När Familjeläkarna startade år 2008 hade vi som mål att ge våra patienter samma vård som vi skulle ge vår egen familj. Denna vision har vi fortfarande. Vi är engagerade och bryr oss om människor. Vi tar ansvar, vill göra skillnad och hjälpa människor. Vår kommunikation och verksamhet präglas av kunskap, arbetsglädje, effektivitet och innovativ utveckling. Vi söker nu en sjuksköterska till ASIH i Innerstaden (Linnégatan Östermalm) Vi söker dig som är en erfaren sjuksköterska som vill arbeta inom ASIH - en vårdform där avancerad sjukvård ges i patientens eget hem och där trygghet, värdighet och närvaro står i centrum. Det är ett arbete som kräver både hög kompetens och ett stort hjärta, där varje möte får ta tid och där relationen till patienten och de närstående blir en viktig del av vården. Hos oss inom ASIH Innerstaden arbetar du i ett erfaret och engagerat team. Vi har vår bas på Linnégatan på Östermalm och arbetar på uppdrag av Region Stockholm. I vårt team finns många kunniga och erfarna kollegor som gärna delar med sig av sin kompetens och sitt stöd i vardagen. Här finns en varm gemenskap, hög professionalism och en kultur där vi ställer upp för varandra. Beskrivning av tjänsten Som sjuksköterska i avancerad hemsjukvård har du ett omväxlande och självständigt arbete med sedvanliga sjuksköterskeuppgifter i hemmet för vuxna patienter. Du medverkar till att patient och närstående blir delaktiga i vården och att de ska känna sig trygga i hemmet under en period av svår sjukdom. Vården ska tillgodose fysiska, psykiska, sociala och existentiella behov. Vi dokumenterar i journalsystemet Take Care och planerar vården i verktyget Alfa Welfare. Vi erbjuder schemaläggning dagtid och utgår från våra trivsamma lokaler på Linnégatan Östermalm, ett stenkast från Djurgården. För dig som tycker om att ta dig fram på cykel finns el-cyklar. Dina kvalifikationer Vi söker dig som är legitimerad sjuksköterska med flera års erfarenhet i yrket och som känner dig trygg i din profession. Erfarenhet av avancerad sjukvård i hemmet, palliativ vård eller arbete inom hemsjukvård är meriterande. Arbetet ställer krav på att du kan arbeta självständigt, har ett gott kliniskt omdöme och är trygg i att fatta egna beslut i patientnära situationer. Samtidigt är du en lagspelare som värdesätter samarbete och bidrar till god stämning i teamet. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att du har ett stort engagemang, ett varmt bemötande och en vilja att bidra till den trygga och professionella vård vi tillsammans ger våra patienter. B-körkort är ett krav. Tjänsten är på heltid, 37h/vecka, vi tillämpar sex månaders provanställning. Tillträde enligt ök. Familjeläkarna är kvalitets och miljöcertifierade enligt ISO. Låter det intressant, tveka inte hör av dig för vidare information! Varmt välkommen med din ansökan till oss, urval och intervjuer sker löpande. Bifoga gärna din sjuksköterskelegitimation och ditt examensbevis i din ansökan. Vi undanber oss vänligt all direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

Professional Galaxy is an IT and technology consulting company that provides highly specialized expertise within IT, software development, SAP, purchasing, electronics and mechanical design. We collaborate with experienced senior experts and deliver strategic value-creating expertise to some of Sweden's most complex and analytically demanding projects. Our focus is always on high quality, professionalism and clear, measurable results. We are now seeking a Solution Architect / OpenText VIM / SAP for one of our clients. Assignment description We are looking for a skilled Solution Architect and Technical Lead to support the ongoing development of our IEB VIM SAP solution. The role requires both solution and project ownership for VIM implementation Project lead: Track VIM delivery progress against SAP Implementation Program (IEB) milestones. Coordinate all testing cycles (SIT, UAT, regression). Drive user adoption and business readiness. Coordinate training activities. Ensure documentation and knowledge transfer are completed. Support planning and execution of hypercare. Approve go-live checklist readiness. Coordinate cutover activities across teams. Ensure post–go-live support. Close the project formally with lessons learned. Drive communication between teams