Vill du arbeta nära energiproduktionen där kemi, miljö och teknik möts? Vi söker två Kemi- och miljöingenjörer som vill kombinera analys med praktiskt förbättringsarbete i våra produktionsanläggningar. Hos oss får du ett självständigt ansvar med möjlighet att fördjupa dig inom antingen bränslekvalitet och aska eller vattenkemi, matarvatten och ånga. Om verksamheten Inom Ansvarsområde Produktion & Anskaffning ansvarar vi för drift, underhåll samt löpande utveckling och optimering av Öresundskrafts energiproduktion i Helsingborg och Ängelholm. Driftavdelningen ansvarar för den löpande driften vid Filbornaverket och Västhamnsverket i Helsingborg samt Åkerslundsverket i Ängelholm. Vi är cirka 50 engagerade medarbetare inom bland annat kontrollrum, driftsamordning, driftledning, process samt kemi och miljö. Om tjänsterna Vi söker nu två Kemi- och miljöingenjörer till vårt team med totalt tre ingenjörer. Du blir del av ett team som arbetar brett med kemi- och miljöfrågor i nära samarbete med drift och underhåll vid våra tre produktionsanläggningar. Rollerna har samma grunduppdrag, men olika huvudsakliga inriktningar. Du arbetar självständigt inom ditt ansvarsområde och samarbetar samtidigt nära med dina kollegor i teamet. I det gemensamma uppdraget ingår bland annat miljörapportering, tillsynsbesök, myndighetskontakter samt uppföljning av miljövillkor och BAT-krav. Bränslekvalitet och aska Här ligger tyngdpunkten på kvalitetssäkring och uppföljning av bränslen och askor. Filbornaverket använder avfall som bränsle, Västhamnsverket pellets och Åkerslundsverket olika fraktioner av trä (returträ). Du följer upp bränslekvaliteten mot avtalade specifikationer och analyserar resultat från den löpande provtagningen (analys sker hos extern leverantör). Utifrån stora mängder analysdata identifierar du trender och avvikelser samt säkerställer att åtgärder genomförs och ger önskad effekt. Du arbetar nära vår bränslelogistiker/inköpare, bränsleleverantörer och kollegor inom drift och underhåll. Ditt arbete bidrar till såväl en god bränsleekonomi som en hög miljöprestanda. Vattenkemi, matarvatten och ånga Här ligger tyngdpunkten på vattenkemin i våra produktionsprocesser, framför allt i matarvatten- och ångsystemen för våra turbiner. Genom uppföljning av vattenkemiska parametrar bidrar du till en säker och effektiv drift och till att förebygga exempelvis korrosion och beläggningar. Du följer kontinuerligt våra loggade mätvärden, uppmärksammar avvikelser och säkerställer att våra mätsystem ger god datakvalitet. I ansvaret ingår även uppföljning av spillvatten, grundvatten och rökgaskondensat utifrån våra miljötillstånd och interna kvalitetskrav. Du arbetar nära kontrollrumspersonal, processingenjörer och underhåll och kombinerar det analytiska arbetet med praktiska inslag ute i våra anläggningar. Samtliga Kemi- och miljöingenjörer rapporterar direkt till Driftchefen och är placerade på Filbornaverket i Helsingborg. Om dig Vi söker dig med en ingenjörs- eller högskoleexamen inom exempelvis kemiteknik, miljökemi, processteknik, miljövetenskap eller motsvarande. Vi ser gärna att du har några års relevant erfarenhet från energiproduktion, processindustri eller annan tekniskt komplex industriverksamhet. Du har ett analytiskt förhållningssätt, trivs med att arbeta med stora mängder data och har förmågan att hitta trender, avvikelser och samband. Erfarenhet av miljökrav och regelverk för processindustri, exempelvis BAT/BREF och IED, är meriterande. För inriktningen mot bränslekvalitet är erfarenhet av bränslen, avfall, biobränslen, laboratorieanalyser eller kvalitetsuppföljning meriterande. För inriktningen mot vattenkemi är erfarenhet av exempelvis processvatten, vattenrening, matarvatten, ångsystem, pann- eller turbinprocesser och online-mätning meriterande. Du behöver inte kunna allt från början. Viktigare är en bred teknisk förståelse, nyfikenhet och förmåga att sätta dig in i nya områden. Som person är du strukturerad och noggrann, tar självständigt ansvar samtidigt som du trivs med ett nära samarbete med kollegor och externa samarbetspartners. Du talar och skriver svenska flytande, har B-körkort och mycket god IT-vana. Som anställd hos Öresundskraft kan du komma att krigsplaceras utifrån totalförsvarets behov. Eftersom vi bedriver samhällsviktig verksamhet kan bakgrundskontroller genomföras före anställning. Vi tror på styrkan i mångfald och ser olika perspektiv och erfarenheter som en viktig del av vår framgång. Hos oss får du vara dig själv och bidra med din unika kompetens. Förmåner På Öresundskraft är vi måna om välmående och hållbara medarbetare. Därför erbjuder vi våra anställda flera förmåner. Läs mer HÄR! Kontakt och ansökan I den här rekryteringen samarbetar vi med Nexer Recruit. Vill du veta mer, kontakta rekryteringskonsult: Björn Larsson på 072-572 36 70, [email protected] eller Jenny Nilsson på 070-301 82 79, [email protected]. Vi arbetar med löpande urval för intervjuer och ser därför gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt. Sista ansökningsdag: 2026-10-29. Vi ser fram emot din ansökan! FACKLIG KONTAKT Mads Jensen, Vision, 042-490 3129 Kristina Lassing, Akademikerna, 042-490 3823 Om Öresundskraft Vi är cirka 450 engagerade medarbetare som tillsammans med våra 125 000 kunder utvecklar smarta tjänster, främjar resurseffektiv energianvändning och bidrar till framtidens hållbara energisystem. Med ett brett erbjudande inom el, fjärrvärme, biogas, fjärrkyla, laddinfrastruktur och energitjänster arbetar vi varje dag utifrån vår vision: Tillsammans skapar vi morgondagens hållbara samhälle – idag. Läs mer om oss på: https://www.oresundskraft.se/jobba-hos-oss/

