Är du studerande och vill få in en fot hos en världsledande tillverkare av peptidläkemedel? PolyPeptide-koncernen tillverkar över en tredjedel av världens peptidläkemedel. Sök extrajobbet som labbassistent och fördjupa dina kunskaper! Om tjänsten Academic Work söker tre studenter eller personer med annan huvudsaklig sysselsättning för deltidstjänster som labbassistenter till IPC-avdelningen hos PolyPeptide i Limhamn. Du erbjuds En chans att få inblick och förståelse för hur arbete på en IPC-avdelning fungerar Ett meriterande extrajobb och heltidsjobb under sommaren och större ledigheter Arbetsuppgifter I rollen som labbassistent kommer du agera stöttande med olika uppgifter på labbet, bland annat kommer du blanda kemikalielösningar, stötta administrativt och arbeta med förberedande uppgifter till avdelningen. Vi söker dig som Studerar på YH-, högskole- eller civilingenjörsnivå inom kemi, bioteknik, medicin eller liknande och har minst 1.5 år kvar av studierna (alternativt har en annan huvudsaklig sysselsättning) Talar och skriver svenska obehindrat för intern kommunikation och dokumentation Kan jobba deltid 2 dagar i veckan, dagstid, kvällar och helger Vill utvecklas i labbarbete Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta i labb sedan innan. Kunskap kan erhållas genom utbildning, erfarenhet eller att vara självlärd. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Ordningsam Ansvarstagande Övrig information Start: Januari Omfattning: Deltid under terminerna, 2 dagar i veckan. Arbetet är förlagt främst måndag-fredag dagtid eller kvällstid, helgarbete kan också förekomma. Under sommaren förväntas man kunna arbeta heltid. Placering: Limhamn, Malmö Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Help us connect what happens inside industrial processes with the models trying to explain them. At GREEN14, we combine experiments, chemistry, physics and AI to understand and optimize complex high-temperature processes. Across industry, process engineers run processes every day while simulation teams build increasingly sophisticated models. But the two worlds do not always connect. We think there is a better way. WHAT WE ARE BUILDING GREEN14 started five years ago with a mission to develop emission-free production of critical raw materials using hydrogen plasma. Today, we operate a full-scale plasma reactor in Stockholm. Alongside it, we have built capabilities in multiphysics simulation, AI and surrogate modelling. Our ambition is to connect experiments, physics, chemistry and AI to build fast surrogate models that help engineers understand and optimize industrial processes. Ultimately, we want to answer a valuable question: What should I change to get the product I want? YOUR ROLE You will sit between process engineering, computational science and industry. Internally, you will help us understand what happens inside our reactor, particularly where plasma interacts with materials. Plasma-material interactions can involve extreme heating rates, reactive species, heat and mass transfer, chemical reactions, melting, evaporation, reduction and phase transformations. Which phenomena control the outcome? Which reactions are thermodynamically possible and kinetically relevant? What happens as particles heat, melt, react and cool? What needs to be represented in a model and what can be simplified? You will work with process engineers running experiments and simulation engineers translating physics and chemistry into computational models. Sometimes the answer will be better physics. Sometimes better chemistry. Sometimes better data. And sometimes the model will simply be wrong. Knowing the difference is part of the job. BEYOND OUR REACTOR We also want you to understand challenges facing engineers across plasma, metallurgy and other high-temperature industries. Where are companies spending months running physical trials? Where are scale-up problems difficult to predict? Where are simulations too slow to support engineering decisions? Most importantly, where could our ability to combine multiphysics, experimental data and AI into fast surrogate models make a meaningful difference? You will meet process engineers, researchers and industrial partners, understand their processes and help us identify which problems are worth solving. WHO YOU ARE You have a PhD or equivalent experience in computational chemistry, materials science, chemical engineering, physical chemistry, computational materials science or a related field. You understand areas such as high-temperature thermodynamics, reaction kinetics, phase transformations, surface reactions, plasma chemistry or heat and mass transfer. Experience with multiphysics, CFD, COMSOL, thermodynamic or kinetic modelling, CALPHAD, plasma modelling, Python or scientific computing is valuable. We do not expect you to be an expert in everything. More important is how you think. You understand that a beautiful model is not necessarily a useful model. You care about assumptions, validation and whether predictions survive contact with experimental data. You are also genuinely interested in industrial processes. When you meet a process engineer, your mind starts working: Could we model this? Could we validate it? Could we build a surrogate around it? Would solving it actually matter? That is the mindset we are looking for. WHY GREEN14 Many computational scientists model experiments performed somewhere else. Here, the reactor is downstairs. We can simulate something, run an experiment, measure what happened and use the result to improve the model. Our ambition is broader than our own reactor. We believe the combination of multiphysics, chemistry, experimental data and AI can change how complex industrial processes are developed, scaled and optimized. HOW WE WORK You will join a team of serious engineers and scientists who care deeply about getting things right. We are international, curious and direct. We challenge each other's thinking and change our minds when the data tells us to. There is very little hierarchy. Good ideas matter more than titles. We are ambitious, but low on ego. We work hard, flexibly, and value having a life outside work. THE PRACTICAL STUFF Compensation consists of salary and pension together with qualified employee stock options. We are based at Sweden's leading technical university, close to central Stockholm, with our simulation team close to the reactor and experiments. If you think chemistry, simulation and experiments should live much closer together, we would like to hear from you. The position will remain open until we find the right person.