and stakeholders. Own project planning, reporting, and follow-up. Ensure alignment across environments and delivery streams (internal and external). Solution Design & Architecture: Define the end-to-end architecture of the S/4 Hana VIM SAP solution. Act as a technical advisor for planning, roadmaps and technology decisions. Provide expert guidance on OpenText VIM functionality, architecture and integrations. Ensure long-term technical quality, solution consistency and adherence to Scania’s architectural standards. Lead and facilitate decision-making forums and proactively identify and mitigate architectural risks. Ensure requirements are consistently aligned with solution architecture and future-state vision. Lead and document fit-gap analysis between existing capabilities and business requirements. Qualifications / Experience / Skills Solid experience with SAP ECC or S/4HANA. Deep knowledge of OpenText VIM and related workflows/integrations. Proven background in solution architecture and technical leadership. Experience with finance-related system integrations. Ability to work independently while following Scania governance and standards. Strong understanding of project governance, stage gates, and structured delivery models. Experience leading projects through go-live, cutover, and hypercare. Experience managing testing cycles (SIT, UAT, regression). Demonstrated ability to coordinate multiple delivery streams and stakeholders. Strong communication and facilitation skills, comfortable engaging with both business and IT teams. Ability to manage documentation, readiness activities, and structured knowledge transfer. Location: Södertälje Start date: ASAP Application Deadline: 2026-03-24 Are you the right person for the assignment, or do you want to recommend a strong candidate? Do not hesitate to contact us. Please apply directly through our system with: - Your updated CV in english - Availability to start the assignment In the motivation, describe why you are suitable for this assignment - refer to previous consulting assignments, employmxent, education and personal qualities. Please note: We do not accept any applications through mail. All applications have to be sent through the portal to be valid. Offer continuously: Please note that for this role we offer continuously. That means that we sometimes remove the assignments before the deadline. If you are interested, we recommend that you apply immediately. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Arbetsbeskrivning Som bilrekondare på vår kunds bilvårdsfirma på Kungsholmen kommer du att ansvara för noggrann och effektiv rengöring, rekonditionering och ytbehandling av kunders bilar. Du arbetar i ett team i en modern tvätthall och verkstadsmiljö där fokus ligger på kvalitet, kundnöjdhet och miljöriktig hantering av kemikalier och material. I rollen ingår både invändig och utvändig rekonditionering Huvudsakliga arbetsuppgifter Utföra grundlig invändig rengöring, dammsugning, kemtvätt av textilier, rengöring av läder samt luktborttagning. Utföra utvändig tvätt, lera- och poleringsbehandlingar, lackkorrigering och vaxning/keramisk behandling enligt företagets rutiner. Bedöma och åtgärda mindre kosmetiska skador såsom stenskott, plast- och listerengöring samt enklare interiöra reparationer. Använda och underhålla verktyg, maskiner och kemikalier på ett säkert och korrekt sätt samt följa säkerhetsdatablad. Dokumentera utfört arbete i verkstadssystemet och kommunicera med kundmottagning för att säkerställa rätt leverans och information till kund. Säkerställa ordning och renhållning i arbetsområdet samt bidra till ett gott arbetsklimat och samarbete i teamet. Kvalifikationer Erfarenhet av bilvård och rekonditionering är ett krav Noggrann och resultatinriktad med känsla för kvalitet och detaljer. God kommunikationsförmåga på svenska i tal och skrift. Förmåga att arbeta både självständigt och i team samt hantera flera uppdrag parallellt. Körkort B Vad vi erbjuder Arbete i en modern och välutrustad anläggning på Kungsholmen. Möjlighet till kompetensutveckling och vidareutbildning inom rekonditionering En inkluderande arbetsplats där kvalitet, säkerhet och kundservice värderas högt. Ansökan Vi behandlar ansökningar löpande. Skicka din ansökan och CV redan idag – varmt välkommen med din ansökan!