Rarity Bioscience develops ultrasensitive molecular diagnostics based on our proprietary superRCA® technology, enabling detection of rare mutations that standard methods miss. As our portfolio of pharma and clinical collaborations grows, so does our Scientific Services team - and we are now looking for a Senior Scientist to help lead that work. The role You will lead and contribute to scientific collaboration projects in molecular diagnostics and cancer genomics, from initial dialogue to final report. In this role, you combine scientific leadership with involvement across assay development, performance evaluation, sample testing, data interpretation, and customer dialogue. You bring enough scientific depth to be a trusted discussion partner in cancer genetics, while also being practical enough to plan experiments, assess results, provide guidance to junior colleagues, and help move projects from first dialogue to final report or publication. In addition, the role can be expected to include some hands-on lab work to build familiarity with our assays, workflows, and daily operations, with the level of involvement varying depending on project needs. Key responsibilities: Coordinate and execute service projects involving internal laboratory teams, academic researchers, clinical collaborators, and pharmaceutical partners. Plan, perform, analyze, and report laboratory work across oncology, precision medicine, and mutation detection projects. Analyze, interpret, and report experimental and genomic data in relation to clinical data, somatic mutation profiles, and biomarker analyses. Present results to customers and collaborators, and represent Rarity at scientific conferences and meetings. Act as a scientific and technical subject matter expert in assay development, cancer genomics, and molecular diagnostics. Supervise and mentor junior team members in daily operations and project work. Contribute to scientific publications, technical reports, and conference abstracts. Maintain technical documentation in line with Rarity's QMS and applicable regulatory requirements. You will be part of a small, cross-functional team where the distance between a question and a decision is short. The role is based at our office, soon located at Uppsala Business Park, where all functions will be under one roof. Around 30 people today, growing steadily - the kind of place where you know everyone, and where what you do is visible. Who you are You have deep knowledge of cancer genetics, built through years of working with cancer cohorts, patient data, and somatic mutation profiles. You know what variant assessment means in practice, and you can have a real scientific conversation with a pharma R&D team or a clinical researcher without losing the thread. You can lead a project and bring people along with you. You are structured, logical, and not easily derailed but you can change course when the data tells you to. You want to work on something that matters, in a team where no one is afraid of getting their hands dirty and everyone pulls in the same direction. Qualifications: PhD in Molecular Biology, Cancer Biology, Genetics, Genomics, or a related discipline, with approximately five years of relevant experience in academia, a clinical setting, or industry. Strong MSc candidates with equivalent depth will be considered. Solid expertise in cancer genetics and molecular oncology, including experience working with cancer cohorts and interpreting patient and clinical data. Experience with variant calling, variant assessment, and interpretation of NGS data. Hands-on experience with molecular biology techniques such as qPCR, digital PCR, RCA, NGS-based applications, and/or flow cytometry. Experience in assay development, optimization, and validation. Strong data analysis skills — R or equivalent is an advantage. Excellent written and verbal communication in English. Experience presenting scientific results to customers, collaborators, or at conferences. Experience collaborating with pharmaceutical companies or translational research groups is an advantage. Yes, it is a long list. But then again, we are not just any company - we are a team pushing the boundaries of what mutation detection can do, and we are looking for someone who is genuinely excited about that. How to apply If this sounds like the right next step for you, submit your application no later than mid-October. We review applications on a rolling basis, so do not wait too long. Questions about the role or the process? Reach out to Sandra Bydell Sveder, Senior Recruitment Consultant at SallyQ ([email protected], 0763 19 96 88).