Om rollen Vi söker en Sterility Assurance Lead som ska äga och driva platsens strategi för sterilitetssäkring. Rollen säkerställer efterlevnad av globala regulatoriska krav och fungerar som SME för kontaminationskontroll, aseptisk bearbetning och steriliseringsvalidering. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Leda Sterility Assurance Program (SAP) och Contamination Control Strategy (CCS) i enlighet med EU GMP Annex 1 och globala standarder. Övervaka miljöövervakning, renrumskvalificering och aseptiska metoder. Granska steriliseringsvalideringar och leda media fill-program. Driva riskbedömningar för kontamination, utredningar och CAPA. Agera som SME vid audits och inspektioner. Ge utbildning och mentorskap inom bästa praxis för sterilitetssäkring. Din profil Du är en högmotiverad specialist inom sterilitetssäkring med ett starkt kvalitetstänk och ett brinnande intresse för patientsäkerhet. Du kombinerar djup teknisk expertis med ledarskapsförmåga och är bekväm med att agera som platsens Subject Matter Expert. Du energiseras snarare än störs av en snabbväxande miljö och bidrar med ett proaktivt och lösningsorienterat förhållningssätt som gör att du identifierar risker tidigt, driver förbättringar och upprätthåller operativ excellens även när prioriteringar förändras. Du trivs i en samarbetsinriktad och tvärfunktionell miljö och kan kommunicera komplexa tekniska frågor tydligt till både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du är trygg i att leda utredningar, coacha kollegor och driva initiativ som stärker kontaminationskontroll och aseptisk tillverkning – och du ser denna tillväxtfas som en möjlighet att växa i din egen roll. Krav: Kandidat- eller masterexamen inom mikrobiologi, bioteknik, farmaci eller annat relevant Life Science-område. Minst 8 års erfarenhet inom steril tillverkning, mikrobiologi eller sterilitetssäkring inom läkemedels-, biologics- eller medicinteknisk industri. Bevisad erfarenhet av GMP-reglerade miljöer och stöd vid regulatoriska inspektioner och audits. Praktisk erfarenhet av kontaminationskontrollstrategier, miljöövervakningsprogram och aseptiska tillverkningsoperationer. Kompetenser: Djup teknisk expertis inom aseptisk bearbetning, steriliseringstekniker (fuktig värme, torr värme, filtrering) och mikrobiell kontaminationskontroll. Stark kunskap om renrumsoperationer, HVAC-kvalificering, isolatorer/RABS och miljöövervakningssystem. God förståelse för EU GMP Annex 1 och kännedom om globala regulatoriska krav (FDA, EMA, PIC/S). Erfarenhet av riskbedömningar med verktyg som FMEA, HACCP eller liknande metoder. Starkt analytiskt tänkande med förmåga att tolka datatrender och driva ständiga förbättringsinitiativ. Utmärkta dokumentationsfärdigheter och ett strukturerat förhållningssätt till problemlösning och utredningar. Starka kommunikations- och samarbetsfärdigheter med förmåga att påverka tvärfunktionella team. Ansökan Om du tror att detta är rätt möjlighet för dig, skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi utvärderar ansökningar löpande så vänta inte med att skicka in din ansökan. Har du frågor om rollen eller rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta Charlotte Duvefelt, [email protected].

