskarutbildningskurser. I arbetsuppgifterna kan undervisning och annat institutionsarbete (maximalt 20%) ingå. Anställningen är tidsbegränsad till fyra år heltid eller upp till fem år vid undervisning deltid. Löneplaceringen sker enligt fastställd lönestege för doktorandanställning.  Tillträde den 5 oktober 2026 eller enligt överenskommelse. Ansökan Ansökan ska vara skriven på engelska (företrädesvis) eller svenska och lämnas via Umeå universitets rekryteringssystem Varbi. Sista ansökningsdag är 31 juli, 2026. En fullständig ansökan ska innehålla: Personligt brev (max 2 sidor) där du beskriver dina kvalifikationer och vad som motiverar dig till att söka anställningen CV Kopior av examensbevis och dokumentation av fullföljda högskolekurser och betyg Kontaktuppgifter till 2–3 referenser Eventuella övriga handlingar som den sökande vill åberopa Kontakt Vid frågor, kontakta: Professor Nathaniel R. Street, Umeå universitet, [email protected]

Har du en gymnasieutbildning från naturvetenskapsprogrammet och är på jakt efter ett jobb där du får använda kunskaperna från din utbildning? Motiveras du av att nå resultat tillsammans med ditt team och av att utveckla nya tekniska lösningar? Just nu söker vi på Manpower laboratorieassistenter till våra kunders verksamheter i Västerås. Låter det här som en tjänst för dig? Ansök redan idag! Om jobbet: Som Labassistent är du en värdefull medarbetare i gruppen, och du spelar en viktig roll för att säkerställa att laboratoriearbetet utförs smidigt och säkert. Det som även kommer att ingå i arbetet är: Förberedelse av laboratorieutrustning Provhantering Datainsamling Analys och rapportering Säkerhet och följa protokoll Underhåll av utrustning Förberedelse av laboratorieprocedurer Lagerhantering Vi söker: Vi söker dig med gymnasial utbildning, gärna med inriktning mot naturvetenskap. Erfarenhet av laboratoriearbete och kunskap inom GMP är meriterande. Rollen kräver noggrannhet, struktur och flexibilitet. Arbetet sker i nära samarbete med kollegor, vilket förutsätter en god samarbetsförmåga och en vilja att bidra där behov finns. Ett ödmjukt och ansvarsfullt förhållningssätt är viktigt, liksom förmågan att hantera perioder med högre arbetstempo. Goda kommunikativa färdigheter är en förutsättning, både i den egna arbetsgruppen och i kontakt med andra funktioner. En positiv inställning och förmåga att arbeta systematiskt med förändringar i det dagliga arbetet värdesätts högt. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift, är ett krav. Vad kan ManpowerGroup erbjuda dig? ManpowerGroup är ett värderingsstyrt bolag med konsulternas karriärmål i fokus med ett långsiktighet engagemang i våra konsulter för att skapa balans mellan privatliv och arbetsliv. Hos oss får du en trygg anställning med allt vad det innebär i form av marknadsmässig lön, övertidsersättning, semester, tjänstepension, försäkringar enligt kollektivavtal och ett årligt karriärsamtal med din personliga konsultchef. Friskvårdsbidrag och företagshälsovård är exempel på annat som vi erbjuder alla våra anställda. ManpowerGroup värdesätter de kvaliteter som en jämn ålders- och könsfördelning samt etnisk och kulturell mångfald tillför verksamheten. Intresserad? För att söka tjänsten skickar du in CV och personligt brev via länken. Vid frågor är du välkommen att kontakta Anna Lundström via e-post: [email protected] eller telefonnummer:021- 15 12 08 Vi kommer att tillsätta uppdraget så snart vi hittat rätt person. Skicka därför in din ansökan så snart som möjligt! Vi ser fram emot att höra från dig!

