Dicot Pharma är ett Uppsala-baserat läkemedelsutvecklingsbolag som befinner sig i en viktig fas i utvecklingen av läkemedelskandidaten LIB-01. Efter genomförd fas 2a-studie förbereder bolaget nu nästa steg i det kliniska utvecklingsprogrammet, en fas 2b-studie. För att stärka organisationen inför den fortsatta kliniska utvecklingen söker vi nu en Director Clinical Operations. Som Director Clinical Operations får du ett centralt ansvar för planering och genomförande av Dicot Pharmas kliniska prövningar. Du rapporterar till bolagets CSO och arbetar nära både henne och övriga delar av den erfarna organisationen. En stor del av arbetet sker genom externa partners och CRO:er. Du kommer att vara delaktig i att utvärdera och välja rätt samarbetspartners och därefter ta ett tydligt ansvar från sponsorsidan för att driva, följa upp och kvalitetssäkra genomförandet. Rollen handlar om att skapa framdrift, fånga upp risker tidigt och säkerställa att såväl CRO som övriga involverade parter har rätt förutsättningar att leverera med hög kvalitet. Uppdraget är samtidigt bredare än genomförandet av enskilda studier. Du kommer att bidra till planeringen av Dicot Pharmas fortsatta läkemedelsutveckling och säkerställa att rätt aktiviteter, dokumentation och strukturer finns på plats i rätt tid inför kommande utvecklingssteg. I takt med att bolaget växer kommer du också att vara med och vidareutveckla interna arbetssätt, processer och kvalitetssystem tillsammans med bland annat QA. Vi söker dig som har en relevant akademisk utbildning inom life science, natur- eller hälsovetenskap eller motsvarande och mångårig erfarenhet av kliniska läkemedelsprövningar. Du har gedigen erfarenhet av att leda kliniska projekt och har haft ett tydligt ansvar för att driva studier från planering till genomförande. Du är van att hålla ihop flera interna och externa parter, följa upp tidplaner och leveranser samt hantera de frågor och utmaningar som uppstår längs vägen. Du är också van att arbeta med CRO:er och andra externa partners och förstår sponsorsidans ansvar och perspektiv. Du kan ha byggt din erfarenhet inom läkemedels- eller biotechindustrin, men du kan också komma från CRO-sidan om du där haft ett tydligt ansvar nära sponsor och god förståelse för beställarrollen. Du har god kunskap om GCP och relevanta regelverk och är van att omsätta dessa krav i det praktiska genomförandet av kliniska studier. Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska, i tal och skrift. Erfarenhet av klinisk utveckling över flera faser, arbete med kliniska utvecklingsplaner samt uppbyggnad eller vidareutveckling av processer och kvalitetssystem är meriterande. Det är också positivt om du har arbetat i en mindre organisation där externa specialister och partners utgör en viktig del av utvecklingsarbetet. För att lyckas i rollen behöver du vara senior och trygg i din kompetens. Du tar självständigt ansvar, driver frågor framåt och är bekväm med att ställa krav och utmana när det behövs. Samtidigt är du strukturerad och noggrann och förstår vikten av kvalitet och dokumentation i klinisk utveckling. Du har förmågan att hålla både detaljerna och den större utvecklingsplanen i huvudet och vet när något behöver analyseras ytterligare, och när det är dags att fatta beslut och gå vidare. Dicot Pharma är en organisation med korta beslutsvägar, nära samarbete och stor tillgång till erfarna kollegor och externa experter. Här får du möjlighet att ta ett stort ansvar i ett läkemedelsutvecklingsprogram och vara med och bygga de strukturer och arbetssätt som behövs för bolagets fortsatta utveckling. Har du rätt erfarenhet och är nyfiken på att veta mer om Dicot Pharma och rollen som Director Clinical Operations? Skicka in din ansökan genom att klicka på "Skicka ansökan"-knappen nedan. Har du frågor kring rollen eller företaget är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 070-790 02 05. Urvalsprocessen och intervjuer sker löpande och vi ser därför gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt. Om Dicot Pharma Dicot Pharma är ett Uppsalabaserat läkemedelsutvecklingsbolag som utvecklar LIB-01 till ett helt nytt behandlingskoncept för erektil dysfunktion. LIB-01 befinner sig i klinisk fas 2. En fas 2a-studie slutfördes under 2025 med positiva resultat, och nästa steg är en fas 2b-studie som planeras att genomföras i USA och Europa med start under andra halvåret 2026. Vidare bedriver bolaget ett prekliniskt program inom det metabola området. Dicot Pharma samarbetar med ledande externa partners och experter inom läkemedelsutveckling och har som strategi att etablera industriella partnerskap för att ta LIB-01 vidare mot en global marknad.