Nu har du chansen att kombinera dina studier med ett meriterande extrajobb i en spännande laboratoriemiljö. Vi söker dig som vill få praktisk erfarenhet av laboratoriearbete och bidra till forskning inom immunologi och läkemedelsutveckling. I laboratorieingenjörsrollen hos Immuneed blir du en del av ett engagerat team där du får arbeta nära erfarna kollegor och steg för steg utvecklas inom laboratoriearbetet. Rollen passar särskilt bra för dig som studerar till biomedicinsk analytiker och vill bygga praktisk erfarenhet vid sidan av studierna. Vi ser fram emot din ansökan! Om tjänsten Immuneed är ett Life Science-bolag i Uppsala som arbetar med humanbaserade immunologiska analyser inom preklinisk läkemedelsutveckling. Med hjälp av färskt donerat humanblod och den egenutvecklade teknologin ID.Flow® undersöker Immuneed hur läkemedelskandidater påverkar olika delar av immunförsvaret. Tekniken kan bland annat användas för att studera cytokiner, komplement, immunceller och blodplättar och ger forskare humanrelevanta data som kan bidra till säkrare och mer träffsäkra beslut i läkemedelsutvecklingen. Som laboratorieingenjör på deltid blir du en del av Immuneeds laboratorieteam, som består av fem laboratorieingenjörer. Teamet arbetar nära varandra, hjälper varandra i det dagliga arbetet och har en prestigelös och trevlig arbetsmiljö. Du kommer att arbeta tillsammans med erfarna kollegor och få en introduktion där du steg för steg lär dig rutiner, arbetssätt och olika laborativa moment. En vanlig arbetsdag kan exempelvis innebära att du tar emot och tar hand om friska frivilliga donatorer, hjälper till med blodprovstagning och arbetar med färska blodprover. Du kommer även att vara med och köra assayen ELISA, arbeta med pipettering, och andra enklare laborativa moment samt bidra till att hålla laboratoriet rent och välfungerande. På sikt finns möjlighet att lära sig mer avancerade laborativa metoder och assays. Du behöver alltså inte kunna allt från början. Det viktigaste är att du har ett intresse för laboratoriearbete, är noggrann och nyfiken samt trivs med att lära dig nya saker. Har du erfarenhet av blodprovstagning är det starkt meriterande. Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos Immuneed. Behovet kan variera från vecka till vecka, vilket innebär att du vissa veckor arbetar mer och andra mindre. Arbetet kommer framför allt att vara förlagt till förmiddagar, vilket gör det viktigt att du har tänkt igenom hur du kan kombinera dina studier med arbete cirka 1-2 halvdagar i veckan. Uppdraget är initialt tänkt att pågå året ut, med chans till förlängning. Du erbjuds Ett meriterande deltidsjobb inom Life Science och läkemedelsutveckling Praktisk erfarenhet av laboratoriearbete och immunologiska analyser Möjligheten att arbeta med humanbaserad forskning och färskt helblod En strukturerad introduktion där du får lära dig arbetet steg för steg Att bli en del av ett engagerat och samarbetsinriktat team Flexibilitet att kombinera arbetet med dina pågående studier Arbetsuppgifter Ta emot och ta hand om friska frivilliga donatorer Hjälpa till med blodprovstagning och hantera färska blodprover Arbeta med pipettering, provhantering och andra enklare laborativa moment Medverka vid genomförande av ELISA-assays Förbereda och hantera prover för vidare analys Bidra till att hålla laboratoriet rent, organiserat och välfungerande Samarbeta med laboratorieingenjörer och övriga kollegor i det dagliga arbetet På sikt få möjlighet att lära sig mer avancerade laborativa metoder och assays Vi söker dig som Studerar en eftergymnasial utbildning med inriktning mot biomedicin, biomedicinsk analytiker eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning Har ett intresse för laboratoriearbete, immunologi och läkemedelsutveckling Har erfarenhet från laborativt arbete och är bekväm med pipettering från tex studier eller tidigare deltidsarbete Är vaccinerad mot hepatit B Har god system- och datorvana Är mycket bekväm med svenska och engelska, då båda språken används i arbetet Har möjlighet att arbeta ca 1–2 dagar i veckan vid sidan av dina studier Har möjlighet att framför allt arbeta på förmiddagar Det är meriterande, men inget krav, om du har Tidigare erfarenhet av blodprovstagning Viktigast av allt, din personlighet Som person är du ansvarstagande och kvalitetsmedveten. Eftersom arbetet sker med blodprover och enligt tydliga laboratorierutiner är det viktigt att du är noggrann och har respekt för processer och instruktioner. Du är samtidigt initiativtagande och ser vad som behöver göras när du blivit introducerad i arbetet. Du trivs med att samarbeta och uppskattar att vara en del av ett team där man hjälper varandra. Du är nyfiken och har en vilja att lära dig nya metoder och arbetsuppgifter. Eftersom du kommer att arbeta nära erfarna laboratorieingenjörer är det också viktigt att du är prestigelös och vågar ställa frågor när något är oklart. Du behöver inte ha lång erfarenhet av laboratoriearbete, vi söker framför allt dig som har rätt inställning, är noggrann och har ett genuint intresse för att utvecklas inom Life Science. Övrig information: Start: Omgående Omfattning: Deltid, ca 1–2 dagar/vecka Arbetstider: Framför allt förmiddagar, med viss flexibilitet utifrån verksamhetens behov Uppdragets längd: Initialt året ut, med chans till förlängning Plats: Uppsala Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid.   