Arbetsbeskrivning Som högvoltstekniker hos vår kunds bilföretag på Östermalm kommer du att arbeta i en modern verkstad med fokus på el- och hybridfordon. I rollen ingår ansvar för säker hantering, felsökning och reparation av högvoltsystem samt samarbete med övriga tekniker för att säkerställa kvalitet och kundnöjdhet. Du får möjlighet att vidareutveckla din specialistkompetens och bidra till ett tryggt och säkert arbetsflöde. Huvudsakliga arbetsuppgifter Utföra felsökning, reparation och underhåll av högvoltsystem enligt tillverkarens anvisningar och företagets säkerhetsrutiner. Genomföra diagnostik med diagnosverktyg och läsa av fordonsstyrsystem för att identifiera felkällor. Utföra säkra avställnings- och återställningsrutiner för högvoltssystem samt dokumentera utförda åtgärder i verkstadssystemet. Byta komponenter, kablage och batteripaket samt kontrollera funktion och kvalitet före återlämning till kund. Samarbeta med kundmottagning, kollegor och teknisk support för att säkerställa effektiva arbetsflöden och hög kundservice. Följa och bidra till utvecklingen av företagets rutiner för säkerhet, arbetsmiljö och miljöhantering vid arbete med högspänning. Kvalifikationer Yrkesutbildning inom fordonsteknik, elteknik eller motsvarande erfarenhet med inriktning mot högvolt och elfordon. Dokumenterad erfarenhet av arbete med högvoltssystem i fordon Kunskap om säkerhetsrutiner vid arbete med högspänning och certifikat eller utbildning inom högvolt (HV-utbildning) är meriterande. Erfarenhet av diagnostikverktyg och elektroniska styrsystem samt grundläggande datorvana för dokumentation. God förmåga att kommunicera på svenska i tal och skrift. Noggrann, säkerhetsmedveten och lösningsfokuserad med förmåga att arbeta både självständigt och i team. Körkort B Vad vi erbjuder Arbete i en modern och välutrustad verkstad på Östermalm Möjlighet till vidareutbildning och certifieringar inom högvolt och elfordon. Marknadsmässig lön och anställningsvillkor En inkluderande arbetsplats där säkerhet, kvalitet och personlig utveckling uppmuntras. Ansökan Vi behandlar ansökningar löpande. Skicka din ansökan och ditt CV redan idag.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Vi söker en konsult till affärsområdet Life Science Compliance och enheten Quality & Validation. Enheten består av cirka 70 konsulter fördelade på sex team. Med ett brett spektrum av kompetenser och erfarenheter hjälper våra konsulter kunder med allt från validering till process- och produktionsteknik samt kvalitetssäkring. Det gör att du som konsult får stora möjligheter att utvecklas vidare inom det område du brinner för. Du har redan några års erfarenhet i branschen och är trygg i att ta ansvar för dina uppgifter, samtidigt som du är nyfiken på att fortsätta utvecklas. Din roll kan komma att innebära: Validering, kvalificering och commissioning av exempelvis processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system Kvalitetssäkring och arbete med kvalitetsledningssystem Förbättringsarbete inom tillverknings- och arbetsprocesser Roller såsom kvalitets- eller processingenjör, valideringsledare/ingenjör eller delprojektledare Bidra med helhetssyn och kommunikationsförmåga som skapar förståelse mellan teknik, verksamhet och kund Vara en del av ett team där vi lär av varandra och utvecklas tillsammans Du kommer att ha ett självständigt ansvar i uppdrag, samtidigt som du har tillgång till stöd från kollegor med bred erfarenhet. Rollen passar dig som är redo att ta nästa steg i din konsultkarriär. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista. Så här kommer du att briljera Du har en god förmåga att bygga relationer, kommunicera tydligt och sätta kundens behov i fokus. Du är lösningsorienterad, tekniskt nyfiken och tar gärna initiativ för att driva arbetet framåt med energi och engagemang. Vi tror att du trivs med att planera och strukturera ditt arbete, samtidigt som du aktivt bidrar till teamets gemensamma utveckling. Du delar gärna med dig av kunskap och erfarenheter – det är så vi växer, både som individer och som team. För att lyckas i rollen har du: Minst 3 års erfarenhet av arbete i en GMP/GxP-styrd verksamhet inom Pharma/Biotech Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning Erfarenhet av validering, kvalitetssäkring eller teknisk produktion, gärna i kombination med ett intresse för kvalitet och problemlösning Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med ett kommersiellt tänk och ett starkt engagemang för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet Du har god kommunikationsförmåga, kundfokus och trivs med att samarbeta i tvärfunktionella team Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Ida Holmberg på 076 - 108 84 87,  [email protected] . Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som Regulatory Affairs-konsult hos oss blir du en nyckelperson för våra kunder. Du stöttar dem genom hela produktens livscykel – från utveckling och klinisk utvärdering till marknadstillträde och post-market. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling och möjlighet att leda eller delta i projekt som gör verklig skillnad. I rollen ingår bland annat att: - Utforma regulatoriska strategier och guida kunder i komplexa regelverk (EU MDR/IVDR, FDA, MDSAP m.fl.). - Arbeta med regulatoriska ansökningar, submissions och interaktion med myndigheter och notified bodies. - Säkerställa korrekt och komplett teknisk dokumentation. - Bidra till klinisk och prestandautvärdering samt implementering av tillämpliga standarder. - Vara en aktiv del i utvecklingsprojekt där regulatoriska krav måste integreras tidigt. - Dela kunskap och bygga kompetens tillsammans med vårt erfarna RA-team. Så här kommer du att briljera: Du har förmågan att göra komplexa regulatoriska krav begripliga och skapar förtroende genom din kommunikativa stil. Du är noggrann, lösningsorienterad och trivs i en roll där du växlar mellan strategiskt tänkande och praktiskt genomförande. För att lyckas i rollen har du: - Minst 3 års erfarenhet av Regulatory Affairs inom medicinteknik eller IVD. - Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (t.ex. civilingenjör, BMA eller PhD). - Dokumenterad erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: - EU MDR/IVDR och tillhörande vägledningar. - FDA-ansökningar (510(k), De Novo, PMA) och andra regulatoriska pathways. - MDSAP och internationella regulatoriska krav. - Standarder för riskhantering, säkerhet och prestanda (ISO 14971, IEC 60601, IEC 62366, ISO 15189). - Teknisk dokumentation samt klinisk/prestandautvärdering. - Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska. Det är även meriterande om du har något av följande: Erfarenhet av QA-relaterade områden som kvalitetssystem, audits eller CAPA. Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87 eller [email protected] Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Du kommer att få arbeta med våra kunder inom både den privata och offentliga sektorn och stötta dem i deras organisationer. Du kommer bland annat att få leda projekt, vara delaktig i eller driva revisioner, arbeta med regelverk, klinisk utvärdering, standarder och sitta med i utvecklingsprojekt. Att vara konsult i denna roll kräver ansvarstagande och kan vara utmanande, men är framför allt väldigt roligt! Rollen ger dig ett stort utrymme att påverka din egen utveckling genom de uppdrag du arbetar med. Rollen innebär att: Du blir den som guidar våra kunder rätt i den regulatoriska världen. Du kommer att ingå i enheten Healthcare Compliance. Du kommer dela dina uppdrag mellan både den privata och den offentliga sektorn och få se hela ledet hos en medicinteknisk produkt – från tillverkning till användning i vården. Du kommer att ta en självklar plats i ett team som gillar att prata kvalitet, regulatorisk efterlevnad och projektledning. Du kommer tillhöra ett team som växer, är flexibelt och som älskar dela med sig av sin kunskap! Vi ser gärna att du är bosatt i Stockholm men boendeort är inte avgörande för rollen. Så här kommer du att briljera Vi briljerar genom att dela vår kunskap och det kommer du också att göra. Genom din sociala och kommunikativa förmåga skapar du ett förtroende hos personer du möter. Du har förmågan att göra komplex information enkel att förstå samtidigt som noggrannhet och kvalitet genomsyrarar allt du gör. Du är självständig med gott självledarskap, även om du uppskattar att vara en del av ett team och arbeta med kollegor som brinner för samma frågor som du gör. För att lyckas i rollen har du: Minst 4 års erfarenhet inom offentlig verksamhet när det kommer till delaktighet i upphandlingar, verksamhetsförändring eller projektledning. Erfarenhet av kvalitetsledning och/eller regulatoriska frågor inom medicinteknik/IVD eller hälso- och sjukvård. Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (Högskoleingenjör, Civilingenjörsexamen, BMA eller PhD). Alt. kan visa på likvärdig erfarenhet via arbetslivet. Kunskaper i både svenska och engelska på en hög nivå både i tal och skrift. Det är även meriterande om du har arbetat med en eller fler av följande: Du har arbetat på medicinteknisk avdelning på sjukhus. Du har arbetat med egentillverkning inom vården enligt MDD/MDR eller IVDD/IVDR. Du har erfarenhet av att arbeta med Nationella Medicinska Informationssystem (NMI). Du har arbetat med framtagning, uppdatering eller bedömning av teknisk dokumentation kopplat till medicintekniska produkter. ISO 13485, ISO 9001, ISO 27001 Du har varit drivande i framtagande av kravställning vid upphandling. Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Vi ser fram emot att ta del av din ansökan. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta kontakta: Beatrice Orback på 076-138 52 14, [email protected] Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Vi söker en senior valideringsledare eller valideringsexpert som vill ta en central roll i våra mest utmanande och affärskritiska projekt inom Life Science. Med din långa erfarenhet, tekniska expertis och förmåga att bygga starka relationer blir du en nyckelperson i att säkerställa kvalitet, regelefterlevnad och framgång för våra kunder. Hos oss blir du en del av vårt affärsområde Compliance, enheten Quality & Validation – en miljö där specialistkunskap, affärsutveckling och teamanda går hand i hand. Du kommer att leda och driva valideringsuppdrag, från planering till genomförande, samtidigt som du bidrar med lösningsorienterad rådgivning och affärsmässigt tänk. Som senior konsult ges det även möjlighet att agera mentor och inspirationskälla för mer juniora kollegor. Du delar gärna med dig av din erfarenhet, vägleder i komplexa frågor och bidrar till att utveckla både vårt erbjudande och våra kunders verksamhet. Här får du möjlighet att kombinera ditt tekniska djup med din förmåga att skapa långsiktiga samarbeten och driva affärer framåt. Det här är en roll för dig som vill hjälpa våra kunder inom olika projekt där varje dag innebär nya utmaningar – och där din kompetens verkligen gör skillnad. Rollen innebär: Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs och därmed bidra till framgångsrika, säkra och hållbara projekt. Utveckla valideringsstrategier samt ta fram och kvalitetssäkra valideringsdokumentation. Kvalificera och validera datoriserade system i komplexa miljöer. Driva tvärfunktionellt arbete med kravställning, riskhantering och kvalitetssäkring samt koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där nära samarbete mellan kund och kollegor är avgörande för resultatet. Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden på ett strukturerat och lösningsorienterat sätt. Etablera och utveckla samarbeten med leverantörer. Agera rådgivare och kunskapsbärare i kundprojekt samt fungera som mentor och utbildare för att dela med dig av din erfarenhet och bidra till teamets utveckling. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala. Så här kommer du att briljera Med din förmåga att bygga långsiktiga relationer, kommunicera personligt och alltid sätta kundens behov i centrum, kommer du att spela en nyckelroll hos oss. Du är en trygg förebild som gärna delar med dig av din erfarenhet och fungerar som mentor för mer juniora kollegor. Du drivs av att identifiera nya affärsmöjligheter, utveckla samarbeten och bidra till vår tillväxt genom ett affärsmässigt och lösningsorienterat arbetssätt. Din tekniska kompetens kombinerar du med en stark problemlösningsförmåga och förmågan att planera och prioritera på ett strukturerat sätt. Du har uthållighet att ta saker i mål och tar gärna initiativ som skapar värde för både kund och team. Vi värdesätter din förmåga att kombinera hög kvalitet med affärsutvecklande fokus – och att du trivs i en miljö där samarbete, kunskapsdelning och engagemang är självklara delar av vardagen. För att lyckas i rollen har du: En högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område. Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP. Minst 3 års erfarenhet av validering av olika typer av datoriserade system (CSV) samt kunskap om GAMP, inklusive system som produktions- och processrelaterade system, labsystem, IT-system som eQMS/ERP/LIMS, FMS, Historian och datamigrering. Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering. Flytande kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Erfarenhet av andra regelverk och guidelines utöver ovan nämnda är mycket meriterande. Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Ida Holmberg på 076 108 84 87 eller [email protected]