Kickstarta din karriär inom medicinteknik hos en global aktör känd för innovation. Här får du chansen att växa i ett energifyllt team som värdesätter driv, struktur och samarbete i en internationell miljö. Vi söker dig som studerar på högskole- eller civilingenjörsnivå och söker ett meriterande och långsiktigt extrajobb parallellt med studierna. Du har en energifull "go-getter"-inställning och tar gärna egna initiativ när du ser vad som behöver göras. Läs mer om tjänsten och ansök nedan! Om tjänsten Som QARA-assistent stöttar du Quality and Regulation teamet med koordinering och administration i en internationell miljö. I rollen blir du ett administrativt stöd inom kvalitetssäkring och regulatioriska frågor för att säkerställa högsta standard på medicintekniska produkter. Du kommer vara en viktig spelare i ett mindre dynamiskt team där samarbete och energi präglar vardagen. Du erbjuds en värdefull möjlighet att få praktisk erfarenhet inom medicinteknik parallellt med dina studier, med potential för en framtida karriär inom bolaget. Arbetsuppgifter Dokumentationshantering: Stötta i strukturering, uppdatering och arkivering av kvalitets- och regulatorisk dokumentation. Produktmärkning: Assistera vid granskning och uppdatering av produktetiketter. Operativt stöd & klagomålshantering (QMS): Administrera och hjälpa till vid hantering av klagomål och avvikelser. Hantering av utbildningsinsatser: Koordinera och administrera utbildningsinsatser vid nyanställningar som utbildningsdokumentation och manualer. Vi söker dig som Har pågående studier på minst 50% inom biomedicin, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller liknande. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift då det används i det dagliga arbetet. Har goda kunskaper i MS Office och excel. Har en förmåga att arbeta strukturerat och självgående med ett eget driv. Det är meriterande om du har Grundläggande förståelse för kvalitetsledningssystem (QMS) och medicintekniska regelverk. Erfarenhet av EQMS-system för klagomålshantering. Kunskaper i Power BI. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Ordningsam Ansvarstagande Intellektuellt nyfiken Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Du som kandidat bär huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. För våra deltidstjänster behöver du som sökande en annan huvudsaklig sysselsättning på minst 50 %. Exempel på detta är studier, annan anställning, eget företagande, föräldraledighet eller liknande.

Environmental & Energy Manager Stora Enso – Wood Products Vill du arbeta i en verksamhet där hållbarhet, energi och förbättringsarbete är en naturlig del av vardagen? Nu söker vi en Environmental & Energy Manager till vårt sågverk – en roll för dig som vill kombinera teknik, miljöarbete och verksamhetsutveckling i en industri där du verkligen kan göra skillnad. Hos oss får du en nyckelroll i att utveckla och driva sågverkets arbete inom miljö, energi och hållbarhet – nära produktionen, verksamheten och människorna. Om rollen Som Environmental & Energy Manager ansvarar du för att utveckla, samordna och följa upp sågverkets miljö- och energiarbete. Du säkerställer att verksamheten uppfyller lagkrav, tillstånd och certifieringar samtidigt som du driver förbättringar inom energieffektivitet, resursanvändning och hållbar produktion. Rollen är både strategisk och operativ. Ena dagen arbetar du med myndighetsrapportering eller revisioner, andra dagen är du ute i verksamheten och driver förbättringsarbete tillsammans med produktionen. Du blir en viktig del av sågverkets fortsatta utveckling och arbetar nära både lokal ledning och koncernens hållbarhetsfunktioner. Exempel på arbetsuppgifter Ansvara för sågverkets miljötillstånd och myndighetsrapportering Säkerställa efterlevnad av miljö- och energilagstiftning Driva och utveckla arbetet inom energi- och koldioxideffektivitet Arbeta med KPI:er, mål och handlingsplaner inom miljö och energi Genomföra energikartläggningar och identifiera förbättringsåtgärder Utveckla och följa upp arbetssätt kopplade till ISO 14001 och ISO 50001 Ansvara för kemikaliehantering och arbete kring avfallsreducering Delta i och leda interna samt externa revisioner Hålla utbildningar och stötta organisationen inom miljö- och energifrågor Delta i investeringsprojekt ur miljö- och energiperspektiv Koordinera arbete inom Chain of Custody och Due Diligence Hantera certifieringar såsom ISPM 15, SBP och ENplus Representera sågverket i kontakt med myndigheter och externa intressenter Vem är du? Vi tror att du är en person som trivs med att ta ansvar, driva frågor framåt och skapa struktur i komplexa processer. Du har lätt för att samarbeta med andra och känner dig bekväm både ute i verksamheten och i dialog med myndigheter eller externa parter. För att lyckas i rollen behöver du ha: Eftergymnasial utbildning inom energi, miljö eller annat relevant område, alternativt motsvarande kompetens