Har du en gymnasieutbildning från naturvetenskapsprogrammet och är på jakt efter ett jobb där du får använda kunskaperna från din utbildning? Motiveras du av att nå resultat tillsammans med ditt team och av att utveckla nya tekniska lösningar? Just nu söker vi på Manpower laboratorieassistenter till våra kunders verksamheter i Västerås. Låter det här som en tjänst för dig? Ansök redan idag! Om jobbet: Som Labassistent är du en värdefull medarbetare i gruppen, och du spelar en viktig roll för att säkerställa att laboratoriearbetet utförs smidigt och säkert. Det som även kommer att ingå i arbetet är: Förberedelse av laboratorieutrustning Provhantering Datainsamling Analys och rapportering Säkerhet och följa protokoll Underhåll av utrustning Förberedelse av laboratorieprocedurer Lagerhantering Vi söker: Vi söker dig med gymnasial utbildning, gärna med inriktning mot naturvetenskap. Erfarenhet av laboratoriearbete och kunskap inom GMP är meriterande. Rollen kräver noggrannhet, struktur och flexibilitet. Arbetet sker i nära samarbete med kollegor, vilket förutsätter en god samarbetsförmåga och en vilja att bidra där behov finns. Ett ödmjukt och ansvarsfullt förhållningssätt är viktigt, liksom förmågan att hantera perioder med högre arbetstempo. Goda kommunikativa färdigheter är en förutsättning, både i den egna arbetsgruppen och i kontakt med andra funktioner. En positiv inställning och förmåga att arbeta systematiskt med förändringar i det dagliga arbetet värdesätts högt. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift, är ett krav. Vad kan Manpower Group erbjuda dig? Manpower Group är ett värderingsstyrt bolag med konsulternas karriärmål i fokus med ett långsiktighet engagemang i våra konsulter för att skapa balans mellan privatliv och arbetsliv. Hos oss får du en trygg anställning med allt vad det innebär i form av marknadsmässig lön, övertidsersättning, semester, tjänstepension, försäkringar enligt kollektivavtal och ett årligt karriärsamtal med din personliga konsultchef. Friskvårdsbidrag och företagshälsovård är exempel på annat som vi erbjuder alla våra anställda. Manpower Group värdesätter de kvaliteter som en jämn ålders- och könsfördelning samt etnisk och kulturell mångfald tillför verksamheten. Intresserad? För att söka tjänsten skickar du in CV och personligt brev via länken. Vid frågor är du välkommen att kontakta Anna Lundström via e-post: [email protected] eller telefonnummer: 021- 15 12 08 Vi kommer att tillsätta uppdraget så snart vi hittat rätt person. Skicka därför in din ansökan så snart som möjligt! Vi ser fram emot att höra från dig!

Är du intresserad av att arbeta med matsäkerhet och förebyggande skadedjursskydd för att hjälpa företag att skapa trygga och säkra livsmedelsmiljöer? Vi söker nu en matsäkerhetstekniker till Anticimex med utgångsort, Luleå eller Piteå. Här får du en varierande roll där inspektioner, rådgivning och kundkontakt är en naturlig del av arbetet, samtidigt som du bidrar till hög kvalitet och säker livsmedelshantering inom olika verksamheter. Urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan! Om tjänsten Tillträde: Så snart som möjligt Anställningsform: 6 mån visstidsanställning - chans till förlängning Placeringsort: Luleå/Piteå Arbetstider: 07:30-16:30 Som matsäkerhetstekniker hos Anticimex kommer du arbeta nära kunder inom livsmedelsbranschen, t ex producenter, restaurang, café och butiker. Dina arbetsuppgifter inkluderar bland annat inspektioner, riskbedömningar, provtagning samt skadedjurskontroll. Du dokumenterar fynd och åtgärder och samarbetar med kunder och kollegor för att säkerställa hållbara och effektiva lösningar. Arbetsuppgifter Genomföra inspektioner och riskbedömningar hos kunder inom livsmedelsbranschen Rådgivning och stöd i införande och uppföljning av hygien- och kvalitetssystem Utföra provtagning, som skickas för analys Förebyggande skadedjurskontroll inkl förebyggande/bekämpande åtgärder Öka kundens kompetens i goda hygienrutiner och förebyggande arbete Om dig Vi söker dig som är serviceinriktad, strukturerad och lösningsfokuserad. Du trivs med att arbeta självständigt ute hos kunder