Institutionen för kliniska vetenskaper är en av sex institutioner vid Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet. Vid institutionen bedrivs forskning och utbildning som sätter människans hälsa och livskvalitet i fokus. Vi representerar 16 olika ämnesområden (avdelningar) och är indelade i fyra sektioner. Genom ett berikande samarbete med sjukvården och Sahlgrenska Universitetssjukhuset har vi utvecklat samprojekt och mötesplatser som gynnar både vården och forskningen.    Avdelningen för plastikkirurgi bedriver kliniknära forskning inom de kliniska områden som den plastikkirurgiska specialiteten handlägger. Typiska forskningsområden är kraniofacial kirurgi, kirurgi vid läpp-, käk-, gomspalt, bröstrekonstruktioner, mikrokirurgi, könsbekräftande kirurgi och kirurgi vid hudöverskott. En mindre del innefattar experimentell forskning där målet är att framställa vävnader såsom fett, brosk och hud för plastikkirurgiska rekonstruktioner.    Den forskargrupp som nu söker medarbetare jobbar med 3Dbioprinting, ffa av fettväv. Man har sedan ett decennium utvecklat tekniker i flera olika djurmodeller och ett huvudfokus är vaskularisering av 3D bioprintade implantat.   Arbetsuppgifter  I anställningen ingår att arbeta med 3Dbioprinting av fettväv, hud och brosk. De printade vävnaderna ska implanteras endera i djurmodeller (mus, råtta gris) eller i människa. Vidare ska bioprinting på operationssal göras under sterila betingelse. I arbetet ingår att självständigt och i samarbete med forskningsledare planera och genomföra experiment och metodutveckling.   Kvalifikationer  För anställningen ska sökanden vara doktorerad och ha civilingejörsexamen inom bioteknik. Företräde ges till den som har kunskaper och färdigheter som är direkt användbara i projektet. Man ska kunna utföra preparation av bioink, preparation av fettväv från operationsavdelning, bioprinting av fett, brosk och hud, cellodling, nanindentation, immunhistokemi. Meriterande är kunskaper inom djurförsök (mus, råtta, gris), FACS, TOF-SIMS.   Anställning  Anställningen är en tidsbegränsad anställning på heltid (100%) i 10 månader, med placering vid Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för plastikkirurgi. Tillträde: 2026-12-01   Kontaktuppgifter för anställningen  Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta professor Lars Kölby; e-post: [email protected] eller tfn: 070-645 11 55.       Fackliga organisationer  Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/sa-blir-du-en-av-oss#kollektivavtal-och-fackliga-foretradare   Ansökan  Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.  Examensbevis för medicine doktorsexamen erfordras och ska finnas före ansökningstiden går ut och bifogas till ansökan. Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-11-11     Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Nu finns chansen för dig som studerar och som har ett intresse för kvalitet och läkemedel att arbeta deltid hos vår kund i Helsingborg. Vi söker nu en labbtekniker till kvalitetsavdelningen Quality Control Labs. Om tjänsten Detta är ett konsultuppdrag, du kommer att vara anställd av Academic Work och arbeta deltid som konsult på avdelningen Quality Control hos vår kund. Du kommer att få en gedigen introduktion och få utbildning i företaget, produkterna och din specifika roll. Det finns goda möjligheter att arbeta långsiktigt på detta deltidsuppdrag men också eventuell möjlighet till examensarbete samt anställning efter examen. I Helsingborg drivs många olika typer av verksamhet; produktion, forskning och utveckling. Bolaget i fråga är ett stort, globalt företag som ingår i en amerikansk stor koncern vilket innebär att möjligheterna för en framtida karriär inte behöver stanna i Helsingborg. Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. På QC arbetar man med att kvalitetssäkra produkter med hjälp av diverse analystekniker och gruppens främsta uppgift är att utföra rutinanalys på färdigvaror, förpackningsprover, råvaror samt mikrobiologiska tester för att säkerhetsställa kvalitet på produkter. Arbetsuppgifter Arbetet innebär att du stöttar laboratoriet vid behov, främst med fokus på våtkemi. I rollen kan följande arbetsuppgifter förekomma: Våtkemiska analyser och kemisk provupparbetning. ID-testning av råvaror och produkter med hjälp av FTIR. Kvalitetskontroll av förpackningsmaterial. Mikrobiologisk provsättning Resultatregistrering och hantering av prover i LIMS. Vi söker dig som Är studerande inom t ex biomedicin, kemiteknik, bioteknik, medicinteknik