förvärvad genom arbetslivserfarenhet Erfarenhet av miljö- och energiarbete inom industri eller processverksamhet Kunskap om relevant miljölagstiftning samt erfarenhet av ledningssystem och certifieringar Ett strukturerat och analytiskt arbetssätt Mycket god förmåga att kommunicera på svenska och god förmåga att kommunicera på engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du tidigare arbetat inom trä-, process- eller tillverkningsindustri. Vi erbjuder Hos oss får du en viktig roll i en verksamhet där hållbarhetsfrågor står högt på agendan och där det finns stora möjligheter att påverka och utveckla arbetssätt framåt. Du blir en del av en global koncern med starkt fokus på innovation, säkerhet och hållbar utveckling – samtidigt som du arbetar nära den lokala verksamheten och ser effekten av ditt arbete i vardagen. Vi erbjuder en varierande och utvecklande roll där du får arbeta brett inom miljö, energi och förbättringsarbete tillsammans med engagerade kollegor. Ansökan Låter det som en roll för dig? Varmt välkommen med din ansökan till Stora Enso! Vid frågor kan du kontakta: Rekryterande chef – Jenny Andersson, Sågverkschef [email protected] Rekryterare – Karin Holmström, People & Culture Partner [email protected]

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är dedikerade experter inom industri, energi och infrastruktur och skapar värde för kommande generationer. AFRY har nordiska rötter med global räckvidd. Våra gemensamma principer – Result driven, Client centric, Empowering och Accountable – vägleder oss i hur vi arbetar, utvecklas och lyckas tillsammans. Var med och accelerera övergången till ett hållbart samhälle.  Jobbeskrivning AFRYs miljö- och hållbarhetstjänster hjälper kunder inom offentlig sektor, industri och energi att möta ökande krav på resurseffektivitet, miljöansvar och klimatomställning. Vår kompetens spänner över miljökonsekvensbedömningar, tillståndsprocesser, hållbarhetsstrategier, klimat- och livscykelberäkningar, EHS samt mark- och naturfrågor och cirkulär ekonomi. I rollen som Market Area Manager har du personal- och resultatansvar för ca 75 personer och rapporterar till Director and Head of Transportation Sweden Environment, Du leder 4 direktrapporterande och medarbetarare fördelade på sex kontor i Skåne, Halland, Blekinge, Jönköping och Västra Götaland. I rollen ansvarar du för att leda och utveckla medarbetare genom att skapa engagemang, bygga tillit och etablera en kultur där kompetens, samarbete och kontinuerlig utveckling står i centrum. Du driver affären genom att skapa och förvalta långsiktiga kundrelationer och säkerställer en hållbar lönsamhet i en kvalificerad konsultverksamhet. Du ingår i Transportation Sweden Environments ledningsgrupp och motiveras av att aktivt bidra till utvecklingen av vårt erbjudande, såväl operativt som strategiskt, tillsammans med affärsutvecklare, region-, marknadsområdes-, sektions- och gruppchefer. Val av placeringsort är flexibelt inom marknadsområdet. Kvalifikationer Du är en erfaren och trygg ledare med bakgrund inom samhällsbyggnad, miljö- och hållbarhetsfrågor, exempelvis som konsult, beställare eller inom annan relevant verksamhet.  Du är van att leda genom andra chefer och har god förståelse för hur man utvecklar en affärsmässig, värderingsstyrd och kunskapsintensiv organisation. Du är strategisk och affärsdriven med förmåga att se helheten och driva långsiktig utveckling. Du arbetar kundnära och är skicklig på att bygga starka, förtroendefulla relationer på ledningsnivå. Samtidigt är du en engagerande och inkluderande ledare som står för ett tydligt, modernt ledarskap där människor och samarbete står i fokus. Vi ser att du har en relevant akademisk utbildning inom miljö- och/eller hållbarhetsområdet. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, i både tal och skrift. Ytterligare information Vi söker dig som vill vara en del av AFRYs framgångssaga. Brinner du för teknisk utveckling? Gillar du att samarbeta för att hitta den bästa lösningen? Då kan vi erbjuda dig karriärmöjligheter på en modern arbetsplats med utmanande arbetsuppgifter och spännande projekt världen över. AFRY är rankat som en av Sveriges mest populära arbetsgivare bland ingenjörer. Hos oss är du med och utvecklar innovativa och hållbara lösningar inom infrastruktur, energi och industri. Just nu söker vi marknadens vassaste kompetens som tillsammans med oss vill skapa framtidens samhälle. Vi hoppas också att du kommer lära dig lika mycket av oss som vi kommer göra av dig. Sista ansökningsdatum: 26-09-26 Kontaktuppgifter för frågor:  Daniel Brännström, Director and Head of Road & Rail Sweden Environment [email protected] (mailto:[email protected]) 072 468 82 64 För samtliga rekryteringar på AFRY genomförs som grund alltid en ID-kontroll, referenstagning samt verifiering av utbildning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