men samarbetar också väl i team. Rollen kräver god kommunikationsförmåga och förmåga att förklara tekniska aspekter på ett begripligt sätt för olika målgrupper. Formell kompetens Eftergymnasial utbildning inom livsmedel eller motsvarande praktisk erfarenhet från livsmedelsbranschen/miljö- och hälsoskydd B-körkort Goda kunskaper i svenska i tal och skrift God vana med digitala hjälpmedel Meriterande Erfarenhet av arbete inom livsmedelskontroll, kvalitetssäkring, hygien eller liknande är meriterande Erfarenhet av provtagning Tidigare arbete inom rådgivning eller kundkontakt Som en av oss Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll. Hur du söker tjänsten För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor om tjänsten och dess innehåll är du välkommen att kontakta Servicechef Kenneth Nordström via kenneth.nordströ[email protected] eller på tele 070-695 54 88. Om du har frågor gällande din ansökan eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta rekryterare Elin Ejrendahl via epost [email protected] Bakgrundskontroll För vissa tjänster kan bakgrundskontroll ingå som en del av rekryteringsprocessen. Om du går vidare i processen kan du behöva verifiera din identitet via BankID innan kontrollen genomförs.

Är du intresserad av att arbeta med matsäkerhet och förebyggande skadedjursskydd för att hjälpa företag att skapa trygga och säkra livsmedelsmiljöer? Vi söker nu en matsäkerhetstekniker till Anticimex med utgångsort, Luleå eller Piteå. Här får du en varierande roll där inspektioner, rådgivning och kundkontakt är en naturlig del av arbetet, samtidigt som du bidrar till hög kvalitet och säker livsmedelshantering inom olika verksamheter. Urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan! Om tjänsten Tillträde: Så snart som möjligt Anställningsform: 6 mån visstidsanställning - chans till förlängning Placeringsort: Luleå/Piteå Arbetstider: 07:30-16:30 Som matsäkerhetstekniker hos Anticimex kommer du arbeta nära kunder inom livsmedelsbranschen, t ex producenter, restaurang, café och butiker. Dina arbetsuppgifter inkluderar bland annat inspektioner, riskbedömningar, provtagning samt skadedjurskontroll. Du dokumenterar fynd och åtgärder och samarbetar med kunder och kollegor för att säkerställa hållbara och effektiva lösningar. Arbetsuppgifter Genomföra inspektioner och riskbedömningar hos kunder inom livsmedelsbranschen Rådgivning och stöd i införande och uppföljning av hygien- och kvalitetssystem Utföra provtagning, som skickas för analys Förebyggande skadedjurskontroll inkl förebyggande/bekämpande åtgärder Öka kundens kompetens i goda hygienrutiner och förebyggande arbete Om dig Vi söker dig som är serviceinriktad, strukturerad och lösningsfokuserad. Du trivs med att arbeta självständigt ute hos kunder men samarbetar också väl i team. Rollen kräver god kommunikationsförmåga och förmåga att förklara tekniska aspekter på ett begripligt sätt för olika målgrupper. Formell kompetens Eftergymnasial utbildning inom livsmedel eller motsvarande praktisk erfarenhet från livsmedelsbranschen/miljö- och hälsoskydd B-körkort Goda kunskaper i svenska i tal och skrift God vana med digitala hjälpmedel Meriterande Erfarenhet av arbete inom livsmedelskontroll, kvalitetssäkring, hygien eller liknande är meriterande Erfarenhet av provtagning Tidigare arbete inom rådgivning eller kundkontakt Som en av oss Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag och ser till att du trivs på din arbetsplats och stöttar dig samt utvecklar dig i din yrkesroll. Hur du söker tjänsten För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Om du har några frågor om tjänsten och dess innehåll är du välkommen att kontakta Servicechef Kenneth Nordström via kenneth.nordströ[email protected] eller på tele 070-695 54 88. Om du har frågor gällande din ansökan eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta rekryterare Elin Ejrendahl via epost [email protected] Bakgrundskontroll För vissa tjänster kan bakgrundskontroll ingå som en del av rekryteringsprocessen. Om du går vidare i processen kan du behöva verifiera din identitet via BankID innan kontrollen genomförs.