eller liknande Är studerande och har minst 2 år kvar av studierna Har ett stort intresse för läkemedel och kvalitetsarbete Har goda kunskaper i svenska språket då det används muntligt och skriftligt i kommunikationen dagligen Har möjlighet att arbeta 2-4 pass i månaden under terminerna. Kan bli mer under sommaren och storhelger/lov. Det är meriterande om du: Har praktisk arbetslivserfarenhet av laborativt arbete såsom till exempel pipettering, vägning, pH-mätning, beredning av lösning och mobilfas Kunskap inom mikrobiologi För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Strukturerad Noggrann God samarbetsförmåga Flexibel Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Senior Scientist CMC Development At CCRM Nordic, we're advancing innovative cell and gene therapies from development to clinical and commercial manufacturing. We're now looking for a Senior Scientist CMC Development to join our growing CMC Development team. The role In this role, you'll contribute to the development of advanced therapy medicinal products (ATMPs) by driving process and analytical development activities across a range of internal programmes and projects run with external clients and collaborators. Working in a highly collaborative environment and utilizing cutting-edge technologies in our CMC Development Laboratory, you'll help develop, optimize and transfer manufacturing processes for advanced therapies. Through this work, you'll contribute to bringing innovative treatments closer to patients. Key responsibilities Plan and execute process and analytical development activities for ATMP manufacturing processes. Design and perform experiments related to cell culture, gene engineering, downstream processing and cryopreservation. Analyze and interpret experimental data, identify trends and contribute to solving technical challenges. Support the development and qualification of analytical methods used to assess product quality and process performance. Collaborate closely with colleagues across research, development, quality and manufacturing. Contribute to technology transfer, scale-up activities and continuous process improvements. Prepare and review technical documentation, including protocols, reports, SOPs and development plans. Ensure compliance with applicable quality standards, regulatory requirements and laboratory practices. Manage projects for clients and collaborators, ensuring clear communication with stakeholders throughout the project and timely, high-quality deliverables. What we're looking for PhD or equivalent experience in Bioengineering, Cell and Molecular Biology or a related scientific discipline. Minimum of five years of industry experience within the biotechnology and pharmaceutical industries, with a focus on ATMP development preferred. Experience in process development, cell culture, analytical development or related areas. Experience in managing projects for collaborators or external partners. Experience working in regulated environments and a good understanding of quality requirements. Strong scientific, analytical and technical problem-solving capabilities. Preferred qualifications Additional expertise in one or more of the following areas is considered advantageous: · Good knowledge of cell and gene therapy technologies and experience in Chemistry, Manufacturing, Controls (CMC) development. · Good knowledge of immuno-oncology and hands-on experience with various immune cell types, e.g., NK cells, monocytes, and macrophages. · Hands-on experience with in vivo CAR-T workflows, including CAR transfection/transduction, CAR protein expression, and potency and functionality assays. · Hands-on experience with closed, automated, and scalable cell processing systems for isolation, gene engineering, expansion, harvest, formulation, and cryopreservation. The person We're looking for a collaborative and curious scientist who enjoys working at the intersection of innovation, technology and product development. You thrive in a dynamic environment where priorities can evolve, and you're comfortable taking ownership of your work while supporting the wider team. You will work closely with experienced scientists, CMC and quality experts, manufacturing operators and the business development team. You're a structured, detailed-oriented, and proactive communicator who enjoys spending time in the lab, sharing knowledge, solving complex challenges and contributing to a positive team culture. Why join CCRM Nordic? At CCRM Nordic, you'll have the opportunity to work at the forefront of cell and gene therapy development alongside talented colleagues who are passionate about making a difference. We offer a collaborative and purpose-driven environment where scientific excellence, innovation and teamwork are valued. As we continue to grow, you'll have the opportunity to influence how therapies are developed and help bring new treatments closer to patients.