The Role Rarity Bioscience is looking for a hands-on Quality and Regulatory Manager to help transition our innovative molecular diagnostics technology from research use into clinical practice. This is a broad and operational role for someone who enjoys working close to both the science and the regulatory framework that enables products to reach patients. As part of a small Quality & Regulatory team, the successful candidate will take ownership of day-to-day quality and regulatory activities across the product lifecycle. The role spans both Regulatory Affairs and Quality Management, with responsibilities including supporting product development projects, maintaining technical documentation, handling interactions with Notified Bodies and authorities, overseeing post-market surveillance activities and ensuring compliance with applicable regulations and standards such as EU IVDR and ISO 13485. The position offers significant influence and visibility within the company. Working closely with Product Development, Product Management and Operations, the Quality and Regulatory Manager will act as a key business partner, helping shape regulatory strategy, support market access initiatives and ensure that quality and compliance considerations are integrated into decision-making. The position is based at our office in Uppsala. We work on-site at least three days per week and you will be part of a small Quality & Regulatory team, reporting to the Director of Operations, Quality & Regulatory. Duties & Responsibilities Represent Quality & Regulatory in new product development and product lifecycle management projects. Provide impact assessments for design, manufacturing, process and supplier changes. Prepare, review and maintain regulatory technical documentation, including documentation required under EU IVDR. Manage interactions with Notified Bodies and regulatory authorities, including submissions and change notifications. Participate in regulatory intelligence activities and monitor global regulatory requirements applicable to our products and operations. Review customer-facing materials, including data sheets, user manuals and website content, for accuracy and regulatory compliance. Represent the Quality & Regulatory function during internal and external audits. Contribute to market access activities supporting expansion into new markets, beginning with CE marking under EU IVDR. Conduct annual product dossier reviews and maintain post-market surveillance documentation. Support Quality Management System processes, including complaint handling, change control, CAPA, management review and audits. Drive the continuous improvement and effectiveness of the Quality Management System, ensuring compliance with ISO 13485 and applicable regulatory requirements. Your Profile The ideal candidate has several years of hands-on experience within the medical device or IVD industry, a practical understanding of quality and regulatory requirements, and the ability to translate regulations into workable solutions. Success in the role requires a proactive, self-driven and collaborative mindset, as well as the confidence to operate in a fast-moving scale-up environment where priorities evolve and individuals are expected to take ownership beyond their job description. Documented hands-on experience in medical device and/or IVD compliance management is a firm requirement for this role. Competencies & Areas of Expertise BSc degree or higher in life sciences, pharmacy, biomedical engineering, chemistry, or a related field. 5+ years of experience in a regulated medical device or IVD environment. Documented hands-on experience in regulatory affairs and/or quality management for medical devices or IVDs. Solid understanding of ISO 13485 and EU MDR/IVDR requirements. Professional proficiency in written and spoken English. It would be an advantage if you also have experience with: FDA regulatory requirements, including 21 CFR Part 820 and QMSR. Analytical reagent development and manufacturing. How to apply If this sounds like the right next step for you, submit your application. If you have questions about the role or the process, don't hesitate to reach out to Sandra Bydell Sveder at SallyQ ([email protected], 0763199688). About Rarity Bioscience Our superRCA® technology delivers unmatched sensitivity for detecting low-frequency mutations — enabling deeper insights into disease biology and earlier detection of relapse. A growing portfolio of superRCA kits is already in the hands of researchers and clinicians, with more on the way. We are about 30 people in Uppsala, working across functions without unnecessary layers. The culture is open, direct and prestige-free. Joining us means becoming part of a mission-driven team working to advance precision medicine through pioneering genetic analysis technologies, with the opportunity to make an impact on patients, healthcare and the future of molecular diagnostics.