Är du en driven och resultatorienterad säljprofil med minst 4 års relevant erfarenhet? Vi på Energy Staffing söker en LIA-praktikant som vill ta nästa steg mot en karriär som Account Manager. Vad vi erbjuder: Praktisk erfarenhet av affärsutveckling, försäljning, bemanning, rekrytering, personlig utveckling och strategiska kundrelationer. Mentorskap och stöd för att du ska kunna växa snabbt till en självgående Account Manager & entreprenör. Möjlighet att påverka företagets strategiska utveckling och tillväxt. Vi söker dig som: Har minst 4 års erfarenhet arbetslivserfarenhet. Är resultatinriktad, självgående och prestigelös. Har en stark förmåga att bygga och förvalta långsiktiga kundrelationer. Trivs i högt tempo och utmanande miljöer, och vill leverera på riktigt. Har utmärkt kommunikationsförmåga och affärssinne. Dina uppgifter under LIA: Prospektering och strategisk kundkontakt Bygga och utveckla relationer med nya kunder Delta i affärsmöten och bidra till strategiska beslut Stötta teamet med analys, rapportering och affärsutveckling Plats: [Hybrid] 💼 Är du redo att visa vad du går för och leverera resultat på högsta nivå? Skicka din ansökan och CV till [email protected] med ämnesraden: “LIA – Account Manager”. Vi söker endast en erfaren och motiverad kandidat – detta är din chans att växa snabbt i en resultatorienterad miljö.

Are you a driven engineering leader with a knack for tackling challenges, encouraging teamwork, and ensuring the successful delivery of innovative and reliable solutions? We are looking for an Engineering Manager to join our Resurs Engineering team in Stockholm. In this position, you will empower two of our teams within Platform Services, Payment Platform and eID Platform. Get an idea of the role As an Engineering Manager at Resurs, you will combine people leadership, technical guidance, and delivery ownership to help your team succeed. You will support engineers in their professional development while ensuring the team consistently delivers high-quality products that create business value. The focus of the role will be: 👥Lead, coach, and develop a high-performing engineering team by supporting individual growth, fostering a positive culture, and ensuring a safe and supportive work environment. 🚀Ensure the team consistently delivers business value by aligning work with company priorities, monitoring progress, and owning delivery and quality across the Software Development Lifecycle (SDLC). ⚙️Provide technical guidance while continuously improving engineering practices, team capabilities, and ways of working to balance delivery speed with high technical quality. 🤝Partner closely with Product Managers, fellow Engineering Managers, and key stakeholders to ensure alignment, clarity in priorities, and effective decision-making. 📊Oversee team budget and resource allocation while promoting cost awareness and efficient use of resources across initiatives. On a personal level ✔️ You have a relevant educational background and proven experience in engineering management, with strong technical knowledge to guide and coach your team. ✔️ You are flexible, independent, and collaborative; open to sharing knowledge, structured, driven, and always focused on improving ways of working. ✔️ Strong technical background and problem-solving skills. ✔️ Knowledge and tangible experience of Agile and DevOps methodologies. ✔️ Strong communication and interpersonal skills. ✔️ Good communication skills in English and Swedish. ➕Experience in building apps is considered a strong asset. ➕Banking domain knowledge is a strong plus. Resurs in brief At Resurs, we make everyday finances easier through innovative and customer-focused solutions. With customers across the Nordics and more than 800 colleagues, we are committed to creating long-term value for individuals, businesses, and society. Recognized as a career company for the past six years, we put strong emphasis on both personal and professional growth. We want to make a difference by striving to be our best, acting with kindness, and building trust through clarity and collaboration. Our heart beats strong and it shows in everything we do. Although we are based in the Nordics, our team is enriched by the breadth of perspectives brought by colleagues from different countries. We foster a welcoming and supportive culture, where collaboration drives us to achieve the best outcomes for our users. Apply today! Don’t wait to send in your application. Selection and interviews take place on an ongoing basis, and the position may be filled before the last application date. We look forward to hearing from you! Important information On final candidates, we carry out a detailed background check via an external company. #LI-LN1