Du leder en regional upphandling av patientövervakningssystem för flera sjukhus, från första behovsinventering till överlämning till förvaltning. Om uppdragsgivaren En stor offentlig vårdorganisation i Stockholmsregionen ska upphandla ett nytt patientövervakningssystem. Upphandlingen är regional och omfattar både större akutsjukhus och mindre sjukhus. Kraven tas fram tillsammans med företrädare för flera sjukhus, professioner och stödfunktioner. Målet är avtal som skapar nytta för verksamheten och patienterna under lång tid framåt. Uppdragsgivaren vill att rollen bemannas externt, så att den blir oberoende och opartisk. Om rollen Du blir huvudprojektledare och den sammanhållande länken mellan verksamheterna, upphandlingsfunktionen och beslutsfattarna. Rollen är både ledande och operativ. Du leder projektet och deltar själv i arbetet. Du kommer in i ett tidigt skede och följer arbetet från uppstart, genom hela upphandlingen, fram till överlämningen. Därefter tar förvaltningsorganisationen över och genomför införandet på respektive sjukhus. Uppdraget beräknas pågå i cirka tre år. Det passar dig som har lett upphandlingar enligt LOU tidigare, trivs med att samla många perspektiv och vill se kraven du tar fram bli ett avtal som håller. Rollen förutsätter att du står fri från leverantörer av patientövervakningssystem. Vad du kommer göra Ta fram och förvalta projektplan, tidplan, budget och resursplan för upphandlingen Leda ett tvärfunktionellt projektteam med deltagare från flera sjukhus och verksamhetsområden Planera och leda möten, workshops och beslutsforum Ta fram tydliga beslutsunderlag för styrgrupp och ledning Samordna kravinhämtningen och se till att behov och krav dokumenteras strukturerat och spårbart Arbeta med risker, beroenden och avvikelser, och planera om när förutsättningarna ändras Kommunicera löpande med alla intressenter om status, risker och beslut Förbereda en strukturerad överlämning till förvaltning och implementering Vem vi sökerKrav Du har själv varit projektledare för upphandlingsprojekt enligt LOU och har mycket god förståelse för lagen Du har lett större projekt i komplexa organisationer inom region, kommun eller annan offentlig verksamhet Du har lett grupper med många olika professioner och samordnat kravinhämtning från flera verksamheter Du har tagit fram beslutsunderlag till styrgrupp och ledning och arbetat strukturerat med risker och uppföljning Du uttrycker dig mycket väl på svenska i tal och skrift Du kan arbeta heltid på plats hos uppdragsgivaren i Stockholm från 1 oktober 2026 Meriterande Projektledning inom hälso- och sjukvården Erfarenhet av medicinteknik, patientövervakning eller andra vårdnära IT-system Flera genomförda upphandlingar enligt LOU som projektledare, gärna inom vården Erfarenhet av att leda överlämning från projekt till förvaltning Projektledarcertifiering, till exempel IPMA, PMI eller PRINCE2 Praktisk info Plats: Stockholm Anställningsform: Konsultuppdrag Start: 1 oktober 2026 Ersättning: Marknadsenlig, sätts utifrån erfarenhet Språk: Svenska (krav) Process Första samtal med Lynqa Presentation för uppdragsgivaren Digital intervju med uppdragsgivaren, där du själv deltar Referenstagning Besked Om uppdraget Omfattning: Heltid Period: 1 oktober 2026 till 30 september 2027, med möjlighet till förlängning i upp till två år Placering: Stockholm, på plats hos uppdragsgivaren Sista ansökningsdag: 15 september 2026 Om Lynqa Lynqa är en svensk konsult- och rekryteringspartner inom tech. Vi arbetar med myndigheter, regioner och produktbolag, med allt från kravställning och säkerhet i offentlig sektor till utvecklingsteam i privat. Hos oss får du en personlig kontakt genom hela processen, snabb återkoppling och raka besked i varje steg. Nyfiken på vad vi har på gång? Hör av dig till [email protected] Lynqa – we connect people