Orkla Health, Wound Care, utvecklar, tillverkar och marknadsför konsumentprodukter inom sårvård och första hjälpen för såväl arbetsplatser som industrikunder. Företaget har en stark tradition av egen produktutveckling och innovation och har spelat en viktig roll i att forma kategorin för konsumentsårvård och första hjälpen. Kända varumärken inom kategorin är Salvequick, Salvelox och Norgesplaster inom B2C-segmentet, samt Cederroth First Aid och Snögg inom B2B. Inom Kategori Wound Care arbetar ca 35 personer på kontoret i Solna, där totalt ca 220 medarbetare arbetar inom Orklas olika produktsegment, med ledande positioner i Norden och stark internationell närvaro. Om rollen I Regulatory & Quality-gruppen (R&Q) inom Orkla Health, kategori Wound Care arbetar totalt 9 personer varav 4 är baserade på kontoret i Solna. Gruppen stöttar organisationens alla funktioner med spetskompetens inom regulatoriska krav för medical device och andra marknadsrelevanta krav. I rollen som Regulatory Specialist bidrar du i samtliga delar av arbetet. Du arbetar både självständigt och i projekt med kollegor inom företaget. Hjärtat i rollen är att säkerställa regelefterlevnad enligt samtliga tillämpliga regelverk för produkter på marknaden. Som projektdeltagare säkerställer du att regulatoriska krav identifieras och integreras effektivt i produktutvecklings- och lanseringsprocesser. Du bidrar även till att produkterna uppfyller marknadens krav under hela sin livscykel. Arbetet innebär ett nära samarbete med både produktutveckling, tillverkning och kollegor inom egna avdelningen, och du arbetar mycket med digitala verktyg och system. Dina arbetsuppgifter inkluderar men är ej begränsade till: Säkerställa regelefterlevnad på inhemska och internationella marknader för medicintekniska produkter under hela deras livscykel. Upprätta, underhålla och granska teknisk dokumentation samt artwork och marknadsföringsmaterial i enlighet med regulatoriska krav. Arbeta med riskhantering enligt ISO 14971. Produktregistrering på relevanta marknader. Sökning och informationsinsamling i relevanta databaser. Samarbeta med teamet för att hantera kommunikation med myndigheter, anmälda organ (notified bodies) och svara på förfrågningar, inspektionsförfrågningar och uppföljningsåtgärder. Delta i tvärfunktionella projekt med representanter för produktutveckling, marknadsföring, kvalitet och tillverkning för att stödja produktutveckling, stödja regulatoriska processer och säkerställa att regulatoriska krav uppfylls. Din profil Rätt kandidat har förmågan att förbereda tydlig, kortfattad regulatorisk dokumentation (t.ex. registreringar, tekniska filer och riskbedömningar), har ett starkt öga för detaljer, utmärkt kommunikation och ett strukturerat tillvägagångssätt. Du är bekväm med att utföra tolkningar och bedömningar i det regulatoriska landskapet och har erfarenheten att jobba i enlighet med regelverken samt har en fallenhet för att jobba i olika mjukvaror och databaser. Din noggrannhet hindrar inte din flexibilitet, och du trivs i en dynamisk miljö och arbetar nyfiket och proaktivt och därmed driver dina åtaganden framåt. För att trivas i denna roll bör du kunna utöva självledarskap och vara bekväm med att verka fritt under personligt ansvar. Kvalifikationer: Akademisk examen inom Life Science (exempelvis Toxikologi) eller motsvarande område. Gedigen erfarenhet (minst 3 år) av regulatoriskt eller näraliggande arbete inom medicinteknik alternativt in vitro-diagnostik (IVD). God kunskap om förordningen för medicintekniska produkter MDR (EU 2017/745) alternativt IVDR (EU 2017/746), med erfarenhet inom områden såsom: Riskhantering. Kliniska utvärderingar och/eller biokompatibilitet och toxikologi. Post Market Surveillance (PMS) / uppföljning av registrerade produkter. Kunskap om standarder såsom ISO 14971, ISO 10993-serien och ISO 13485. God vana av att upprätta, underhålla och granska teknisk dokumentation. Erfarenhet av att leda och dokumentera riskbedömningar. Det är meriterande med erfarenhet av sterila medicintekniska produkter samt regulatoriskt