Vill du ta nästa steg i karriären, vara en del av något större och värdesätter att – med den du är och det du gör – få bidra till ett säkrare och bättre samhälle? Vill du vara med och bygga en välfungerande verksamhet? Hos oss får du möjlighet att göra skillnad - välkommen med din ansökan! Förbandet Dalregementet Försvarsmakten – vi försvarar Sverige, våra allierade och vår frihet att leva som vi själva väljer. Etableringen av Dalregementet är en del i uppbyggnaden av den svenska försvarsförmågan. Intill dess att regementet är utvecklat till full kapacitet, bland annat med nytt regementsområde, kommer verksamheten att präglas av kontinuerlig utveckling och förändring. Arbetssätt kommer till del förändras över tid för att anpassas till den växande organisationen och dess verksamhet. Om Stabsavdelningen Stabsavdelningen ingår i regementsstaben på Dalregementet. Avdelningen leds av en avdelningschef och omfattar ett brett ansvarsområde som inkluderar chefsstöd, garnisonens expedition, kvalitetsarbete och miljö. Stabsavdelningen är en avdelning som är under uppbyggnad vilket gör att du kommer få möjligheten att vara med och påverka utformningen i stor utsträckning. Huvudsakliga arbetsuppgifter Som miljösamordnare ansvarar du för att stödja C Dalregementet med att miljöarbetet inom Falu Garnison inriktas, genomförs och följs upp på ett systematiskt och fungerande sätt. Du blir också en viktig rådgivare till chefer och verksamheter, både i den dagliga driften och vid större övningar. Du skapar förutsättningar för att Dalregementets arbete bedrivs enligt gällande regelverk inom miljöområdet. Du kommer bland annat att: Stödja chefer och verksamhet med sakkunskap inom miljö- och hälsoskyddsområdet Säkerställa att tillstånd och villkor följs samt rapportera till ledning Vara Dalregementets myndighetskontakt i miljö- och hälsoskyddsfrågor Planera och delta vid revisioner, inspektioner och övningsplanering Planera och säkerställa att egenkontroll enligt miljöbalken genomförs Hålla interna miljöutbildningar för anställda inom garnisonen Delta i miljönätverk inom Armén Kvalifikationer Akademisk utbildning inom miljö- och naturvetenskap, eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig Dokumenterad relevant arbetslivserfarenhet av miljöfarlig tillståndspliktig verksamhet Kunskap om, och erfarenhet av tillämpning av aktuell och relevant lagstiftning inom miljöbalkens område Uttrycka dig väl i tal och skrift Meriterande Erfarenhet av myndighetsarbete/offentlig förvaltning Erfarenhet av arbete med hälsoskydd Erfarenhet av att granska och/eller ta fram miljöutredningar Erfarenhet av markskadereglering. Erfarenhet av att arbeta med/ta fram förslag på klimatanpassningsåtgärder Kunskap om Försvarsmaktens organisation och dess miljöarbete Personliga egenskaper Du är en engagerad medarbetare som är strukturerad, prestigelös och duktig på att uttrycka dig i tal och skrift. Du är nyfiken och utvecklingsinriktad och är inte rädd för att ta dig an utmaningar och ovana situationer. Du är trygg med att prioritera och genomföra dina arbetsuppgifter med ett stort eget ansvarstagande och att leverera resultat med hög kvalitet. Du behöver vara en lagspelare som gillar att arbeta tillsammans med andra och har lätt för att skapa nya relationer. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. För att myndighetens uppdrag ska vara framgångsrik förutsätts att alla medarbetare uppträder enligt den värdegrund som finns. Försvarsmaktens värdegrund slår vakt om alla människors lika värde, rättvisa och jämlikhet och främjar demokrati och mänskliga rättigheter (läs mer på http://www.forsvarsmakten.se/ ) Övrig information Anställningsform: Tillsvidare med sex månaders provanställning tillämpas Tjänstgöringsgrad: Heltid Arbetstid: 40 timmar/vecka, måndag-fredag på dagtid med flextidsavtal. Tjänstgöring kan förläggas utanför ordinarie arbetstid. Arbetsort: Falun, men tjänsteresor kan förekomma Beräknat tillträde: Efter överenskommelse Lön: Individuell lönesättning tillämpas inom ramen för Försvarsmaktens lönepolicy. Kontakt vid frågor gällande tjänsten C Stabsavd Emma Ström, 070 – 187 15 52 Kontakt vid frågor om rekryteringsprocessen HR-generalist Anette Patten, 070-738 75 67 Fackliga representanter: Kontaktas via växeln 08-788 75 00 OFR/O Peter Eriksson OFR/S Kenneth Hartikainen Saco-S FM Karin Gällmo SEKO Anna Löfgren Ansökan Välkommen med din ansökan – sista ansökningsdag är 2026-09-30. Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats. Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet: Dalregementet är ett av Försvarsmaktens nygamla förband med anor från 1625. Regementet återetablerades 2021 efter beslut av riksdagen. Vår verksamhet finns i Falun och vi kommer bidra med utbildning av soldater som bygger framtidens infanteriförband/Armé. Inom Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv. En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap. Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning. Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas. Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes.