Senior teknisk projektledare, datacenterkonsolidering – Region Stockholm En region i Stockholms län ska konsolidera befintliga datacentermiljöer och modernisera IT-infrastrukturen vid ett av sina sjukhus. Uppdraget är att leda arbetet från planering till genomförande, med många beroenden mellan infrastruktur, applikationer, nätverk, säkerhet, driftorganisationer och externa leverantörer. Målet är ökad standardisering, säkerhet, kostnadseffektivitet och driftsäkerhet samt enklare förvaltning. Snabbfakta Kompetensnivå: Level 4 (Senior) Start: 19 oktober 2026 Omfattning: Heltid, 100 % Plats: Södertälje, hybrid med upp till 50 % distans Uppdragslängd: Till och med 31 december 2026, option på förlängning 6 månader Viktiga datum: Intervju/avstämning sker via MS Teams den 5 oktober 2026 (kl. 10:00, 13:30 eller 14:30) Sista ansökningsdag: 23 september 2026 Vad du ska göra Planera, samordna och genomföra konsolideringen av datacentermiljöerna Ansvara för och driva 2–3 parallella förstudier under hösten 2026 Beskriva tekniska problemställningar och ta fram tydliga beslutsunderlag till verksamhetsledningen Etablera projektorganisation, kommunikationsplan och riskhantering Samordna interna team med externa driftleverantörer Följa upp budget och rapportera till styrgrupp och beställare Genomföra förändringarna med minsta möjliga påverkan på sjukhusets verksamhet Krav Kompetensnivå 4: Minst 8 års dokumenterad erfarenhet som teknisk projektledare för projekt med inriktning mot IT-infrastruktur och datacenter Minst 5 års dokumenterad erfarenhet av uppdrag inom offentlig sektor Dokumenterad erfarenhet från projekt i vårdmiljö och samhällskritisk verksamhet (region eller myndighet) Dokumenterad erfarenhet av att leda större datacenterprojekt eller infrastrukturella transformationsinitiativ i en organisation med fler än 1 000 anställda Dokumenterad erfarenhet av IT-säkerhetsarbete, riskhantering och samarbete med externa driftleverantörer God kunskap om olika utvecklingsmetoder och arbetssätt i tekniska utvecklingsprojekt God teknisk bredd inom server-, lagrings-, nätverks- och säkerhetsinfrastruktur Flytande svenska och engelska i tal och skrift Två referensuppdrag från de senaste fem åren som teknisk projektledare (varav minst ett inom IT-infrastruktur/datacenter för en organisation med minst 1 000 medarbetare) Meriterande Dokumenterad erfarenhet av projekt i regioner Erfarenhet av att leda AD-migreringsprojekt Erfarenhet av projekt som påverkar verksamheten på ett akutsjukhus Erfarenhet av IT-arbetsplatsplattformar i region eller myndighet (minst 1 000 anställda) Certifiering i ITIL / Service Management eller motsvarande Ansökan Ansök via annonsen. Observera att du behöver vara tillgänglig för en 45-minuters genomgång via MS Teams den 5 oktober 2026. Urvalet sker löpande och rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Frågor besvaras av Armin Tankovic, [email protected].