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är dedikerade experter inom industri, energi och infrastruktur och skapar värde för kommande generationer. AFRY har nordiska rötter med global räckvidd. Våra gemensamma principer – Result driven, Client centric, Empowering och Accountable – vägleder oss i hur vi arbetar, utvecklas och lyckas tillsammans. Var med och accelerera övergången till ett hållbart samhälle.  Jobbeskrivning Vi söker dig som vill vara en del av AFRY spännande framtid. Brinner du för att lösa miljöutmaningar och bidra till framtidens samhälle? Vill du vara med och ta lead på teknisk utveckling där miljö, hållbarhet och digitala lösningar samspelar? Då finns möjligheterna för att göra detta tillsammans med andra #teamplayers inom AFRY's affärsområde Environment. Inom affärsområde Environment erbjuder AFRY kvalificerade konsulttjänster inom miljö & hållbarhet och förorenade områden. I Göteborg/Halmstad/Malmö har AFRY i dagsläget 4 sektioner som arbetar med anmälnings- och tillståndsärenden, vatten- och luftutredningar, miljökonsekvensbeskrivningar, miljöutredningar, miljötekniska markundersökningar, miljökontroller, riskbedömningar, hållbarhet, revision, miljöledning och kvalitetsledning. Våra kunder finns både inom den privata såväl som den kommunala och statliga sektorn. Som miljökonsult på AFRY kan dina uppdrag variera och handla om allt från vindkraft, solkraft, industrier och olika vattenverksamheter till infrastrukturprojekt inom järnväg och väg samt miljöbedömningar i planärenden. Du får möjlighet att delta i olika uppdrag både lokalt, regionalt och nationellt. Vi låter dig ta ett stort eget ansvar och du får gärna axla projektledarrollen, ha kundkontakter och vid intresse även arbeta med internationella uppdrag. Har du en särskild specialistkompetens finns möjlighet att delta i utvecklingen av vårt tjänsteutbud.    Tillsammans med andra konsulter på AFRY är du en del av en helhetslösning och du får möjlighet att utveckla förståelse för olika delar i ett projekt. Hos oss på AFRY blir du även en del av ett internationellt nätverk av miljökonsulter som alla drivs av att skapa framtidens lösningar! Vi söker en modig och hängiven lagspelare som trivs med att dela kunskap och hjälpa andra att utvecklas. Vi tror att du brinner för att se människor växa och tillsammans åstadkomma bra lösningar. Kvalifikationer På AFRY lever vi efter våra värdeord: ”Brave – Devoted – Team players” vilket även säger mycket om vem vi söker. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, då vi värdesätter engagemang, flexibilitet och förmåga att samarbeta med andra. På AFRY jobbar vi aktivt för en jämn könsfördelning och ser därför gärna manliga sökande. För att lyckas bra och trivas i din roll som miljökonsult söker vi dig som har: högskole- eller civilingenjörsexamen inom kemi, biologi. miljövetenskap, miljöteknik eller motsvarande, minst tre års yrkeslivserfarenhet inom miljöområdet, erfarenhet av recipientutredningar, MKN-utredningar för vatten och hydromorfologiska utredningar kopplat till vatten mycket god förmåga att skriftligen och muntligen presentera utredningar och resultat, ett analytiskt och strategiskt tänkesätt med god förmåga att se möjligheter och lösningar som adderar värde till våra kunder, goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, B-körkort Det är meriterande, men inte ett krav, om du har erfarenhet av: god kännedom om vattenutredningar, tillståndsprocesser och miljökonsekvensbeskrivningar relaterade till kap 11 ha jobbat med olika typer av modelleringsverktyg för vattenutredningar utredningar kopplat till ekotoxikologi arbeta som projektledare eller uppdragsledare arbete som miljökonsult eller vid myndighet  att arbeta med kunder och andra intressenter för att diskutera och presentera uppdrag och ge rekommendationer att du har arbetat med miljöfrågor inom industrin Ytterligare information Vi erbjuder en arbetsplats och ett team som bäst kan beskrivas som professionella, affärsmässiga och som har roligt tillsammans!  AFRY rankas som en av Sveriges mest populära arbetsgivare. Vi vet att medarbetare som mår bra, både fysiskt som psykiskt, är den viktigaste framgångsfaktorn. Därför fokuserar vi på säker arbetsmiljö och balans mellan arbete och fritid. Vi vill att du ska ha en vardag som fungerar - hinna lämna, hämta, träna, handla eller bara sova lite längre på morgonen. Genom Club AFRY främjar vi vår kultur som bygger på passion och lagspel. Vi erbjuder roliga fritidsaktiviteter tillsammans med våra härliga kollegor! Vårt arbete med mångfald är ständigt pågående. En mix av personligheter och bakgrunder gör oss ännu starkare, mer kreativa och framgångsrika ute på marknaden. Sista ansökningsdag är den 21 oktober 2026. Vi intervjuar löpande så skicka in din ansökan redan idag!  