Vill du ha en central roll där du får kombinera kvalitet, miljö och hållbarhet med verksamhetsutveckling? Trivs du i en roll där du både får sätta riktningen strategiskt och vara nära den operativa verksamheten? Då kan detta vara en spännande möjlighet för dig! Om rollen Vi söker nu en Kvalitets-, miljö- och hållbarhetschef till ett högteknologiskt och växande bolag i Göteborg. I rollen får du ett helhetsansvar för företagets integrerade ledningssystem och blir en viktig del i det fortsatta utvecklingsarbetet. Du arbetar nära ledning, produktion, inköp, teknik och kunder och får stort inflytande över hur verksamheten arbetar med kvalitet, miljö, arbetsmiljö och hållbarhet. Rollen är både strategisk och operativ, där du utvecklar strukturer och processer samtidigt som du driver konkreta förbättringsinitiativ i verksamheten. Du kommer bland annat att: Ansvara för och vidareutveckla företagets integrerade ledningssystem enligt ISO 9001, ISO 14001 och ISO 45001 samt relevanta krav inom informationssäkerhet. Säkerställa efterlevnad av kundkrav, myndighetskrav och tillämpliga standarder. Planera och genomföra interna revisioner samt samordna externa certifierings- och kundrevisioner. Leda avvikelsehantering och reklamationsutredningar med metoder som 8D, CAPA och 5 Why. Driva riskanalyser, rotorsaksanalyser och ständiga förbättringar. Ansvara för företagets kvalitets- och miljöarbete och säkerställa efterlevnad av relevanta lagkrav. Utveckla företagets hållbarhetsarbete, bland annat inom EcoVadis och ESG samt förberedelser inför CSRD/ESRS. Följa upp kvalitets-, miljö- och hållbarhetsmål och rapportera relevanta nyckeltal till ledningen. Utbilda och stötta organisationen inom kvalitet, miljö och hållbarhet. Vara en central kontaktperson gentemot kunder, leverantörer och certifieringsorgan. Vi söker dig som Du har en relevant högskoleutbildning eller motsvarande erfarenhet och några års erfarenhet av kvalitetsarbete inom producerande industri. Du har god förståelse för integrerade ledningssystem och erfarenhet av att arbeta enligt ISO-standarder. Vi ser gärna att du har: Erfarenhet av ISO 9001, ISO 14001 och ISO 45001 Erfarenhet av integrerade ledningssystem samt interna och externa revisioner God kunskap inom avvikelsehantering, 8D, CAPA, FMEA och riskanalyser Erfarenhet av ständiga förbättringar och processutveckling Erfarenhet av hållbarhetsarbete, gärna EcoVadis Kunskap om CSRD och ESRS Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Det är meriterande om du har erfarenhet från försvars-, flyg-, fordons- eller annan reglerad tillverkningsindustri. Kunskap inom Lean, Six Sigma, SPC, AQAP eller PPAP är också positivt. För att lyckas i rollen Som person är du trygg, engagerad och självgående. Du kombinerar ett strategiskt helhetsperspektiv med ett starkt operativt driv och trivs med att omsätta krav och mål till konkreta förbättringar. Du arbetar strukturerat och analytiskt, har hög integritet och är duktig på att skapa förtroende i organisationen. Samtidigt är du kommunikativ, lösningsorienterad och prestigelös. Du trivs med att samarbeta brett och har förmågan att både driva förändring och få med dig organisationen på vägen. Övrig information Omfattning: Heltid Placering: Göteborg Start: Enligt överenskommelse Anställningsform: Initialt konsultuppdrag via Wrknest med goda möjligheter till överrekrytering Befattningen omfattas av krav på säkerhetsprövning och säkerhetsklassning enligt gällande bestämmelser. Låter det som en roll för dig? Skicka in din ansökan redan idag – urval sker löpande!