Är du en strukturerad person som trivs med administration, dokumentation och att skapa ordning i information och processer? Hos Svensk Cater får du en varierad roll där du stöttar verksamheten inom miljö, kvalitet, arbetsmiljö och livsmedelssäkerhet samtidigt som du bygger kunskap och tar större ansvar över tid. Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Svensk Cater. Om företaget Svensk Cater är en av Sveriges ledande livsmedelsgrossister och levererar mat, dryck och service till restauranger, storkök och andra professionella kök över hela landet. Verksamheten bedrivs genom lokala kontor och lager på flera orter i Sverige, där fokus ligger på nära kundrelationer, hög service och långsiktighet. Som miljö- och kvalitetskoordinator blir du en del av miljö- och kvalitetsfunktionen och arbetar nära företagets miljö- och kvalitetschef. Du kommer till ett företag med en familjär kultur och ett starkt fokus på kvalitet, hållbarhet och ständiga förbättringar. Läs gärna mer om Svensk Cater här. Arbetsuppgifter I rollen som miljö- och kvalitetskoordinator arbetar du brett med att stötta verksamheten i frågor som rör miljö, kvalitet, arbetsmiljö, hållbarhet och livsmedelssäkerhet. Tjänsten är huvudsakligen kontorsbaserad och innehåller en stor del administration, dokumentation, uppföljning och analys. Du arbetar nära miljö- och kvalitetschefen och fungerar som ett stöd till verksamheten i frågor som rör regelverk, processer och rutiner. En viktig del av rollen är att samla in och sammanställa information, följa upp nyckeltal och säkerställa att arbetssätt och dokumentation håller hög kvalitet. Rollen utvecklas över tid och ger dig möjlighet att successivt ta ett större ansvar inom revisionsarbete och olika utvecklingsinitiativ. Exempel på arbetsuppgifter: Samla in, sammanställa och analysera statistik och verksamhetsdata. Arbeta med ledningssystem, processer och rutiner. Följa upp miljö-, kvalitets- och arbetsmiljöfrågor. Bevaka och tolka lagstiftning samt kommunicera förändringar till verksamheten. Ta fram rapporter, beslutsunderlag och utbildningsmaterial. Stötta verksamheten i frågor kring dokumentation, rutiner och regelverk. Delta vid interna och externa revisioner. Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper Krav Erfarenhet av administrativt arbete Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift God systemvana och erfarenhet av att arbeta i Officepaketet B-körkort Meriterande Erfarenhet av kvalitets-, miljö- eller arbetsmiljöarbete Erfarenhet från livsmedelsbranschen Kunskaper i danska Vi tror att du är en person som gillar struktur och som får energi av att skapa ordning och reda. Du tar ansvar för ditt arbete, arbetar självständigt och tycker om att sätta dig in i nya områden. Eftersom rollen innebär arbete med regelverk och dokumentation har du ett noggrant arbetssätt och trivs med att följa upp detaljer utan att tappa helhetsperspektivet. Du har lätt för att samarbeta med andra och känner dig trygg i att ta kontakt med olika personer i verksamheten. När du stöter på något du inte kan är du nyfiken nog att ta reda på svaret, och du kan förklara information, krav och rutiner på ett sätt som är enkelt att förstå. Som en del av rekryteringsprocessen kommer ett utdrag ur belastningsregistret att begäras innan anställning. Övrig information Start: Enligt överenskommelse Plats: Löddeköpinge Lön: Enligt överenskommelse Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor? Hör gärna av dig! 📧 [email protected] 📞 010-171 47 10 Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! #Nextgen

Välkommen till Frank! Här växer både du och vi – tillsammans Vill du utvecklas i din yrkesroll och samtidigt vara med och påverka framtidens samhällsbyggande? Då har du kommit rätt. Vi erbjuder en inkluderande och dynamisk arbetsmiljö där vi arbetar med intressanta projekt, professionella kunder i både offentlig och privat sektor och, inte minst, fantastiska kollegor. Tjänsten Vi har en stark efterfrågan och en välfylld orderbok och söker nu en engagerad miljö- och hållbarhetskonsult som vill vara med och utveckla Frank tillsammans med oss. Hos oss får du arbeta med ett brett spektrum av tjänster, såsom miljöcertifieringar, hållbarhetskrav, kontrollplaner, återbruk, samt miljö- och materialinventeringar – och mycket mer. Vårt fokus ligger på praktisk miljösamordning i byggprojekt, snarare än rapportering inom hållbarhet och klimat. Trivs du med att arbeta nära projekten och vill bidra till verklig förändring i byggprocessen? Då kan det här vara rätt roll för dig. Hos oss finns även roller som projekteringsledare, byggledare, projektledare, installationsledare och installationssamordnare. Vårt koncernspråk är svenska och vi är verksamma i Stockholmsområdet. För denna roll söker vi inte underkonsulter. Vem är du? Du har varit i samhällsbyggnadsbranschen åtminstone några år och hunnit skaffa dig god kompetens och erfarenhet av miljösamordning i byggprojekt. Relevant utbildning är ett krav och arbete på konsult- eller beställarsidan är starkt meriterande.  