arbete kopplat till Kanada, USA och MDSAP. Flytande kunskaper i minst ett skandinaviskt språk samt engelska, i tal och skrift. Vi erbjuder En spännande och utvecklande arbetsplats med möjlighet att påverka och utveckla framtidens medicintekniska produkter. Ett engagerat och stödjande team som har roligt tillsammans. Moderna lokaler och ett flexibelt arbetssätt med viss möjlighet att arbeta hemifrån. Kontakt I den här rekryteringsprocessen samarbetar Orkla Health category Wound Care med SallyQ. Vi tar emot ansökningar fram till 31 maj. För frågor tveka inte att höra av dig till Ellinor Crafoord, Rekryteringskonsult på SallyQ, [email protected], 0793554257. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Återkom med din ansökan, vi ser fram emot att läsa den. Om Orkla Health Orkla Health är ett ledande nordiskt varumärkesföretag inom konsumenthälsa, med starka positioner inom Omega‑3, sårvård och munvård. Med export till över 25 marknader utanför Europa och distribution i mer än 60 marknader globalt, genererar vi en årlig omsättning på cirka 6 miljarder NOK. Orkla Health har en kommersiell närvaro i Norden, Baltikum och Polen samt representation i ett flertal ytterligare länder. Våra produkter säljs via apotek, dagligvaruhandeln, direkt till konsument samt genom kontraktstillverkning.

Vi är experter med passion att göra skillnad som brinner för kvalitet och Life Science, men vi är också ödmjuka, ambitiösa och övertygade om att vi tillsammans kan bidra till våra kunders framgång. SallyQ erbjuder konsultlösningar inom analytisk kemi, CMC, kvalitet och projektledning inom Life Science. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult som analytisk kemist hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik. Om rollen Som analytisk kemist hos SallyQ arbetar du i varierande uppdrag hos våra kunder inom läkemedel, biotech och medicinteknik – från mindre innovativa biotechbolag till större internationella Life Science företag. Uppdragen kan vara inom analytisk utveckling, QC, processutveckling eller CMC och innebär både operativt laboratoriearbete och projektorienterade uppgifter. Exempel på arbetsuppgifter: HPLC/UPLC och andra analytiska analyser. Metodutveckling, metodvalidering och tech transfer. Stabilitetsstudier och dataanalys. Dokumentation enligt GMP. Avvikelseutredningar, CAPA och change controls. Trendanalys och granskning av analytiska resultat. Samarbete med externa laboratorier, CMO/CRO och interna tvärfunktionella team. CMC-relaterad dokumentation och regulatoriskt stöd. Om dig Du skapar förtroende genom din expertis, ditt driv och din kommunikativa förmåga. Med ett lösningsorienterat mindset tar du dig an utmaningar pragmatiskt och har förmågan att göra komplex information begriplig – för både tekniska och icke-tekniska mottagare. Du trivs lika bra med självständigt som i nära samarbeten med andra. Vi söker dig med: Akademisk utbildning inom kemi, bioteknik, kemiteknik, farmaci eller motsvarande. Cirka 3 – 5 års erfarenhet inom analytisk kemi och GMP-reglerad verksamhet från läkemedels- eller biotechindustrin. God kommunikativ förmåga och flytande svenska och engelska. Meriterande: erfarenhet av metodutveckling, stabilitetstudier, tech transfer eller CMC-relaterat arbete. Om SallyQ SallyQ är ett kompetensbolag inom Life Science som arbetar med rekrytering, konsultuppdrag och utbildning. Vi grundades med övertygelsen att kundvärde och människan ska stå i centrum, i allt från bemötande och kommunikation till leverans och relation. Vår vision är att hjälpa innovativa företag och människor att göra så stor positiv skillnad de möjligtvis kan i världen. Hos oss får du: Varierande uppdrag med möjlighet att växa och utvecklas. Ett engagerat team med fokus på kvalitet och kreativitet. Möjlighet att påverka hur SallyQ utvecklas. Konkurrebskraftig lön och förmåner Ansökan Detta är en proaktiv annons för framtida konsultuppdrag. Vi matchar löpande kandidater mot aktuella och kommande behov hos våra kunder. Låter det intressant? Skicka in din ansökan eller hör av dig så berättar vi mer!