Nuklearmedicin Mälarsjukhuset Eskilstuna Just nu söker vi Biomedicinsk analytiker eller röntgensjuksköterska till våran verksamhet nuklearmedicin i Eskilstuna. Är du erfaren? Utmärkt! Din kunskap och kompetens vill vi ta vara på. Vi söker dig, med goda kunskaper och erfarenhet och som vill nå ett steg längre i din yrkesutveckling. Är du ny i yrket? Toppen! Din nyfikenhet på det nya arbetet vill vi ta vara på. Detta är en utmärkt möjlighet för dig att komma in i vårat gäng och få en bred kompetens och goda utvecklingsmöjligheter inom yrket. Om oss Klinisk fysiologi och nuklearmedicin är en länsklinik med verksamhet på länets tre somatiska sjukhus, belägna i Eskilstuna, Nyköping och Katrineholm. Inom länet har vi en bred klinisk fysiologisk verksamhet, med bland annat diagnostik inom hjärta, kärl, lungor och nuklearmedicin. Vi bedriver även diagnostik inom neurofysiologi i samarbete med Akademiska sjukhuset i Uppsala. Kliniken bygger på en god samverkan mellan våra enheter. Kvalitets- och metodutveckling är ett ständigt pågående arbete där alla medarbetare deltar för att förbättra och utveckla. Alla har möjlighet och uppmuntras att vara med i det arbetet, vilket vi ser som en framgångsfaktor. Det finns möjlighet att specialisera och utveckla sig inom specifika metoder. Vi är en arbetsgrupp med positiv anda som gärna delar med oss av vår kunskap. Vi söker dig som har teamkänsla och vill ha ett omväxlande arbete på en klinik som har det mellanstora sjukhusets alla fördelar av både bredd och spets. Inom Nuklearmedicin finns ett tätt samarbete med flera andra yrkesgrupper bland annat sjukhusfysiker, radiofysikingenjör och övriga specialistläkare. Om du vill arbeta på en spännande arbetsplats med ett varierande arbete då ska du söka dig till oss. Dina arbetsuppgifter Som Biomedicinsk analytiker eller röntgensjuksköterska på Nuklearmedicin utför du nuklearmedicinsk diagnostik. Det innebär att du bland annat bereder läkemedel i renrum, injicerar radiofarmaca och utföra bildtagning och bearbetning med hjälp av SPECT-CT. Några undersökningar som vi bland annat utför är myocardscintigrafi, skelettscintigrafi, statiska och dynamiska njurar. Vi arbetar med såväl akut som planerad verksamhet på både barn och vuxna. Din kompetens Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker (BMA) eller legitimerad röntgensjuksköterska och som vill vara med att forma verksamheten och arbetsgruppen. Vi letar efter dig som önskar ta ansvar för utveckling och skapa engagemang och delaktighet. Vi ser att du har god kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett professionellt förhållningssätt. Du är serviceinriktad, lösningsorienterad, noggrann och trivs med teamarbete samtidigt som du har god förmåga att arbeta självständigt med dina arbetsuppgifter. Är du Biomedicinsk analytiker med inriktning Klinisk fysiologi finns möjlighet att utvecklas och arbeta både på nuklearmedicin och klinisk fysiologi. Är du biomedicinsk analytiker och är generalist är det meriterande med kunskap inom renrumsarbete/GMP. Är du röntgensjuksköterska är det meriterande med CT vana. Du har goda kunskaper i svenska, vilket motsvarar svenska C. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Anställningsform Tillsvidareanställning på heltid eller enligt överenskommelse. Tillträde enligt överenskommelse. Information om tjänsten lämnas av Vårdenhetschef Helena Rikardsen, 070-573 93 60, [email protected] Facklig företrädare Vårdförbundet, Tamarah Al-Sabbagh och övriga fackliga företrädare söks via kontaktcenter, 0155-24 50 00. Kom och jobba hos oss på klinisk fysiologi och nuklearmedicin! Välkommen med din ansökan och CV senast 2026-09-24. Intervjuer kan komma ske löpande. Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver tas i anspråk av redan anställd personal eller att förutsättningarna för rekryteringen ändras. (http://regionsormland.se/jobb-och-utbildning/vara-formaner/) Se våra förmåner (http://regionsormland.se/jobb-och-utbildning/vara-formaner/) Följ oss gärna på Facebook (http://facebook.com/regionsormlandJobbahososs/) och Instagram (http://www.instagram.com/region_sormland_jobbahososs/) Vi har i vissa fall skyldighet att kontrollera om en person förekommer i misstanke- och eller belastningsregistret. Det kan ske på två sätt, endera begär regionen ut uppgiften själv eller också uppmanas du att begära ut utdrag för att kunna visa upp innan anställning. Vi begär i undantagsfall att du visar upp registerutdrag även vid tillsättning av andra tjänster än de som avses ovan. Blir du aktuell för anställning kommer du att informeras om vad som gäller för den tjänst du sökt. Du som har skyddade personuppgifter bör vara aktsam med vilken information som du delar i din ansökan. Ta kontakt med den kontaktperson som finns angiven i annonsen innan du skickar in din ansökan. Vi gör aktiva val vid exponering och rekryteringsstöd och undanber oss därför direktkontakt av bemannings- och rekryteringsföretag.

Helldén Environmental Engineering söker miljökonsulter med inriktning mot miljögeoteknik Vill du växa och utvecklas i ett kunskapsföretag med erfarna och högkompetenta medarbetare? Då kan vi vara rätt plats för dig. Vi söker i första hand en medarbetare till vårt kontor på Mjärdevi Science Park i Linköping. Du kan vara nyutexaminerad naturvetare (gärna geovetare, hydrogeolog, geolog), civilingenjör (samhällsbyggnad/Väg och vatten, bioteknik och kemi) eller motsvarande. Gärna med praktik eller examensarbete inom miljögeoteknik, VA-teknik, hydrogeologi eller avfalls- och deponiteknik. Du kan också ha en delvis annan utbildning som t ex landskapsarkitekt, agronom eller motsvarande, men med ett stort intresse för geomiljöfrågor. Vi söker också Dig som kanske arbetat något eller några år i branschen och tycker det är dags att ta klivet till en mer utvecklande och utmanande position. Läs mer om oss på vår uppdaterade hemsida www.hellden-environmental.se Välkommen till ett av Sveriges främsta och mest etablerade kunskapsföretag inom geomiljö och deponiteknik. Skicka din ansökan/intresseanmälan med kortfattat CV till: [email protected]

Nu söker vi dig som har en utbildning som biomedicinsk analytiker eller annan utbildning inom life sciene och som vill börja sin karriär hos någon av våra kunder inom läkemedelsbranschen. Tjänsten passar dig som är junior i karriären och vill utvecklas hos vår kund där du får stöttning och möjlighet att växa. Läs mer och sök tjänsten redan idag, då vi arbetar med löpande urval! Om tjänsten I denna roll arbetar du strukturerat utifrån gällande standarder, rutiner och kvalitetskrav. Du kommer att vara med och utveckla verksamheten genom att aktivt bidra till bättre metoder, smidigare arbetsflöden och stärkt kvalitetssäkring och blir en del av ett team med fokus på samarbete och där du som junior i branschen får en möjlighet att växa. Tjänsten är ett konsultuppdrag vilket innebär att du blir anställd av Academic Work och arbetar ute på uppdrag hos vår kund. Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.   Arbetsuppgifter Genomföra analyser inom mikrobiologi, immunologi och klinisk kemi. Hantera och kvalitetssäkra provmaterial. Rapportera och strukturera testresultat i datasystem. Driva och stötta kontinuerliga förbättringar av arbetsmetoder och rutiner. Vi söker dig som Har utbildning som biomedicinsk analytiker eller inom life science Har god kunskap om laboratoriearbete och analysmetoder Har förmåga att arbeta noggrant och självständigt Behärskar mycket god svenska och god engelska i tal och skrift Det är meriterande om du har Vi ser positivt på sökande från/med kopplingar till Umeå då tjänsten är långsiktig. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Samarbetsvillig Ordningsam Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.