Vad erbjuder vi dig? Möjlighet att forma ditt arbete och påverka din egen och företagets utveckling Kontinuerlig kompetensutveckling och stöd för att möta nya utmaningar Projekt som verkligen gör skillnad – för våra kunder, för samhället och för klimatet Ett team som värdesätter engagemang, driv, nyfikenhet och en stark laganda En stor variation av arbetsuppgifter i olika projekt Arbeta med professionella beställare i både offentlig och privat sektor Ett attraktivt förmånspaket med bl a vinstdelning och bra pensionsavsättningar

Arbetsbeskrivning Vi söker QC-kemister till framtidens Life Science-uppdrag! Är du i början av din karriär, eller är du en senior expert inom kvalitetskontroll? Vi på Randstad Life Sciences ser en stor efterfrågan på duktiga kemister hos våra kunder i Stockholm, Södertälje och Strängnäs. Vi söker nu dig som vill arbeta som konsult och vara med och säkra kvaliteten på livsviktiga läkemedel. Varför välja konsultlivet hos Randstad Life Sciences? Som konsult hos oss får du det bästa av två världar: tryggheten i en stabil anställning hos världens största rekryterings- och bemanningsföretag, kombinerat med möjligheten att bygga ett brett nätverk och samla erfarenhet från branschens främsta läkemedelsbolag. Vi samarbetar med allt från spännande biopharma-startups till globala giganter. För dig innebär det en unik chans att prova på olika företagskulturer, tekniker och roller – med oss som din partner i ryggen. Om rollen som QC-kemist I rollen som Quality Control Chemist arbetar du med kemiska analyser för att säkerställa att råmaterial, halvfabrikat och färdiga produkter uppfyller strikta kravspecifikationer. Vem söker vi? Vi bygger just nu upp vår kandidatbank och söker dig på alla nivåer – från junior till senior/specialist. Vad vi erbjuder dig Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi dig en dedikerad konsultchef som känner branschen och stöttar din utveckling. Du omfattas av kollektivavtal, får marknadsmässig lön, förmåner och friskvårdsbidrag  samtidigt som du får en varierad vardag där du ständigt lär dig nytt. Placeringsorter Vi har uppdrag hos kunder i främst Stockholm, Södertälje och Strängnäs. Låter det intressant? Skicka in din intresseanmälan redan idag! Eftersom detta är en proaktiv annons för framtida uppdrag går vi igenom ansökningar löpande för att kunna matcha dig så snart rätt möjlighet dyker upp. Ta chansen att bredda ditt CV och din kompetens, vi ser fram emot att höra från dig! Ansvarsområden En naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen (t.ex. inom kemi, kemiteknik eller farmaci). Erfarenhet av laboratoriearbete, gärna inom reglerad miljö (GMP/GLP). Ett noggrant och strukturerat arbetssätt med öga för detaljer. Goda kunskaper i svenska och engelska. För seniora roller: Djupare expertis inom specifika analystekniker, koordinering eller projektledning. Kvalifikationer Analysarbete med tekniker som HPLC, GC, UV-Vis och våtkemi. Metodvalidering och metodöverföring. Dokumentation och avvikelsehantering enligt GMP och GDP. Stabilitetsstudier och trendanalyser. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Arbetsbeskrivning Ta nästa steg som Processingenjör inom Life Science! Brinner du för processteknik, problemlösning och vill göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu proaktivt drivna processingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra ledande kunder inom läkemedelsbranschen i Södertälje, Strängnäs och Stockholmsområdet. Observera att detta är en proaktiv annons. Vi bygger nu upp vårt nätverk av starka kandidater för att snabbt kunna matcha dig med kommande behov hos våra kunder. Om rollen och uppdragen Som konsult via Randstad arbetar du ute hos globala aktörer i framkant inom produktion av biologiska läkemedel. Du stöttar etablerade fabriker med kommersiell produktion, ofta kopplat till fyllning/fill-finish, och fokuserar på att stabilisera befintliga processer samt etablera nya produkter. Vem är du? För att trivas i rollen tar du stort ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans. Du kan kombinera noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus, och du driver arbetet framåt även när förutsättningarna förändras. Vad vi erbjuder & Övrig information Anställningsform: Du erbjuds en trygg anställning hos oss på Randstad. Vi tillämpar inledningsvis 6 månaders provanställning som därefter övergår i en fast anställning (tillsvidare) hos oss som konsult. Uppdragen: Heltid (100 %) med mycket goda chanser till förlängning på dina uppdrag. Beredskap kan förekomma beroende på kund. Placering: Södertälje / Strängnäs / Stockholmsområdet. Kontroller: Kunder inom läkemedelsindustrin tillämpar rutinmässigt bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest inför uppdragsstart. Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter! Ansvarsområden Processtöd: Följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp) och driva åtgärder för robust drift. Avvikelsehantering & Förbättringar: Leda rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementera lösningar. Kvalificering & Validering: Planera, samordna och granska protokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ). Regelefterlevnad: Agera processteknisk expert vid inspektioner/audits och säkerställa cGMP-krav. Digitalisering: Utveckla arbetssätt, standarder och digitala verktyg som effektiviserar vardagen. Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter! Kvalifikationer Utbildning: Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning (exempelvis kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik). Erfarenhet: Minst 3+ år i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning. Du är van vid att driva utredningar och förstår samspelet mellan material, process och utrustning. cGMP & Validering: God förståelse för cGMP samt dokumenterad erfarenhet av att leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter. Språk: Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift. Det är starkt meriterande om du har: Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Bli en del av en stabil arbetsplats där din noggrannhet gör skillnad varje dag. Vi erbjuder en roll med fokus på praktiskt labbarbete, strukturerade metoder och en trygg arbetsmiljö präglad av stark laganda och teknisk utveckling. Om tjänsten Nordtec Instrument AB befinner sig i en expansionsfas och söker nu en långsiktig förstärkning till sitt laboratorieteam som värdesätter stabilitet och noggrannhet. Som labbtekniker arbetar du praktiskt i en miljö med fem specialiserade rum för kalibrering. Rollen är fokuserad på utförande och dokumentation, där du ingår i ett team som stöttar varandra för att nå gemensamma mål -> effektivisera sitt arbete med bibehållen kvalitet. För att ge dig bästa möjliga förutsättningar att lyckas i din nya roll kommer du dels få en gedigen introduktion samt tilldelas en mentor som vägleder dig första tiden i rollen, samtidigt som du förväntas visa nyfikenhet och ta ansvar. Tjänsten är ett inledande konsultuppdrag vilket innebär att du blir anställd som uppdragskonsult hos oss på Academic Work. Fungerar samarbetet bra mellan samtliga parter finns det goda möjligheter till en fast anställning hos kunden efter konsultperioden. Du erbjuds Vi erbjuder en gedigen introduktion där du lär dig en metod i taget med stöd av en mentor. Du får en varierad vardag i labbet med flexibla arbetstider och möjlighet till en trygg anställning i ett stöttande team. Arbetsuppgifter Rollen innebär att genomföra standardiserade kalibreringar och tekniska mätningar med fokus på hög precision och noggrann dokumentation. Utföra kalibreringar enligt olika standardiserade metoder (15-20 st) Hantera mätinstrument inom områdena temperatur, fukt, luft, tryck och ljud Dokumentera mätdata och siffror löpande i bolagets egenutvecklade mjukvara Hantera och beräkna medelvärden i Excel-filer Läsa och tillämpa tekniska instruktioner och metodbeskrivningar Ansvara för ordning och hantering av utrustning i laboratoriets fem rum Samarbeta med teamet för att säkerställa hög kvalitet i alla mätprocesser Vi söker dig som har Obehindrade kunskaper i svenska för att kunna läsa och förstå tekniska metoder Grundläggande kunskaper i Excel för hantering av mätdata Ett genuint tekniskt intresse och förmåga att hantera olika instrument God fysisk form då arbetet innebär att man står, går och lyfter stora delar av dagen Det är meriterande om du har Erfarenhet av arbete i laboratoriemiljö Vana av att arbeta efter strikta instruktioner och kvalitetskrav, så som ISO 17025  God kunskap om reglerad verksamhet För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Förändringsbenägen Optimistisk Hjälpsam Ansvarstagande Med ett genuint intresse för teknik och en nyfikenhet på teknisk utrustning tar du ansvar för dina uppgifter och ser till att slutföra dem. Som person är du prestigelös, varm och hjälpsam samtidigt som du är orädd och nyfiken på nya metoder och tekniker. Dina personliga egenskaper värderas högt i den här processen. Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.