På Unilabs kombinerar vi ett stort medicinskt kunnande med en stor mänsklig omtanke. Genom våra sätt att arbeta skapar vi ett tydligt kundvärde och tydligt patientvärde. Detta gör vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig kundservice mot våra patienter och kunder. Vi har gemensamt en vilja att ge de bästa förutsättningar till vård för varje enskild individ och vi tror på att våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang har en stor del i det mervärdet som vi skapar för samhället i stort. Vill du arbeta i en verksamhet där din kompetens verkligen gör skillnad – varje dag? Nu söker vi dig som är biomedicinsk analytiker och vill bli en del av vårt engagerade team inom klinisk medicin och transfusionsmedicin på Nyköpings Lasarett! VAD Som biomedicinsk analytiker på vårt lab för klinisk kemi består arbetsuppgifterna i huvudsak av att analysera prover och leverera korrekta svar i rätt tid, samt vara delaktig i förbättringsarbeten och på så vis påverka både arbetssätt och processer. Du ingår i ett team som tillsammans hanterar våra analysinstrument för t.ex allmänkemi, immunologi, koagulation, hematologiska och blodgruppsserologiska analyser. Samtidigt är arbetet självständigt och du tar egna beslut gällande de instrument du ansvarar för samt utför bedömning och tekniskt godkännande av analyssvar. På Unilabs bedrivs den dagliga verksamheten med korta beslutsvägar och stor laganda. Utmärkande drag i verksamheten är en tydlig ambition att alltid ha patienten i fokus och genomföra arbetet med en flexibel, målinriktad och prestigelös inställning. Som Biomedicinsk analytiker på Klinisk kemi och Transfusionsmedicin blir du en viktig medarbetare i vårt team på Unilabs i Nyköping! I arbetet ingår tjänstgöring dag, kväll, helg och natt. VEM Till den här tjänsten söker vi dig som: Är utbildad legitimerad biomedicinsk analytiker. Behärskar svenska i tal och skift. Kan arbeta både dag, kväll, helg. Vi ser det som meriterande om du har erfarenhet inom klinisk kemi och transfusionsmedicin. Tjänsten passar dig som har en stark personlig drivkraft, ett öppet sinne och med förmåga att hitta nya lösningar. Vi tror även att du är kommunikativ, har en hög servicekänsla samt lyhörd inför medarbetare, patienter och kundernas behov. Kvalitets- och patientsäkerhetsarbete är en självklarhet. VAR Tjänsten är placerad på Nyköpings lasarett i helt nya fina lokaler. På klinisk kemi och transfusionsmedicin i Nyköping är vi idag är ca 24 glada och engagerade medarbetare och en del i Laboratoriemedicin Region Sörmland. Teamet på Unilabs i Nyköping består av biomedicinska analytiker, undersköterskor och sjuksköterskor. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med start enligt överenskommelse. Vi tillämpar provanställning. Vid intresse tar vi gärna emot din ansökan så snart som möjligt och vi kallar till intervju löpande. Varmt välkommen med din ansökan! Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.