Nu har vi beskrivit den vi söker och har du några som helst frågor om rollen eller om AFRY som arbetsgivare är du varmt välkommen att höra av dig. Välkommen med din ansökan, sista ansökningsdag är 2026-10-21 Kontaktuppgifter för frågor: Erik Ceder, Service Area Manager, Strategiska Miljöstjänster +46 706 65 33 24 +46 10 505 44 31 [email protected] För samtliga rekryteringar på AFRY genomförs som grund alltid en ID-kontroll, referenstagning samt verifiering av utbildning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Vår klient driver energiomställningen framåt och söker nu en engagerad handläggare inom miljötillstånd till sitt huvudkontor i Malmö, där du får en nyckelroll i att möjliggöra framtidens elnätsinfrastruktur. Om tjänsten I rollen som handläggare leder du tillståndsprocesser för elnätsprojekt från planeringsstadiet till färdig ansökan. Du ingår i ett kompetent team och fungerar som länken mellan projektet, myndigheter och externa konsulter. Du erbjudsEtt meningsfullt arbete i en samhällskritisk bransch där du får stort eget ansvar och möjlighet att samarbeta med engagerade kollegor. Arbetsuppgifter Rollen innebär att självständigt driva och ansvara för komplexa tillstånds- och koncessionsärenden samt att leda och granska externa konsulters miljöarbete. Driva tillstånds- och anmälningsprocesser för kraftledningar och transformatorstationer. Arbeta med nätkoncessioner, miljökonsekvensbeskrivningar och dispenser enligt miljöbalken och ellagen. Agera beställare samt styra och granska arbete som utförs av externa konsulter. Samarbeta i tvärfunktionella projektteam och upprätthålla goda relationer med myndigheter och entreprenörer. Vi söker dig som Akademisk utbildning inom biologi, miljö, juridik, lantmäteri eller motsvarande erfarenhet. God kunskap om tillståndsprocesser samt miljö- och ellagstiftning. God samarbetsförmåga och förmåga att skapa förtroendefulla relationer. Det är meriterande om du har Erfarenhet från energibranschen eller myndighetsutövning kopplat till infrastruktur. Erfarenhet av att agera beställare mot externa konsulter. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Förändringsbenägen Tillitsfull Stresstolerant Stabil Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Har du erfarenhet av miljölagstiftning och tillståndsfrågor, och vill arbeta i en verksamhet där miljökrav omsätts till praktisk handling varje dag? Hos PreZero får du en självständig specialistroll där du stöttar verksamheten i komplexa miljöfrågor och bidrar till utvecklingen av framtidens återvinning och resurseffektivitet. Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering, vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och att du anställs direkt av PreZero Recycling AB. Anställningen är en tillsvidaretjänst med inledande provanställning. Om företaget Om företaget PreZero är en ledande aktör inom avfallshantering och återvinning, och ingår i en internationell koncern verksam i elva länder. I Sverige finns ungefär 1 200 medarbetare på drygt 60 orter. Tillsammans arbetar PreZero för att utveckla smarta och cirkulära lösningar som gör verklig skillnad för både kunder och miljö – samtidigt som de driver branschens arbete inom hållbarhet framåt. Hos PreZero är medarbetarnas utveckling central. Här får du förutsättningar att växa i din yrkesroll samtidigt som de värnar om balansen mellan arbete och privatliv. Kulturen är familjär, öppen och präglas av ett gemensamt engagemang för en mer hållbar morgondag. PreZero ser på mångfald som en styrka och strävar efter att skapa en arbetsplats där alla medarbetare känner sig inkluderade och uppmuntrade att bidra. De välkomnar alla sökande oavsett bakgrund och livssituation. Du blir en del av EQS-avdelningen som ansvarar för miljö, kvalitet och säkerhet inom verksamheten. Teamet består av 12 personer, varav tre miljöspecialister som arbetar nära varandra trots geografisk spridning. Rollen innebär ett nära samarbete med driftledare, platschefer, anläggningar och myndigheter runt om i landet. Läs gärna mer om PreZero här. Arbetsuppgifter Som miljöspecialist ansvarar du för ett geografiskt område med flera anläggningar där du fungerar som specialiststöd och rådgivare i frågor som rör miljölagstiftning, tillstånd och myndighetskrav. Du arbetar nära verksamheten och stöttar chefer och driftorganisation i att säkerställa att lagar, tillståndsvillkor och interna krav efterlevs. En viktig del av rollen är att tolka och omsätta miljölagstiftning och myndighetskrav till praktiska arbetssätt som fungerar i verksamheten. Du driver egna ärenden, representerar PreZero i dialoger med myndigheter och arbetar med aktuella miljöfrågor inom bland annat tillståndsprocesser, vattenhantering och PFAS. Arbetet är till stor del operativt och varierar över året. Under vissa perioder ligger stort fokus på miljörapportering, medan andra perioder präglas av tillståndsärenden, utredningar, myndighetsdialoger och stöd till verksamheten. Rollen innebär regelbundna resor till anläggningar inom ditt ansvarsområde, främst över dagen. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innebär att: Ge stöd och rådgivning inom miljö- och tillståndsfrågor Tolka och omsätta miljölagstiftning, myndighetskrav och tillståndsvillkor till praktiska lösningar Hantera myndighetskontakter och medverka vid tillsynsärenden Upprätta och samordna miljörapporter, riskbedömningar och miljöutredningar Driva och medverka i tillståndsärenden och förbättringsprojekt Planera och genomföra utbildningsinsatser inom miljöområdet Medverka vid internrevisioner och uppföljning av miljöarbetet Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper Krav Erfarenhet av miljöarbete kopplat till miljölagstiftning, myndighetskrav och tillståndsfrågor Erfarenhet av tillståndsärenden och myndighetskontakter Erfarenhet av arbete enligt ISO 14001 B-körkort Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Erfarenhet från avfalls-, återvinnings- eller energibranschen Erfarenhet som miljöinspektör eller miljöhandläggare Kunskap inom PFAS- och vattenfrågor Eftergymnasial utbildning inom miljö, teknik eller liknande område För att lyckas i rollen arbetar du strukturerat och trivs med att sätta dig in i komplexa regelverk. Du har förmågan att analysera, tolka och omsätta lagkrav till tydliga rekommendationer samt kommunicera dem på ett sätt som fungerar i praktiken för olika delar av verksamheten. Vidare är du kommunikativ och kan anpassa ditt budskap efter mottagaren, oavsett om du kommunicerar med myndigheter, ledningsgrupper eller medarbetare ute i verksamheten. Rollen innebär ett stort eget ansvar, vilket ställer krav på att du är självgående, tar ägandeskap för dina frågor och driver arbetet framåt på ett lösningsorienterat sätt. Övrig information Start: Enligt överenskommelse. Plats: Rollen utgår med fördel från Västerås eller Örebro, men vi välkomnar även kandidater med placering i Norrköping eller Stockholmsområdet. Lön: Enligt överenskommelse. Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor? Hör gärna av dig! 📧 [email protected] 📞 010-171 47 10 Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! #Specialist

The role We are currently seeking a Senior Scientist to join the Product Science group, part of Swedish Match's Product Science & Research department in our R&D Center in Stockholm. In this role, you will generate scientifically grounded insights, contributing to building knowledge and understanding on nicotine and flavor performance for oral nicotine products, supporting decision-making across product development, study design, scientific strategy, and internal policy. You will do this by integrating data from multiple sources, applying your expertise in pharmacokinetics and statistics, and developing analytical workflows that are robust and easy to reproduce, all within a team that values collaboration and curiosity. You will lead and manage your own projects, but you will also work as a part of the cross-functional teams and support others by sharing your knowledge and expertise. You will collaborate closely with scientists and research teams across Swedish Match and PMI's global R&D organization. Key Responsibilities: Aggregates, analyzes, and interprets scientific data related to nicotine and flavor performance to support product development and scientific strategy. Analyze pharmacokinetic (PK) data and apply modeling tools, develop and maintain reproducible analytical workflows and statistical programming solutions. Supports the design and planning of human studies and consumer investigations, including administration, sampling strategies and endpoint analysis. Synthesize data from diverse sources, including scientific studies and publications, into actionable insights for cross-functional teams. Translate scientific findings into knowledge that guides product innovation/development and scientific strategy. Interpret and communicate complex scientific data to both scientific and non-scientific stakeholders. About you As a person, you have a high level of scientific curiosity and critical thinking, combined with the ability to manage multiple priorities and drive progress in scientific projects. In this role you will work both as SME in scientific research as well as being project responsible in collaborations across a global R&D organization. You enjoy working in a collaborative, cross-functional environment and are comfortable communicating complex scientific data to both scientific and non-scientific audiences. We value precision, initiative, and the ability to turn complex data into insights that support the business. Qualifications: Master's or PhD in Biostatistics, Pharmacokinetics, Pharmaceutical Sciences, Biomedical Engineering, or a related scientific field. Formal training in statistical modeling or pharmacometrics analysis is highly desirable. Minimum of 5 years of experience in a scientific role within pharmaceutical, biotech, or clinical research environments. Fluent in English, both spoken and written, is required. Proficiency in Swedish is considered a strong advantage. Requirements: Experience analyzing pharmacokinetic data. Experience in scientific programming and analytical workflow development. Proficiency in statistical programming (e.g. R, SAS). Experience with PK modeling tools. Strong understanding of study design, sampling strategies, and endpoint analysis, with experience working with large datasets. Ability to interpret, translate and communicate complex scientific data to cross-functional teams. Ability to manage multiple priorities and drive progress with minimal supervision. Ability to build effective partnerships and collaborations with internal and external partners. Highly developed communication skills, both verbally and in writing. Application: Please submit your application as soon as possible, but no later than 12 October. In this recruitment process, Swedish Match is collaborating with SallyQ. For questions about this position, please contact Ellinor Crafoord, [email protected] or Anna Tara Persson, [email protected]. About Swedish Match Swedish Match is an affiliate of Philip Morris International (PMI) and has been a leader in the industry for more than 200 years. Acquired by PMI in 2022, Swedish Match is at the forefront of transforming the industry - playing a key role in PMI's vision of delivering a smoke-free future. Product Science & Research is part of a global R&D organization with a dynamic and collaborative environment where people from various functions and teams come together to drive real change and shape the future of the industry.